Чем вакцинируют в америке
Чем будут прививаться от COVID-19 Европа и США и какие тут могут быть сложности
Разработкой вакцины в Соединенных Штатах занимаются американская биотехнологическая компания Moderna, Pfizer, британско-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca, а также Johnson & Johnson. Ряд контрактов на поставки вакцин в еврозону уже подписан, однако остаются трудности с испытаниями, производством и транспортировкой лекарства. Рассказываем подробнее, какие сложности могут возникнуть на пути у фармакологических гигантов.
Читайте «Хайтек» в
Кто разрабатывает вакцину в Европе и США?
Сейчас Johnson & Johnson находится на третьем этапе исследования разработанного препарата, участие в котором должны принять до 60 тыс. добровольцев.
Ранее компания остановила испытания в октябре из-за «необъяснимой» болезни участника исследований. Исследованием случая заболевания занялись независимый Совет по мониторингу данных и безопасности участников исследований (DSMB), а также медики самой компании. Однако в конце октября ее представители заявили, что Johnson & Johnson готовится возобновить испытание вакцины, поскольку не обнаружила никаких доказательств того, что она вызвала серьезное заболевание у одного из добровольцев исследования.
AstraZeneca также проводит третью фазу испытания вакцины, в исследованиях задействованы около 30 тыс. человек в США, Великобритании, Бразилии и ЮАР.
Препарат AZD1222 SARS-CoV-2 (прежнее название — ChAdOx1 nCoV-19) на основе рекомбинантного вирусного вектора рассматривается как одна из наиболее перспективных вакцин против коронавируса нового типа. AstraZeneca начала ее производство еще в апреле, а к настоящему моменту обеспечила по всему миру достаточные производственные мощности, чтобы изготовить почти 3 млрд доз препарата, если он окажется достаточно эффективен.
Компания заключила предварительные договоренности о поставках 400 млн доз вакцины США, еще 400 млн доз — странам Европы, в том числе Италии, Нидерландам, Франции и ФРГ, а также 100 млн доз — Великобритании. Свыше 1 млрд доз компания планирует поставить развивающимся странам.
Препарат AZD1222 имеет тот же механизм действия, что и российская векторная вакцина Sputnik V — безопасный для человека аденовирус шимпанзе (ChAdOx1) генетически модифицирован для кодирования шиповидного белка коронавируса. При попадании в человеческий организм с помощью вакцины он заставляет клетки вырабатывать белок и «тренирует» иммунную систему распознавать вирус.
Первой в мире вакцину от COVID-19 на людях начала испытывать американская компания Moderna. Препарат может быть одобрен для экстренного использования в начале 2021 года.
Moderna Inc завершает финальные клинические испытания вакцины под названием мРНК-1273 с участием 30 000 добровольцев, сообщает Reuters. Промежуточные результаты будут озвучены во второй половине ноября. После представления данных о безопасности препарата Управлению по санитарному надзору за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) компания подаст заявку на разрешение для экстренного использования вакцины с 2021 года.
Если вакцина Moderna покажет эффективность не менее 70%, то компания планирует запросить разрешение на ее использование в группах высокого риска, в том числе среди медицинских работников и пожилых людей, сообщил агентству Reuters генеральный директор компании Moderna. После получения разрешения компания намерена поставлять около 500 млн доз вакцины в год.
До конца года Moderna рассчитывает произвести не менее 20 млн доз вакцины, а в 2021 году — от 500 млн до 1 млрд доз. Компания также заявила о подписании соглашения с правительством США и рядом других стран о поставке препарата под руководством Всемирной организации здравоохранения.
Накануне стало известно, что эта вакцина первой показала эффективность в финальных испытаниях. Сама вакцина от компаний Pfizer и BioNTech называется BNT162b2. 9 ноября компании сообщили, что препарат успешно прошел третью фазу клинических испытаний и показал 90-процентную эффективность в предотвращении заболеваний коронавирусом COVID-19. Еврокомиссия собирается закупить 300 млн доз вакцины.
