Чем дозируются растворы для внутреннего применения

Жидкие лекарственные формы

Раствор — прозрачная лекарственная форма, получаемая путем растворения жидкостей или твердых веществ в каком-либо растворителе. Распространенные растворители — дистиллированная вода, этиловый спирт, глицерин, различные масла (глицериновое, персиковое, оливковое). Интересным растворителем, который улучшает проникновение лекарственных веществ через кожу, является диметилсульфоксид (ДМСО, димексид). В растворах не должно быть осадка, взвешенных частиц, мути. У этой лекарственной формы, наверное, самый широкий спектр способов применения: растворы можно принимать внутрь, закапывать в нос, уши и т. д., использовать для клизм, для компрессов и спринцеваний, втирать в кожу.

Растворы для внутреннего применения обычно дозируют ложками: чайными — 5 мл, десертными — 10, столовыми — 15 мл. Дозы сильнодействующих растворов, а также предназначенных для закапывания в нос, глаза и уши, измеряют каплями, и это неудивительно: столовую ложку жидкости в глаз не зальешь.

Настои и отвары — водные вытяжки из лекарственного сырья растительного происхождения (листья, цветы, кора, корни, трава — в ход идет практически все). В отварах и настоях, помимо действующих веществ, оказываются и другие, не имеющие лекарственного значения, — балласт. Они, кстати, должны быть как минимум безвредны.

Отличительной чертой этих лекарственных форм является срок годности, ограниченный несколькими днями, поэтому настои и отвары готовят либо в аптеке, либо непосредственно дома с таким расчетом, чтобы их хватило на три-четыре дня. Хранить эти средства желательно в темном прохладном месте.

Применяют настои и отвары чаще внутрь, а также для полосканий, обтираний, лечебных ванн. И дозировка тут побольше, чем у растворов. Настои и отвары для внутреннего применения дозируют мерными стаканчиками и столовыми ложками (взрослым), десертными и чайными ложками (детям).

Настойки аналогичны настоям и отварам. Разница заключается в следующем: в качестве извлекающего растворителя для настоек используют спирт, водно-спиртовые и спирто-эфирные смеси. Из-за этого готовят настойки на фармацевтических предприятиях, благодаря чему данная лекарственная форма оказывается более стойкой и в хорошо закрытой таре может храниться долгое время.

Принимают настойки преимущественно внутрь, иногда разводя в небольшом количестве воды.

Экстракты — те же настойки, только более концентрированные. В зависимости от степени концентрации бывают жидкие, густые и твердые экстракты. Жидкие дозируют каплями, а густые и твердые обычно включают в состав других лекарственных форм — таблеток или свечей.

Слизи — очень густые и вязкие жидкости, обладающие выраженным обволакивающим действием. Отсюда и область их применения в качестве протекторов — веществ, в основном защищающих слизистые оболочки от раздражающего действия других лекарств и прочих неблагоприятных факторов.

Эмульсии непрозрачны и нестойки. Вспомните, как выглядит молоко, и вы получите четкое визуальное представление об этой лекарственной форме. В эмульсиях нерастворимые в воде жидкости и масла находятся во взвешенном состоянии в виде капелек. При этом размер последних настолько мал, что невооруженным взглядом их заметить не удастся. Эмульсии обычно готовят в аптеке. Перед употреблением их необходимо взбалтывать, так как они имеют свойство расслаиваться.

Суспензии аналогичны эмульсиям, только во взвешенном состоянии находятся не капельки жидкостей, а частички не растворимых в воде или другом растворителе твердых веществ. Иногда эти частички настолько малы, что практически не чувствуются во рту и трудно понять, суспензию мы принимаем или эмульсию. Суспензии также надо взбалтывать перед употреблением.

Если смешать несколько веществ в разных лекарственных формах, получится микстура. К ней нужно соблюдать все требования, применяемые к входящим в нее формам. Так, если в составе есть суспензия, то микстуру надо взбалтывать, а если настой — то хранить в прохладном месте и недолго. Микстуры часто называют по видам входящих в их состав веществ.

Источник

Растворы для внутреннего применения

Жидкие лекарственные формы для внутреннего применения. Условия получения, сбора, и хранения воды очищенной в аптеке. Способы изготовления ароматной воды в аптечных условиях. Расчет и изготовление микстур с ароматными водами. Контроль качества микстур.

