Цитомаксы что это такое

Цитомаксы и цитогены лингвальные и капсулированные: в чем отличие

Часто звучит этот вопрос. Поэтому давайте сегодня разберемся.

Почему появились лингвалы?

Все привыкли к тому, что сначала существовали инъекционные препараты. Затем появились капсулированные, с четкой и понятной дозировкой.

И вдруг – цитомакс-лингвалы и цитоген-лингвалы. Зачем они нужны? Почему? И как правильно их использовать?

Во-первых, если разбираться с технической точки зрения, отличий между капсулированными препаратами и сублингвальными нет. В основе тех и других лежит одна и та же субстанция. Просто капсулированные препараты содержат балластные вещества в твердом виде, а лингвалы — жидкие и вводятся в организм они через область под языком.

Во-вторых, появлению сублингвалов предшествовала длительная, в течение нескольких лет, работа. И долгое время выверялась доза для приема этого вида препаратов.

В какой-то момент стало понятно, что с лингвалами для достижения аналогичного эффекта, как при пероральном приеме, стандартная дозировка не нужна. Она должна быть уменьшена от двух до четырех-пяти раз. Поэтому в препаратах серии лингвальных цитомаксов доза уменьшена примерно в два раза. А в препаратах класса цитогены даже более, чем в два. Объясняется это тем, что цитогены – более короткие и быстрее действующие пептиды, а значит, их нужно попросту меньше.

В итоге лингвалы – препараты, которые быстро всасываются, прекрасно работают и вызывают эффекты даже быстрее, чем капсулированные. И самое главное – есть рекомендованная указанная доза для применения. Которая еще даже может быть уменьшена на практике – примерно до 70 %.

Главный плюс лингвалов

Не секрет, что большая часть потребителей пептидов – это люди состоявшиеся, старше 30, 40, 50 лет. Но каждый человек индивидуален: у каждого организма свои потребности и разная реакция на пептиды. Кому-то прекрасно заходят стандартные рекомендации, но для кого-то оказывается, что пептидного препарата слишком много. Поэтому в некоторых случаях эту дозу нужно снижать, адаптировать.

И сублингвальные препараты как раз предоставляют такую возможность, позволяя максимально точно и эффективно регулировать количество принимаемого пептида. Чего нельзя сказать о капсулированных препаратах.

Скорость поступления в организм

Капсулированные препараты принимаются перорально, и мы можем ждать отклика от них от нескольких часов до нескольких дней. Сублингвальные же препараты действуют практически молниеносно. Они захватываются капиллярной сетью в ротовой полости и тут же начинают работать, вызывая максимально быстрый эффект. Поскольку биодоступность в ротовой полости выше, чем где-либо, то нам не нужно столько пептидов, как при пероральном приеме.

Поэтому – выбирайте тот способ приема, который вам удобнее и привычнее. Во благо здоровья и активного долголетия!

Наиболее важные лингвалы

Для замедления старения

Самым мощным из всех пептидных препаратов является Эндолутен. Его еще называют «золотой стандарт долголетия». Под влиянием пептидов этого препарата замедляется старение всего организма, нормализуются функции эндокринной системы, особенно шишковидной железы. Теперь он есть и в лингвальной форме.

Для иммунитета

Пептидный препарат для усиления иммунитета называется Владоникс. На сегодняшний день это один из самых эффективных препаратов. Его тоже можно теперь приобрести в лингвальной форме. Подробности о препарате читайте по ссылке.

Для нервной системы

Для этого служит Церлутен. Он восстанавливает функции нервных клеток и нервных тканей.

Выбор по органам

Вы можете выбрать лингвальный пептидный препарат, подходящий для нужного органа, перейдя по ссылке.

Источник

Как выбрать пептиды

Сегодня, компания Peptides предлагает широкий выбор препаратов, содержащих пептидные биорегуляторы. В данной статье мы расскажем об особенностях каждого из них, чем они отличаются и какие функции выполняют.

Главным отличием препаратов является комплементарность (адресность) их воздействия. Каждый пептид, может запустить синтез белка только в том органе, из которого он был получен.