В третьей фазе испытаний, которая началась в июле, приняли участие более 43 тыс. человек, 94 из них заболели, несмотря на прививку.
Как сообщают в компании, вакцина вводится в два этапа и дает защиту от коронавируса спустя 28 дней после приема. Одной инъекции для успешного формирования иммунитета не хватит.
Какие могут возникнуть проблемы?
Существует мнение, что публикуется недостаточное количество информации о вакцине. В частности речь идет о возможных побочных эффектах.
Однако в данный момент не опубликовано исчерпывающего анализа, в том числе о Pfizer, несмотря на то, что разработка компании уже находится на финальной стадии.
Если вы разморозили вакцину, то ее необходимо использовать максимум в течение пяти суток.
Для транспортировки, хранения и разморозки вакцины понадобится дорогостоящая инфраструктура. А требование поддерживать экстремально низкие температуры потенциально может привести к порче большого количества продукта.
Почти 3 млрд людей во всем мире живут там, где нет достаточного числа подходящих хранилищ. Где-то их работе помешают перебои с электричеством. Более того, не везде хватает медицинских работников для введения препаратов.
По оценкам Associated Press, 3 млрд людей в странах с низким уровнем дохода в Африке, Азии и Латинской Америке, вероятно, не будут иметь доступа к вакцине COVID-19 в течение многих лет.
Фонд глобального доступа к вакцинам против COVID-19 COVAX объединил 184 страны, работающие с международными организациями, чтобы люди во всем мире могли получить доступ к вакцинам по мере их появления.
Сейчас COVAX собрал около 1,8 млрд долларов при первоначальной цели в 2 млрд долларов. Эти средства должны покрыть расходы на производство и распространение вакцин против COVID-19 по всему миру. Об этом пишет The Conversation.
Богатые страны в общей сложности уже подписали соглашения на 3,7 млрд доз от западных производителей лекарств, передает The Conversation. Великобритания предварительно заказала столько вакцин, что на каждого человека в стране будет приходиться по пять доз. Правительство также объявило о планах подписания дополнительных соглашений с производителями для увеличения поставок.
На прошлой неделе Канада также подписала соглашения с двумя компаниями, чтобы гарантировать 88 млн доз, которых достаточно для того, чтобы каждый гражданин был вакцинирован как минимум дважды.
Как пишет RAND, если беднейшие страны не смогут получить доступ к вакцинам, мир все равно потеряет около 153 миллиардов долларов ВВП за год. ЕС потеряет около 40 млрд долларов, а США могут лишиться около 16 млрд, Великобритания — от 2 до 10 млрд.
В США начали прививать от COVID-19 детей от пяти до 11 лет
В США началась вакцинация от COVID-19 детей от пяти до 11 лет. О старте кампании с 8 ноября объявил ранее координатор Белого дома по борьбе с распространением коронавируса Джефф Зинтс, стенограмма брифинга размещена на сайте Белого дома.
Координатор Белого дома пояснил, что 29 октября Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило применение вакцины Pfizer/BioNTech для детей от пяти до 11 лет. После этого, говорил Зинтс, нужно было дождаться только разрешения Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC). Он разрешил применение детской вакцины Pfizer 3 ноября. По словам Зинтса, власти США заранее готовились к старту кампании и обеспечили запас вакцины для 28 млн детей.
Детям вакцина будет вводиться в двух дозах по 10 мкг, что составляет треть от количества, получаемого людьми старше 12 лет. Дозы будут распределены с интервалом в три недели, уточнили в CDC. В период клинических исследований вакцина показала 91-процентную эффективность среди детей.
Применение вакцины совместного производства компаний Pfizer и BioNTech для взрослых было одобрено Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) 31 декабря 2020 года. 24 июня 2021 года ВОЗ сообщила, что эксперты организации пришли к выводу, что вакцины против коронавируса можно использовать для профилактики COVID-19 у детей и подростков, и предложили использовать для этих целей препарат, разработанный компаниями Pfizer и BioNTech.