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

на тему: Растворы для внутреннего применения

1. Литературный обзор

1.2 Жидкие лекарственные формы для внутреннего применения, определение, характеристика

1.3 Способы получения воды очищенной

1.4 Условия получения, сбора, и хранения воды очищенной в аптеке, контроль качества

1.5 Растворы, характеристика, стадии технологии

1.6 Растворение лекарственных веществ как диффузионно-кинетический и массообъемный процессы. Основные положения теории растворения

1.7 Основные правила изготовления жидких лекарственных форм

1.8 Фильтрование растворов, фильтрующие материалы, характеристика требования к ним

1.9 Характеристика ароматных вод. Способы изготовления ароматной воды в аптечных условиях

1.10 Особенности расчетов и изготовления микстур с ароматными водами

1.11 Контроль качества микстур на стадиях изготовления и готовой продукции

1.12 Условия и сроки хранения микстур

1.13 Основные направления совершенствования технологии ЖЛФ для внутреннего применения

2. Экспериментальная часть

Выводы и предложения

микстура лекарственный вода аптека

В медицинской практике лекарственные формы с жидкой дисперсионной средой применяют достаточно широко. В настоящее время отмечена тенденция возрастания числа рецептов, поступающих в аптеки, на изготовление жидких лекарственных форм. Широкое применение жидких лекарственных форм обусловлено тем, что они имеют целый ряд преимуществ перед другими лекарственными формами:

— разнообразие способов назначения;

— снижение раздражающих свойств некоторых лекарственных веществ (бромидов, иодидов);

— простота и удобство применения, особенно в педиатрии;

— возможность маскировки неприятного вкуса;

— при приеме внутрь они всасываются и действуют быстрее, чем твердые лекарственные формы (порошки, таблетки и др.), действие которых проявляется после растворения их в организме;

— мягчительное и обволакивающее действие ряда лекарственных веществ проявляется наиболее полно при их применении в виде жидких лекарств;

— некоторые лекарственные вещества: магния оксид, кальция карбонат, уголь, белая глина, висмута нитрат основной лучше всего проявляют адсорбционное действие в виде тонких суспензий.

С биофармацевтической точки зрения они обладают высокой биологической доступностью. Вместе с тем, жидкие лекарственные формы имеют и некоторые недостатки:

— растворы плохо сохраняются, так как вещества в растворенном виде легче подвергаются процессам гидролиза, окисления, чем в сухом виде;

— растворы являются благоприятной средой для развития микроорганизмов, отсюда малый срок хранения жидких лекарственных форм более 3 суток до 10 суток;

— менее удобны при транспортировке, требуют большего времени для приготовления и специальной упаковки;

— по точности дозирования жидкие лекарства уступают твердым лекарственным формам.

Но благодаря своим достоинствам жидкие лекарства и в будущем имеют большие перспективы при создании новых лекарственных препаратов, поэтому изучение данной темы весьма целесообразно для будущих провизоров.

Целью данной курсовой работы является изучение растворов для внутреннего применения. Курсовая работа состоит из 2-х частей: литературного обзора и экспериментальной части. В литературном обзоре рассмотрены теоретические аспекты данной темы курсовой работы, а в экспериментальной части рассмотрена практическая сторона прохождения производственной практики на базе «Аптека №200» филиала муниципального унитарного предприятия «Аптека №1» г. Твери.

1. Литературный обзор

1.2 Жидкие лекарственные формы для внутреннего применения, определение, характеристика

К жидким лекарственным формам для внутреннего применения относятся растворы, суспензии, эмульсии, настои, отвары, слизи.

Раствором называют прозрачную лекарственную форму, состоящую из лекарственных веществ, полностью растворенных в растворителе. В качестве растворителя используются дистиллированная вода, спирт, масло, изотонический раствор натрия хлорида, глицерин и другие жидкости. Различают растворы для внутреннего и наружного употребления. Растворы, предназначенные для внутреннего применения, дозируются столовыми, десертными, чайными ложками и каплями.

1 чайная ложка содержит 5 мл водного раствора

1 десертная ложка содержит 7,5 мл водного раствора

1 столовая ложка содержит 15 мл водного раствора

В 1 мл водного раствора содержится 20 капель.

Особенности приготовления настоев и отваров даны в таблице 1

Листья, трава, цветки

Кора, корни, корневища

Настои и отвары предназначены чаще для внутреннего применения, их дозируют ложками (столовыми, десертными, чайными), готовят непосредственно перед выдачей больному и выписывают не более чем на 3—4 дня (быстро разлагаются). Рецепт выписывают на 12 приемов.