Всю продукцию, в состав которой входят пептиды Хавинсона, можно разделить на две основные группы:

В чем заключается отличие цитомаксов от цитогенов?

Цитогены – это синтезированные пептидные биорегуляторы, получаемые путём синтеза 2-4 аминокислот из сырья растительного происхождения. В связи с невозможностью искусственно воссоздать натуральные виды пептидов для всех органов, в настоящее время разработано только 6 видов синтезированных пептидных биорегуляторов. Как и цитомаксы, абсолютно безопасны и признаны во всем мире.

Главным их отличием является то, что в цитогенах присутствуют только максимально укороченные копии главного, но единственного регуляторного пептида, а в Цитомаксах содержится весь спектр, регулирующих работу клеток органа или ткани. Эффект получаемый от цитомаксов в значительной степени сильнее, чем он цитогенов. Цитомаксы имеют более длительную пролонгацию действия (до 5 месяцев), против 2-3 месяцев у цитогенов. Однако, скорость запуска у Цитогенов выше, т.к. цепочка цитогена короче, то при одинаковой дозировке в капсуле, их концентрация выше в 10-15 раз. К преимуществам Цитогенов также стоит отнести скорость накопления при одинаковых дозировках, которая больше на 20%-30% в сравнении с цитомаксами и более низкую цену.

Как следствие, препараты, в состав которых входят цитогены оказывают более быстрый, но менее эффективный результат, в сравнении с цитомаксами. В некоторых ситуациях, скорость запуска играет значительную роль, например при использовании в косметических средствах, либо в сочетании с определенными добавками, активными веществами. А также в комплексных схемах лечения различных патологий.

Продукция Peptides, в состав которой входят цитомаксы:

Продукция Peptides, в состав которой входят цитогены:

Следующим отличием препаратов является наличие дополнительных активных веществ, а также сочетание нескольких видов пептидов вместе.

Жидкие пептидные комплексы (ПК) – в их состав входят от 1 до 4 видов натуральных пептидов цитомаксов, а также дополнительных активных веществ, таких как «Неовитин», различные эфирные масла и др. Представлены в виде раствора с меньшей концентрацией пептидов, по сравнению с капсульной формой выпуска. Для получения устойчивого результата, жидкие пептиды необходимо применять на протяжении от 3-х месяцев.

Серия Revilab SL – комплекс пептидов и дополнительных активных веществ, сублингвальной формы применения (капли под язык). Ускоряет действие и эффективность, за счет всасывания активных веществ через тонкую слизистую оболочку и прямого попадания в кровоток организма. Это позволяет обойти стандартный путь круга воротной вены в печени, приводящей к первичной дезактивации, при попадании через ЖКТ.

Серия Revilab ML – выпускается в виде капсул. Включает в себя сразу комплекс пептидных биорегуляторов – от 3-х до 4-х видов в каждой упаковке. Максимальный эффект достигается благодаря применению технологии «all in one», когда каждый продукт состоит не только из комплекса ультракоротких пептидов, но и дополнительных активных компонентов.

Для правильного выбора пептидов нужно определиться, для какого органа или системы он необходим и какие цели ставятся от его применения. В качестве продления активного долголетия в здоровом организме, рекомендуется пропивать пептиды из серии цитомаксов раз в пол года, начиная с возраста 35-40 лет. Ключевыми препаратами в данном случае являются пептид эпифиза – Эндолутен (20 капусл), пептид тимуса – Владоникс (60 капсул) и пептид ЦНС – Церлутен (60 капсул). Применение пептидов для лечения патологий требует консультации врача, для составления правильных схем лечения. Вы можете получить бесплатную консультацию врача Peptides или ознакомиться со схемами комплексного применения пептидных биорегуляторов, разработанных президентом Peptides по науке, к.м.н., врачом Горгиладзе Д.А., в разделе комплексного применения пептидов Хавинсона.

Источник

Что нужно знать о цитомаксах

Цитомаксы — это геропротекторы, созданные на основе натуральных пептидов. В ассортименте компании Peptides представлена линейка препаратов, состоящая из 21 продукта. Каждый из них содержит определенный пептидный комплекс, тропный к конкретному типу ткани в организме человека. Таким образом пептиды, выделенные из ткани печени, активируют синтез белка именно в клетках печени, не затрагивая метаболизм других тканей, что позволяет использовать цитомаксы прицельно, регулируя работу конкретных тканей и органов.