Вакцину Pfizer и BioNTech для подростков от 12 до 15 лет одобрили в мае 2021 года.
Клинические испытания вакцины от коронавируса для детей идут также в России: в июле в Москве начались исследования адаптированной для детей в возрасте от 12 до 17 лет вакцины «Спутник V». Первая и вторая фазы прошли на базе двух детских больниц — Морозовской детской больницы и Детской больницы им. З.А. Башляевой.
Добровольцев для участия в третьей фазе исследований начали отбирать в конце этого лета, правительство также выделило разработчикам вакцины 100,6 млн руб. субсидий на эту фазу исследований. 23 сентября Центр им. Н.Ф. Гамалеи, разработавший вакцину, подал документы на регистрацию препарата в Минздрав.
В США уже 30 млн вакцинировались от COVID-19: украинка рассказала об успехах и минусах
Массовая вакцинация от COVID-19, которая началась во всем мире, продолжается. Однако сам процесс в каждой стране происходит по-разному. В отличие от Израиля, Объединенных Арабских Эмиратов, Великобритании, Бахрейна и США, которые, согласно информации ресурса Our World in Data, среди лидеров по количеству вакцинированого населения, в Украине этот процесс только должен начаться.
OBOZREVATEL пообщался с украинцами, которые сейчас проживают в странах ЕС и за океаном, чтобы узнать об отношении местного населения к прививкам от COVID-19, насколько быстро происходит этот процесс, кто получает препарат в первую очередь. Начинаем цикл публикаций о вакцинации в мире разговором с украинкой Натальей Келлер, которая проживает в США.
В Соединенных Штатах кампанию по вакцинации граждан медпрепаратами Pfizer и Moderna было начато в декабре 2020 года. Большинство американцев готовы пройти процедуру. Таких, по данным одного из последних опросов, – 65%.
Украинка Наталья Келлер, которая живет в Денвере (штат Колорадо, США), в комментарии OBOZREVATEL рассказала, что процесс получения прививок населением является добровольным и бесплатным.
«Вакцинация началась, но не такими быстрыми темпами, как хотелось бы мне. Это все на 100% добровольно, путем проведения учебно-воспитательной работы, так сказать. Несмотря на то, есть у человека медицинская страховка или нет, прививка будет бесплатной, поскольку закупка происходит за деньги налогоплательщиков. в отдельных случаях, человек должен будет заплатить за саму процедуру получения вакцины, но можно будет потом вернуть средства», – рассказала украинка, которая проживает в США.
Сейчас известно, что более 30 млн американцев получили одну или обе дозы противовирусной вакцины. В феврале должен начаться следующий этап. В то же время украинка отметила, что пока медпрепарата недостаточно, поэтому в первую очередь вакцинируют лиц, имеющих наибольший риск заразиться, а также людей, работающих на объектах критической инфраструктуры и сферах, важных для экономики.
«Поскольку пока нет достаточного количества вакцины для всего населения, ее могут получить люди, принадлежащие к одной из категорий: работники медицинской сферы, сотрудники ключевых критически важных сфер (essential workers), а также люди с высоким риском и люди старше 65 лет. 11 февраля стартует следующий этап проведения вакцинации населения в США. Правительство планирует разослать 1 млн доз в аптеки по всей стране», – сообщила Наталья.
Женщина работает в сфере образования, а следовательно контактирует с большим количеством людей. Хотя с марта 2020 года работает из дома посредством имейл и zoom, и контакта со студентами у нее практически нет, но она планирует вакцинироваться, и готова это сделать сразу, как только медпрепарат будет доступным.
«Как только прививка будет доступна, я планирую вакцинироваться, поскольку я работаю в сфере образования. А еще для меня важной будет возможность снова путешествовать», – подытожила наша собеседница.
Согласно данным ресурса Our World in Data, по показателю количества вакцинированных лиц США в настоящее время входят в первую пятерку.
Как сообщал OBOZREVATEL, вакцинировать население Украины от коронавируса начнут в феврале 2021 препаратом американской компании Pfizer. Затем украинцам будут делать прививки второй партией вакцины производства британской компании AstraZeneca.