Слизи представляют собой дисперсные системы, в которых мельчайшие частицы слизистых веществ, являющихся гидрофильными коллоидами, образуют с водой стойкие комплексы. Слизи получают путем обработки водой слизистых веществ растительного происхождения. Примерами являются: крахмальная слизь (Mucilago Amyli), слизь семян льна (Mucilago seminum Lini), слизь корня алтея (Mucilago radicis Althaeae) и др. Слизи используют чаще в качестве вещества с раздражающим действием в микстурах или клизмах. К микстурам слизи прибавляют в количестве 10-30%. Все слизи официнальные. При их выписывании указывается только название и общее количество в мл.

Основные достоинства эмульсии:

ускорение процесса гидролиза жиров, что также влияет на быстрый терапевтический эффект;

маскировка неприятного вкуса жирных масел (это особенно ценно в детской практике);

возможность совмещения в одной лекарственной форме двух несмешивающихся жидкостей.

Эмульсии являются официнальной лекарственной формой, представляющие собой однородную (по внешнему виду) лекарственную форму, состоящую из взаимно нерастворимых тонко диспергированных жидкостей, предназначенную для внутреннего, наружного и парентерального применения.

По медицинскому назначению жидкие лекарственные формы (ЖЛФ) подразделяют на лекарственные формы для внутреннего (микстуры, капли), наружного и парентерального применения.

Микстурами называют жидкие лекарственные формы для внутреннего применения, которые являются смесью определенных лекарственных веществ, растворенных в воде или находящихся в ней во взвешенном состоянии. Микстура дозируется ложками. Микстуры могут быть прозрачными, мутными и даже с осадками. Многие микстуры имеют авторское название (микстура Павлова, Михеева, Кватера и др.). Микстуры с нерастворимыми веществами перед употреблением необходимо взбалтывать. Микстуры, в состав которых входят настои, отвары и эмульсии, нужно хранить в прохладном месте.

Капли классифицируют по способу применения:

— для внутреннего применения;

— для наружного применения.

Капли для внутреннего применения (Guttae pro usu interno) чаще всего представляют собой растворы лекарственных веществ в воде, настойках, экстрактах и других жидкостях. Преимуществом капель для внутреннего употребления перед микстурами является высокая концентрация действующих веществ. Поэтому капли иногда называют концентрированными микстурами.

Используемые лекарственные формы капель для внутреннего применения: капли для приема внутрь, капли для сублингвального приема, капли гомеопатические для приема внутрь.

1 мл дистиллированной воды содержит 20 капель

Вписывают капли массой 5-50 мл. Разовую дозу лекарственного вещества назначают в 10-20 каплях. Рецепты капель для внутреннего применения, содержащие вещества списков А и Б, подлежат обязательной проверке доз.

Жидкие лекарственные формы для внутреннего применения изготавливаются методами: массообъемным, по массе, по объему. Действующей государственной фармакопеей принят как основной, массообъемный метод изготовления жидких лекарственных форм, в которых растворителем является вода очищенная.

Качество жидких лекарственных форм в значительной степени зависит от качества используемой воды. Качество воды очищенной должно удовлетворять требованиям ФС 42-2619-97. Согласно ФС вода может быть получена дистилляцией, ионным обменом, обратным осмосом или комбинацией этих методов. В этой статье изложены требования к воде очищенной. Она должна быть бесцветной, прозрачной, без запаха и вкуса, pH 5-6,8; сухой остаток не должен превышать 0,001%, вода не должна содержать восстанавливающих веществ, нитратов, нитритов, хлоридов, сульфатов, кальция, тяжелых металлов, углерода диоксида, допускается наличие аммиака не более 0,00002%.

В ФС 42-2619-97 приведены требования к воде очищенной и по микробиологической чистоте: вода очищенная должна соответствовать требованиям на питьевую воду (не более 100 микроорганизмов в 1 мл) при отсутствии патогенных бактерий семейства кишечной палочки, стафилококка золотистого, синегнойной палочки.

Качество воды очищенной зависит от ряда факторов: качества исходной воды; совершенства используемой аппаратуры и правильности ее эксплуатации; соблюдения условий получения, сбора и хранения воды очищенной в соответствии с инструкцией по санитарному режиму.