Кроме того, важной особенностью пептидных препаратов является то, что они нормализуют естественные процессы самовосстановления в клетке, поэтому при их применении не возникает побочных эффектов и передозировки. При использовании пептидных биорегуляторов не бывает и синдрома отмены, так как пептидные молекулы не являются гормонами и не запускают механизм отрицательной обратной связи, который лежит в основе выключения функции собственных эндокринных желез при использовании синтезированных гормональных препаратов. Эффект биорегулятора может быть направлен как в сторону повышения, так и в сторону снижения регулируемой функции, поэтому он может быть использован и для увеличения, и для уменьшения активности органа и ткани. Так, например, пептид тканей щитовидной железы тиреоген эффективен при гипо- и гипертиреозе, а пептид тканей эпифиза посредством восстановления механизмов стресс-адаптации может нормализовать работу иммунной системы и при иммунодефиците, и при аутоиммунном процессе. Пептидные биорегуляторы полностью совместимы между собой и с другими биорегуляторами и лекарственными препаратами.

Цитомаксы Peptides показали свою эффективность при таких патологиях, как атеросклероз («Вентфорт»), иммунодефициты («Владоникс»), хронический гепатит («Светинорм»), остеохондроз позвоночника («Сигумир»), хронический панкреатит («Супрефорт»), аутоиммунный тиреоидит («Тиреоген»), энцефалопатии различной этиологии («Церлутен»).

В настоящее время продолжается изучение эффективности цитомаксов сотрудниками научного отдела компании Peptides.

Была доказана высокая действенность схемы «Вентфорт»–«Церлутен»–«Светинорм» у пациентов с церебральным атеросклерозом. В исследовании с участием более 1000 пациентов были получено значительное улучшение интегральных функций мозга и уровня липидного статуса крови.

Была доказана эффективность схемы «Супрефорт»–«Церлутен»–«Эндолутен» при сахарном диабете. Ее применение привело к статистически значимому снижению уровня глюкозы крови и позволило снизить дозировки используемых пациентами лекарственных антидиабетических препаратов.

Схема «Сигумир»–«Владоникс»–«Церлутен» была рекомендована пациентам с остеохондрозом позвоночника. Подключение пептидных биорегуляторов к курсу стандартной терапии давало положительную динамику заболевания в более чем 50% случаев. Наибольший эффект схема давала в группе с типичными дегенеративными изменениями.

На IX Европейском конгрессе геронтологов и гериатров в Гетеборге в мае 2019 г. был представлен доклад Д. А. Горгиладзе, Р. Н. Пинаева и В. А. Александрова «Комплексное применение пептидов для профилактики ускоренного старения яичников у женщин во второй половине репродуктивного периода». В докладе сказано об эффективности применения терапии пептидами яичников («Женолутен») и шишковидной железы («Эндолутен») у 276 пациенток в возрасте от 34 до 38 лет с умеренным снижением репродуктивной функции. Изучение эффективности комплекса пептидных препаратов проводилось с сентября 2013 г. по июнь 2018 г. в московском отделении «Центра ревитализации и здоровья» компании Peptides. Установлено, что применение комплекса пептидных препаратов у пациенток со снижением репродуктивной функции способствовало улучшению общего самочувствия и лабораторных показателей.

Вышеприведенные исследования показывают высокую эффективность цитомаксов, которые могут быть использованы не только для коррекции уже имеющихся патологий, но и для своевременного предупреждения дегенеративных изменений в органах и тканях.

Источник

Цитамины Эпифамин таб 40 шт

В наличии в 81 аптеке

Под заказ в 608 аптеках

Описание

Состав и описание

Активное вещество:
1 таблетка содержит: эпифамин порошок* 10мг.

* комплекс полипептидов и нуклеиновых кислот, полученный из ткани головного мозга крупного рогатого скота.