5 февраля стало известно, что Украина получила подтверждение о получении 12 млн доз препарата компаний AstraZeneca (Великобритания и Оксфордский университет) и Novavax (США). Первые поставки стартуют уже в феврале 2021 года.
С 10 февраля в Украине начнет работу сайт с планом вакцинации населения. На специальном портале украинцы смогут записаться на прививку к своему семейному врачу. Названа и предварительная дата вакцинации – 15 февраля.
Ранее несколько стран Европейского союза подтвердили готовность продать Украине излишки вакцин.
Вакцинация или тестирование: в США вводят новые правила в связи со всплеском COVID-19
В попытке сдержать распространение коронавирусной болезни в Соединенных Штатах президент США Джо Байден объявил о новых противоковидных мерах в стране. Речь идет об обязательной вакцинации госслужащих и работников крупных компаний.
Как рассказал Reuters, в стране резко возросло число случаев заражения штаммом Дельта. Что в свою очередь ставит под угрозу восстановление экономики страны после затяжных карантинных мероприятий и продолжает убивать тысячи американцев еженедельно.
Чтобы справится с вызовом, Джо Байден решил сделать противокоронавирусные требования более жесткими и устыдил тех, кто до сих пор сомневается в необходимости прививок.
Как отметили в Белом доме, новые требования, составленные Байденом затронут около 100 миллионов работающих американцев.
В частности, Байден подписал распоряжение, требующее, чтобы все государственные служащие прошли вакцинацию от COVID-19. Это же требование он поставил перед сотрудниками компаний-подрядчиков федерального правительства.
«Эти требования затронут две трети всех занятых в стране», – сказал президент США.
Также, Байден потребовал от Минтруда США обязать все предприятия со 100 и более сотрудниками, провести их массовую вакцинацию или ввести в обязательное правило для них сдачу теста на COVID-19 еженедельно.
Более жестко подойти к вакцинации педагогов Байден потребовал от губернаторов. Пройти полный курс прививок он обязал и 17 млн медицинских работников в учреждениях, получающих средства от Medicare и Medicaid.
Кроме того, американский лидер призвал крупные развлекательные заведения требовать от посетителей подтверждения вакцинации от коронавируса или тестирования на COVID-19.
Определенную финансовую поддержку получит бизнес. Предприятия, которым пришлось трудно, смогут взять кредит до 2 млн долларов с льготными условиями возвращения денег.
Более того, он обратился к 80 млн американцев, которые все еще не вакцинировались от коронавируса, заявив, что они «разочаровали» Америку.
«Чего вы ждете? Что еще вам нужно увидеть? Мы сделали прививки бесплатными, безопасными и удобными. Вакцина одобрена соответствующими органами. Мы долго терпели, но наше терпение на исходе, и ваш отказ дорого обошелся всем нам», – сказал Байден.
На сегодня немногим более 75% взрослых американцев получили по крайней мере одну дозу вакцины против COVID-19. Между тем, полностью привиты от коронавируса более 64% населения США.
Как сообщал OBOZREVATEL, из-за того, что украинские учителя игнорируют вакцинацию, многие учебные заведения в Украине могут перейти на дистанционную форму обучения.
От массовых прививок – к иммунному истощению: Pfizer и Moderna роют могилу Западу
Вакцины помогают защититься от коронавируса – это факт. Но чем больше прививок, тем ниже их эффективность, а со временем некоторые вакцины просто убивают иммунитет собственных жертв. Доктор экономических наук и страстный исследователь проблем вакцинации Валентин Катасонов делится весьма неутешительным прогнозом относительно судьбы западного общества, обречённого на постоянную ревакцинацию «Пфайзером».