Требования, предъявляемые к воде очищенной, обеспечиваются следующими мероприятиями:

· соблюдение санитарных норм и правил, противоэпидемического режима, а также условий асептического изготовления лекарственных средств в соответствии с действующими НД;

· соблюдение правил получения, сбора и хранения воды очищенной;

· своевременная санитарная обработка трубопровода;

· контроль за своевременной отправкой воды очищенной на испытания в соответствии с действующими требованиями;

· обеспечение исправности и точности приборов, аппаратов, регулярности их поверки.

1.3 Способы получения воды очищенной

Аквадистиляторы, принцип их устройства и эксплуатация

00В аптечной практике может быть использован деминерализатор, который содержит катионитовую и анионитовую ионообменные колонки, датчик контроля электропроводности обессоленной воды систему отключения подачи водопроводной воды при снижении электросопротивления обессоленной воды ниже допустимого значения. В комплект также входит регенератор, предназначенный для восстановления ионообменной емкости смол путем пропускания растворов натрия гидроксида через катиониты и кислоты хлороводородной через аниониты. После регенерации проводится тщательная промывка смол проточной и обессоленной водой до полной ликвидации следов промывочного раствора. Деминерализатор целесообразно использовать в межбольничных, крупных больничных и других аптеках для подачи обессоленной воды в моечную комнату и дистилляторы. Производительность деминерализатора 200 л/ч при пропускной способности межрегенерационного периода 4000 л. Экономический эффект, несложность аппаратуры позволяют применять полученные воды с помощью ионообменных адсорбентов не только в заводских условиях, но и аптеках.

Деминерализованную (обессоленную) воду получают из водопроводной питьевого качества, предварительно подвергнутой тщательному анализу, так как в ней содержится значительное количество растворенных и взвешенных веществ. Деминерализация воды (освобождение от присутствия нежелательных катионов и анионов) проводится с помощью ионного обмена и методов разделения через мембрану.

* ионообменные катиониты (КУ-2, КУ-2-8ч, СК-3), которые способны обменивать свой ион водорода на катионы (Mg 2+ ; Ca 2+ и др.); В Н-форме (катионит с подвижным атомом водорода) они обменивают все катионы, содержащиеся в воде.

* ионообменные аниониты (АВ-17-8ч, АВ-17-10п), обменивающие свой гидроксил (ОН

) на анионы: SO4″; Сl и др. в ОН-форме (анионит с подвижной гидроксильной группой) обменивают все анионы, содержащиеся в воде.

Каждый килограмм смолы способен очистить до 1000 л воды и более. Качество воды контролируют по электропроводности. Как только ионит прекращает связывать ионы, электропроводность возрастает.

Рис. 1 Принцип работы ионообменной установки

Обессоливание воды методом обратного осмоса

В последнее время большое значение приобретают методы мембранной технологии.

13 кг/ смІ = 1274 Па) идет через проницаемую перегородку в направлении обратном осмотическому, т.е. из области содержания солей в область их отсутствия. Впервые метод обратного осмоса был применен в 60-е годы при получении питьевой воды из морской. Вскоре стало ясно, что этим методом можно получать воду высокого качества, отвечающую наивысшим требованиям по степени обессоливания, удаления механических частиц и микроорганизмов. Установка обратного осмоса состоит из насоса высокого давления, одного или нескольких пермиаторов и блока регулирования, поддерживающего оптимальный рабочий режим. Каждый из пермиаторов содержит большое количество полых волокон (до 1 млн.). В качестве мембран используют эфиры целлюлозы (ацетаты), полиамиды (найлон) и др. Вода подается в пермиатор, омывая волокна с внешней стороны. Под давлением выше осмотического проникает внутрь полых трубок, т.е. уходит от солей, в ней содержащихся. Собирается внутри трубок, «концентрат» солей выливается в сток. По ходу движения воды в пермиатор устанавливается угольный фильтр для удаления хлора. Ультрафильтрация воды через мембрану с диаметром пор 0,01 мкм позволяет на 100% освободить питьевую воду от солей, органических и коллоидных веществ и микроорганизмов. Методом обратного осмоса удаляются: более 90 % солей, ВМВ, бактерии и даже вирусы.

Этот метод имеет много положительных моментов:

· производительность не зависит от солесодержания в исходной воде;

· имеется широкая возможность выбора полупроницаемых мембран и получения очищенной воды высокого качества;

Отрицательными следует считать следующие моменты:

· необходимость учета при выборе обратноосмотических мембран степени загрязнения воды, содержания в ней свободного хлора, солей и значения рН;

· загрязнение пор мембраны, поэтому эксплуатацию мембран ведут в потоке, идущем вдоль мембраны и уносящем с собой соли и примеси в концентрат;

· необходимость периодического проведения циклов обратной фильтрации для очистки мембран с целью отделения отложений на мембране и выведения их вместе с концентратом.