Вспомогательные вещества:
Лактоза (наполнитель), сахар-песок (загуститель), крахмал картофельный (разрыхлитель), кальция стеарат (агент антислеживающий), дисперсия сополимера метакриловой кислоты (кишечнорастворимое покрытие), пропиленгликоль (эмульгатор).

Описание:
«Эпифамин» получен из шишковидной железы крупного рогатого скота и представляет собой комплекс белков и нуклеопротеидов, обладает избирательным действием на клетки эпифиза, способствуя регулированию процессов гормонального обмена, а также коррекции иммунитета и системы свертываемости крови.

Клинические испытания «Эпифамина» проводились у 167 больных с физиогенной астенией, выраженными проявлениями женского климактерического периода, дисгормональной миокардиодистрофией, а также у онкологических больных на фоне лучевой и химиотерапии.

Оценка эффективности использования «Эпифамина» сделана на основании динамики субъективных жалоб и объективных показателей лабораторных и инструментальных исследований, а также специальных методик контроля за состоянием психоэмоциональной сферы.

По результатам использования «Эпифамина» для лечения физиогенных астений установлена его высокая эффективность в купировании астеноневротической симптоматики. Хороший лечебный эффект от применения «Эпифамина» выявлен у больных с цефалгическим синдромом, признаками несистемного головокружения и эмоциональной неустойчивостью. При применении «Эпифамина» совместно с «Вазаламином» был отмечен сглаживающий эффект в отношении псевдобульбарной симптоматики у больных с последствиями острых нарушений мозгового кровообращения.

Прослеживалась также устойчивая тенденция в выравнивании очаговой симптоматики в период лечения с явлениями длительного эффекта последействия.

В ходе курсового приема «Эпифамина» у больных дисгормональной миокардиодистрофией установлено снижение количества и уменьшение интенсивности кардиалгических приступов, повышение работоспособности и нормализация психоэмоционального состояния, положительная динамика электрокардиографических показателей. В результате проведенных исследований установлено корригирующее действие «Эпифамина» на гормональный обмен, что способствовало нормализации метаболизма миокарда. Выраженный клинический эффект дает совместное использование «Эпифамина» с «Овариамином» при коррекции пред- и климактерических нарушений.

«Эпифамин» также использовали в составе комплексной терапии у онкологических больных, в основном при гормонозависимых опухолях, на фоне стойкой лейко- и лимфоцитопении, развившейся после лучевой и химиотерапии. «Эпифамин» применяли для стимуляции иммуно- и гемопоэза и подготовки к последующему комплексному лечению. У большинства обследованных лиц до начала применения препарата, сразу после завершения приема и через 20–30 суток после завершения приема в периферической крови было отмечено достоверное увеличение общего количества лимфоцитов и Т-лимфоцитов в крови, а также улучшение функциональной активности Т-клеток. Во время применения препарата пациенты отмечали повышение мышечного тонуса и улучшение аппетита.

Результаты применения «Эпифамина» совместно с «Гепатамином», «Панкрамином» и «Ренисамином» у онкологических больных, подвергающихся лучевой и химиотерапии, свидетельствуют о том, что использование «Эпифамина» позволяет улучшить общее состояние организма, гематологические и иммунологические показатели, что, в свою очередь, препятствует развитию инфекционных и иных осложнений и улучшает качество жизни у этой категории пациентов.

«Эпифамин» рекомендуется для нормализации гормонального обмена, регулирования иммунитета при различных формах их нарушения (в том числе после лучевой и химиотерапии), он также рекомендуется лицам пожилого возраста для поддержания функции эндокринной системы.

Форма выпуска:
40 таблеток массой 155мг.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта; беременность; период грудного вскармливания. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Источник

Клиническая фармакология Тимогена®. Глава 2

Долгов Г.В., Куликов С.В., Легеза В.И., Малинин В.В., Морозов В.Г., Смирнов В.С., Сосюкин А.Е.

Под редакцией проф. В.С. Смирнова.

Авторский коллектив:

Опубликовано в СПб, 2003. — 103 с.

Скачать PDF

Введение

Глава 1. Механизмы пептидной регуляции гомеостаза (В.В. Малинин, В.Г. Морозов)

Глава 2. Регуляторные пептиды тимуса (В.С. Смирнов)

Глава 3. Тимоген®: структура, химический синтез, свойства (С.В. Куликов, В.С. Смирнов)

Глава 4. Тимоген® в профилактике и комплексной терапии инфекционных заболеваний (В.С. Смирнов)

Глава 5. Тимоген® в терапии бронхолегочных заболеваний (В.С. Смирнов)

Глава 6. Применение тимогена в комплексной терапии внутренних болезней (В.С. Смирнов, А.Е. Сосюкин)

Глава 7. Тимоген® в дерматологии (В.С. Смирнов)

Глава 8. Применение Тимогена® для профилактики и лечения радиационных поражений (В.И.Легеза, В.С. Смирнов)

Глава 9. Применение Тимоген® в комплексном лечении механических и термических травм (В.С. Смирнов)

Глава 10. Тимоген® в акушерско-гинекологической практике (Г.В. Долгов, В.С. Смирнов)

Глава 11. Особенности применения Тимогена® в педиатрии (В.С. Смирнов)

Заключение

Глава 2. Пептиды тимуса и пептидные тимомиметики

В.С. Смирнов

Среди различных регуляторных структур организма иммунная система по своей сложности и многофункциональности занимает особое место. Значительная дифференциация функций иммунокомпетентных клеток, большое число их субпопуляций, клонов и способов взаимодействия требуют высокоразвитых селективных и неселективных механизмов передачи информации, обеспечивающих скоординированную работу системы в целом. Большинство эффекторных и вспомогательных функций клеток иммунной системы осуществляются при участии особых эндогенных структур внутрисистемных гормонов и медиаторов. Именно эти молекулы обеспечивают созревание и дифференцировку разных типов клеток, служат передатчиками межклеточных регуляторных сигналов, образуя уже упоминавшуюся APUD-систему, осуществляют контроль над интенсивностью и длительностью иммунного ответа.

Экстракты ткани тимуса

Уникальные свойства эндогенных медиаторов давно уже привлекали к себе пристальное внимание в плане разработки средств коррекции тех или иных изменений в работе системы иммунитета. Наибольшие успехи в этом направлении стали возможны после открытия регуляторных пептидов центральных органов иммунитета: тимуса и костного мозга. В 60-70 гг. прошлого столетия в различных лабораториях мира из центральных органов иммунитета было получено около десятка различных пептидов. Использовались различные технологии выделения: экстрагирование изотоническим раствором хлорида натрия, автолиз и последующая экстракция, экструзионная деструкция, кислотный гидролиз, ультрафильтрация, препаративный электрофорез и др. (Никольский, Гриневич, 1989). Одним из самых первых был препарат гомеостатического тимусного гормона, выделенный еще в 1938 году (Coomsa, 1971). В 70-х годах прошлого столетия были получены тимозины, тимический гуморальный фактор, тимопоэтин, тимостерин, тимический полипептидный препарат, растворимый фактор тимуса, тимостимулин, вилозен, тактивин, тималин и др. Дальнейшая судьба этих соединений различна: одни экстракты так и остались объектом экспериментальных исследований, другие были внедрены в медицинскую практику. Некоторые экстракты подвергли аналитическому и препаративному фракционированию, в результате которого были выделены регуляторные пептиды различной длины. Часть этих пептидов обладала иммуномодулирующими и биорегулирующими активностями, присущими нативным экстрактам тимуса. Для российского читателя наибольший интерес представляют три из них: тимозин, тактивин, тималин; два их которых: тактивин и тималин являются официально зарегистрированными в Российской Федерации лекарственными средствами.

Одним из первых полипептидных экстрактов тимуса был тимозин, выделенный А. Гольдстайном и соавторами (Goldstein) в 1966 году. Гомогенная фракция 8 тимозина, представлявшая собой, агрегат полипептидных цепей, включавших 108 аминокислотных остатков, стимулировала образование антител и способствовала дифференцировке клеток костного мозга в антителообразующие клетки. Было высказано предположение о том, что тимозин активирует хелперную функцию Т-лимфоцитов в кооперативном иммунном ответе на тимуснезависимые антигены. Наименее очищенная фракция 3 тимозина уменьшала проявления вастинг-синдрома, увеличивала выживаемость животных, частично восстанавливала структуру лимфоидных тканей и количество циркулирующих лимфоцитов, а также способность к отторжению кожных трансплантатов (Goldstein et al., 1966; Bach et al., 1971).