Электродиализный способ деминерализации

1.4 Условия получения, сбора, и хранения воды очищенной в аптеке, контроль качества

Санитарные требования к получению, транспортировке и хранению воды очищенной изложены в приказе №309 от 21.10.97г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций». Согласно приказу №309 получают воду очищенную в специально оборудованном для этих целей помещении. Стены этого помещения должны быть окрашены масляной краской или выложены облицовочной плиткой и содержаться в абсолютной чистоте. В этом помещении запрещается проводить другие виды работ. Воду для инъекций получают в дистилляционной комнате асептического блока. За получение воды отвечает специалист, назначенный руководителем аптечного учреждения. Воду получают в асептических условиях. Воздух помещения стерилизуют ультрафиолетовым излучением с помощью бактерицидных облучателей (БО—15; БО—60) из расчета 3 Вт/м3.

1.5 Растворы, характеристика, стадии технологии

В физико-химическом отношении растворы не являются однородной группой, поскольку охватывают жидкие дисперсные системы с разной степенью дисперсности: истинные растворы низкомолекулярных соединений; растворы высокомолекулярных соединений; коллоидные растворы. За всеми этими категориями дисперсных систем издавна закрепилось общее наименование растворы (например, раствор натрия хлорида, раствор протаргола, раствор желатина), хотя каждая система имеет свои особенности.

Технология получения растворов состоит из 4 операций (подготовительная, изготовление раствора, упаковка и оформление, анализ качества), включающих 7 следующих стадий:

1. Подготовительная, в том числе: определение общего объема или массы; расчет навески или объема концентрированного раствора; проверка доз веществ списков А и Б; расчет объема воды; оформление оборотной стороны паспорта письменного контроля; подготовка рабочего места, лекарственных средств и вспомогательных материалов.

2. Растворение лекарственных веществ (отмеривание жидкостей, отвешивание лекарственных веществ смешивание, разведение, нагревание при необходимости).

3. Фильтрование или процеживание.

4. Введение в состав раствора жидких лекарственных средств.

5. Упаковка, укупорка.

6. Оформление, в том числе лицевой стороны ППК.

7. Контроль качества.

1.6 Растворение лекарственных веществ как диффузионно-кинетический и массообъемный процессы. Основные положения теории растворения

Для эффективности растворения важно, чтобы силы сцепления между молекулами растворителя и частицами вещества, которое растворяется, были больше сил взаимного притягивания этих частиц между собой. Вода в сравнении с другими растворителями имеет большую полярность (наивысшее значение диэлектрической постоянной). Именно этим свойством предопределяются высокая ионизационная способность воды и ее разрушительное действие на кристаллические решетки многих полярных соединений. При растворении веществ наблюдается поглощение или выделение теплоты. Поглощение теплоты указывает на расходование энергии. Объясняется это тем, что для перехода вещества из твердого состояния в жидкий, то есть для растворения кристаллических решеток, обязательно нужная энергия. После растворения ионы начинают относительно свободно двигаться внутри раствора, а для этого необходимое увеличение их кинетической энергии. Именно это и происходят за счет отбирания энергии у растворителя в форме теплоты, в результате чего происходит охлаждение раствора. Чем более крепкие кристаллические решетки, тем более значительное охлаждение раствора.

Современная теория растворения основана на физической теории Вант-Гоффа и С. Аррениуса и химической теории Д. И. Менделеева. Согласно этой теории процесс растворения состоит из трех стадий:1) механическое разрушение связей между частицами растворенного вещества, например, разрушение кристаллической решетки соли (это физическое явление); 2)образование сольватов (гидратов), т. е. нестойких соединений частиц растворенного вещества с молекулами растворителя (это химическое явление); 3) самопроизвольный процесс диффузии сольватированных (гидратированных) ионов по всему объему растворителя (это физический процесс). В растворе всякая заряженная частица (ион или полярная молекула) окружается сольватной оболочкой, которая состоит из ориентированных соответствующим образом молекул растворителя. Если растворителем является вода, то употребляется термин гидратная оболочка, а само явление носит название гидратация.

Процесс образования растворов сопровождается тепловым эффектом, который может быть как эндотермическим, так и экзотермическим. Первая стадия растворения всегда проходит с поглощением тепла, а вторая может проходить как с поглощением, так и с выделением тепла. Следовательно суммарный тепловой эффект растворения зависит от теплового эффекта образования сольватов (гидратов). Соединения молекул или ионов растворяемого вещества с молекулами растворителя осуществляется, главным образом, за счет водородной связи, или же вследствие электростатического взаимодействия полярных молекул веществ. Состав сольватов (гидратов) меняется в зависимости от температуры и концентрации растворяемого вещества. С их повышением число молекул растворителя входящего в сольват (гидрат) уменьшается. Таким образом, растворы занимают промежуточное положение между механическими смесями и химическими соединениями.

1.7 Основные правила изготовления жидких лекарственных форм

Изготовление жидких лекарственных форм регламентируется «Инструкцией по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм», утвержденной приказом МЗ РФ № 308 от 21.10.97. Жидкие лекарственные формы для внутреннего применения изготавливаются методами: массообъемным, по массе, по объему. При изготовлении лекарственных форм методом по массе обозначение концентрации 1:10 означает содержание вещества или лекарственного средства по массе (г) в указанной массе жидкой лекарственной формы (г), т.е. следует взять 1г вещества или лекарственного средства и 9 г растворителя. При изготовлении методом по объему обозначение концентрации 1:10 означает содержание вещества или лекарственного средства по объему (мл) в указанном объеме лекарственной формы (мл), т.е. следует взять 1мл жидкого лекарственного вещества или средства и растворителя до получения 10мл раствора. В массообъемной концентрации изготавливают водные и водно-спиртовые растворы твердых лекарственных веществ; водные и водно-спиртовые суспензии с содержанием твердых веществ менее 3%, разведения стандартных растворов, выписанных в рецепте под химическим названием с указанием концентрации лекарственного вещества в растворе. В концентрации по массе изготавливают растворы твердых и жидких лекарственных веществ в вязких и летучих растворителях, дозируемых по массе, а также суспензии (3% и более) и эмульсии. По массе дозируют: жирные и минеральные масла, глицерин, димексид, полиэтиленгликоли (полиэтиленоксиды), силиконовые жидкости, эфир, хлороформ, а также: бензилбензоат, валидол, винилин (бальзам Шостаковского), деготь березовый, ихтиол, кислоту молочную, масла эфирные, скипидар, метил-салицилат, нитроглицерин, пергидроль. В концентрации по массе изготавливают гомеопатические лекарственные средства. В объемной концентрации изготавливают растворы спирта различной концентрации кислоты хлористоводородной и стандартные растворы, выписанные в рецепте под условным названием; по объему дозируют воду очищенную и для инъекций, водные растворы лекарственных веществ (в том числе сахарный сироп), галеновые и новогаленовые лекарственные средства (настойки, жидкие экстракты, адонизид и др.)

Если в прописи не указан растворитель, изготавливают водный раствор. Под названием «вода» при отсутствии особых указаний понимают воду очищенную. Под названием «спирт»‘ понимают спирт этиловый, если не указана концентрация спирта, следует использовать 90% спирт. Под названием «эфир» понимают эфир медицинский. Под названием «глицерин» понимают глицерин, содержащий 10-16% воды, с плотностью 1,223-1,233 г/см3. Сильно гигроскопичные вещества используют для изготовления жидких лекарственных форм в виде концентрированных растворов (например, кальция хлорид, калия ацетат).

Для предотвращения разложения в процессе растворения используют свежеперегнанную воду (калия перманганат, серебра нитрат и др.).

Твердые лекарственные вещества в состав лекарственной формы могут быть введены в виде заранее приготовленных концентрированных растворов, которые добавляются после растворения твердых веществ и фильтрования. Если в состав лекарственной формы входят другие жидкие лекарственные средства, их добавляют к водному раствору в следующей последовательности:

— водные нелетучие и непахучие жидкости;

— иные нелетучие жидкости, смешивающиеся с водой;

— водные летучие жидкости;

— жидкости, содержащие спирт, в порядке возрастания его концентрации;

— летучие и пахучие жидкости.

Расчет количеств лекарственных веществ и воды производят в зависимости от прописи. Если сухих веществ прописано до 3%, то их растворяют в подставке в прописанном количестве воды очищенной. Если же содержание сухих веществ 3% и более и концентрированные растворы отсутствуют, то приготовление микстуры проводят в мерной посуде или учитывают коэффициенты увеличения объема (КУО) при растворении лекарственных веществ, т.е. прирост объема при растворении 1 г вещества, и воды берут меньше на рассчитанное количество.

Источник