Фракция 5 тимозина (тимозин Ф5) – гликопептид, состоящий примерно из 30-ти полипептидов с молекулярной массой от 1 до 15 кД. Препарат усиливал реакцию тимоцитов в смешанной культуре и активность в тесте розеткообразования, а также индуцировал цитотоксичность лимфоцитов и их чувствительность к анти-TL и анти-Thy-1 сывороткам (Pahwa et al., 1979). Эта фракция тимозина стимулировала активность гипоталамо-гипофизарно-адреналовой оси и продукцию ИЛ-6 глиальными клетками (Tijerina et al., 1997). Добавление тимозина Ф5 к культуре спленоцитов, сопровождалось активной выработкой ИЛ-6 (Attia, et al. 1993).

Наиболее широко тимозин применяли при бактериальных, вирусных и грибковых инфекциях (Mutchnic, 1991; Serrate et al., 1987; Reddy, Grieco, 1987; Spangelo et al., 1987). М. Мучник и соавторы (Mutchnick et al., 1991) в двойном слепом плацебоконтролируемом опыте показали, что у больных хроническим вирусным гепатитом В курсовое применение тимозина Ф5 или тимозинаα1 дважды в неделю на протяжении 6 месяцев сопровождалось достоверным увеличением содержания CD3 и CD4 лимфоцитов в периферической крови и активацией выработки интерферонаγ. На фоне применения иммуномодулятора достоверно уменьшалась активность аминотрансфераз. Авторы считают, что терапия тимозином Ф5 способствует наступлению ремиссии или даже выздоровлению больных хроническим вирусным гепатитом В.

Неоднократно предпринимались попытки применения Ф5 в терапии злокачественных опухолей (Wada et al., 1996; Ikemoto et al., 1999; Scher et al., 1988 и др.). Однако однозначных выводов о его эффективности не получено. Так, применение тимозина Ф5 у больных с мелкоклеточным раком легкого на фоне радио- и/или химиотерапии не выявило достоверного влияния иммуномодулятора на течение заболевания и эффективность базисного лечения (Scher et al., 1988).

Применение тимозина у крыс и мышей с раком мочевого пузыря, индуцированным бутил-N-(4-гидроксибутил)-нитрозамином, сопровождалось замедлением скорости развития опухоли на фоне сохранения нормальной активности естественных киллеров (Wada, 1966). В другом исследовании на аналогичной опухолевой модели было показано, что тимозин Ф5 потенцирует действие противораковых химиопрепаратов, в частности деокси-5-флюороуридина (Ikemoto et al., 1999). Применение тимозина после лучевой терапии способствовало более быстрому восстановлению иммунологической реактивности (Wara et al., 1978). Таким образом, в онкологической практике тимозин Ф5 показан в качестве иммунокорректора, применяемого в составе комплексной противоопухолевой терапии с целью восстановления подавленной иммунореактивности. На основе полипептидного экстракта тимуса, аналогичного тимозину Ф5, был получен препарат ТР-1, зарегистрированный в качестве лекарственного средства фирмой «Сероно» (Falchetti et al., 1977).

В 1981 году В.Я. Арионом и соавторами из аутолизата тимуса был получен тактивин – комплексный препарат, содержащий пептиды с молекулярной массой от 1,5 до 6 кДа. В экспериментальных исследованиях и клинических наблюдениях тактивин эффективно восстанавливал сниженную или подавленную иммунологическую реактивность. Введение препарата мышам СВА с индуцированной бензолом депрессией иммунитета, восстанавливало количество ЕК-клеток и Т-киллеров до исходного уровня. Под влиянием тактивина повышалось содержание тимического сывороточного фактора, повышалась активность экспрессии дифференцировочных рецепторов лимфоцитов.

За время, прошедшее с момента создания препарата его использовали для лечения широкого круга заболеваний, сопровождавшихся формированием вторичного иммунодефицитного состояния. Наилучшие результаты были получения при применении тактивина в составе комплексной терапии при радиационной иммунодепрессии кроветворения, при первичных иммунодефицитных состояниях (атаксия-телеангиэктазия, врожденные нарушения тимической регуляции), при лечении генерализованных форм герпеса (Арион, 1989). Клинико-иммунологического эффекта удавалось достичь при рассеянном склерозе, острой септической и гнойно-воспалительной патологии, при острых и хронических инфекционных процессах. Во всех этих случаях после курса тактивина отмечена нормализация состояния иммунной системы, сокращение продолжительности заболевания и повышение эффективности специфической терапии.

Близкий по иммунологическим свойствам пептидный препарат тималин получен путем кислотного гидролиза тимуса крупного рогатого скота (Морозов, Хавинсон, 1978). При экспериментальном изучении тималина показана его способность модулировать процессы репопуляции дифференцировочных рецепторов лимфоцитов (Смирнов и др., 1992). В клинических целях тималин применяли при широком круге заболеваний. Так, парентеральные инъекции препарата в дозе 10-20 мг ежедневно в течение 5-20 сут. у больных с хроническими неспецифическими заболеваниями легких способствовали нормализации большинства показателей клеточного иммунитета и неспецифической защиты организма (Яковлев и др., 1992). Одновременно наблюдалось уменьшение или исчезновение воспалительных явлений в легких. Срок лечения больных сокращался в среднем на 21%. Среди других клинических аспектов иммунотерапии тималином заслуживает внимания его эффективность при лечении различных воспалительных заболеваний, сопровождающихся формированием вторичных иммунодефицитных состояний. Чаще всего при этом наблюдается снижение количества лимфоцитов, экспрессирующих CD2+DR+, CD3+, CD4+, CD8+ рецепторы, на фоне достоверного возрастания индекса миграции лейкоцитов периферической крови. Со стороны системы неспецифической защиты отмечается угнетение экспрессии ОКМ1+ рецепторов на макрофагах, снижение содержания катионных белков, фагоцитарного индекса и активности пероксидазы. Применение тималина в составе комплексной терапии по 10 мг ежедневно на протяжении 5-10 сут. сопровождалось восстановлением сниженных показателей иммунной системы, уменьшением интенсивности внутрисосудистого свертывания и сокращением продолжительности воспаления (Морозов, Хавинсон, 1989; Яковлев и др., 1992). Улучшение клинического состояния наблюдалось в 80-93% случаев. Показатель летальности при таком тяжелом состоянии как перитонит на фоне иммуномодулирующей терапии тималином составил 0,08, в то время как у лиц, получавших стандартную терапию, он был почти в 4 раза выше.

Применение тималина при бронхиальной астме, тимомегалии, системной красной волчанке, саркоидозе, острой пневмонии, псориазе, ревматоидном артрите сопровождалось восстановлением содержания основных субпопуляций Т- и В-лимфоцитов, улучшением клинического течения заболевания, сокращением периода реабилитации. При хронических процессах отмечено увеличение продолжительности периодов ремиссии, а в некоторых случаях и полное выздоровление (Яковлев и др., 1992). Профилактическое назначение тималина ликвидаторам аварии на Чернобыльской АЭС позволяло уменьшить риск формирования вторичного иммунодефицитного состояния (Смирнов и др., 1992).

Тималин применяли при лечении инфекционных заболеваний, в частности, вирусных гепатитов. Показано, что у 50% больных вирусным гепатитом В после 2-х курсов тималина исчезали маркеры возбудителя и наступала стойкая ремиссия, продолжавшаяся 3 и более мес. (Векслер и др., 1987).

Сравнительное исследование влияния экстрактов тимуса показало, что независимо от методики их получения все они обладают близкими иммунобиологическими свойствами. Так, например, в тесте репопуляции мембранных рецепторов у Т-лимфоцитов, обработанных трипсином, все исследованные препараты тимуса оказывали идентичное действие на скорость экспрессии рецепторов, определявшуюся по приросту количества «активных» розеткообразующих клеток (табл. 2.1).

Источник