В начале ноября стали известны результаты очень масштабного исследования эффективности трёх препаратов, которым вакцинируют население США. Речь идёт о препаратах Pfizer – BioNTech, Moderna и Janssen (продукция компании Johnson & Johnson). Исследование характеризуется охватом очень большого контингента людей – около 800 тысяч человек (0,23% численности населения США). Это – военные пенсионеры США. Наблюдение за ними проводило Управление здравоохранения ветеранов (The Veterans Health Administration – VHA). Ценность исследования ещё и в том, что оно было весьма длительным – с февраля 2021 года по октябрь 2021 года. Это позволило оценить динамику показателя эффективности вакцин почти за три квартала.
Но прежде чем перейти к результатам, нужно обрисовать сложившуюся ситуацию.
Войдёт в учебники. Если будет кому их писать
Ещё в прошлом году, когда ВОЗ и власти отдельных стран готовились к массовой вакцинации от COVID-19, многие серьёзные и честные представители медицинской науки предупреждали: эффект от прививок будет очень краткосрочным. Их голоса в лучшем случае заглушали, а чаще всего пытались дискредитировать учёных, обвинять их в некомпетентности и глупости.
Так, Люк Монтанье назвал вакцинацию от коронавируса «ошибкой, которая войдёт в учебники». Он подтвердил слова корреспондента RAIR Foundation USA о том, что, по данным ВОЗ, после начала вакцинации «кривая, показывающая новые инфекции, резко пошла вверх вместе со смертями».
Ясно, что новые варианты [вируса] создаются путём отбора, при помощи антител, в результате вакцинации,
– сказал вирусолог. Т. е. массовая вакцинация «разбудила зверя», и совсем не факт, что организаторы прививочной кампании победят этого «зверя». Так что вполне возможно, что лауреат Нобелевской премии ошибается насчёт учебников: если свирепый «зверь» загрызет человечество, учиться на ошибках будет уже некому.
Как оценивают вакцины
Любой вакцинный препарат оценивается с точки зрения его эффективности. Наличие данных об эффективности вакцины является непременным условием её легализации медицинскими и фармакологическими регуляторами. Показатель эффективности определяется посредством сравнения двух групп людей, участвующих в клинических испытаниях: группы получивших прививку и группы «плацебо». На основе сравнения рассчитываются показатели эффективности по таким параметрам, как заболеваемость (заражаемость вирусом), госпитализация (т. е. тяжёлая форма заболеваемости), смертность. Максимальное значение эффективности – 100%. Это случай, когда в группе вакцинированных нет ни одного негативного случая (заражения, тяжёлого заболевания, смерти). Такая эффективность существует лишь в теории, идеальных препаратов, обеспечивающих стопроцентную защиту, не бывает. Согласно нормативам ВОЗ и требованиям регуляторов большинства стран считается, что вакцина как средство защиты от заражения должна иметь эффективность не менее 50%.
Если резюмировать всё написанное и сказанное учёными-скептиками и критиками организованной Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) кампании всеобщей вакцинации от ковида, то фактически все они говорят о законе «убывающей эффективности вакцинации». Да, на этапе клинических испытаний можно получить значения эффективности выше 90 процентов. Если очень постараться с цифрами – 99 процентов. Но при массовом применении этот эффект начинает быстро исчезать, доходя до красной черты в 50 процентов и ещё ниже (если регуляторы по каким-то причинам не останавливают процесс вакцинации).
Вот конкретные показатели эффективности, которые были представлены ведущими производителями препаратов на старте, т. е. в момент их одобрения регуляторами: Pfizer–BioNTech – 95%; Moderna – 94%; Sputnik-V – 90%; AstraZeneca – 67% и т. д.
Администрирование вслепую
Грамотные медики хорошо знают, что любую массовую прививочную кампанию следует сопровождать «администрированием вакцинации». Под ней понимаются отслеживание и учёт побочных эффектов прививок. Также следует делать периодические замеры эффективности вакцин. Мониторинг негативных последствий вакцинации осуществляется, в частности, в США (информационная система VAERS), Европейском союзе (система EudraVigilance, охватывающая 27 стран-членов ЕС), также в Великобритании и Австралии.
Но даже в названных странах «администрирование вакцинации» является неполным. И не только потому, что в информационных системах отражается лишь небольшая часть побочных эффектов (включая смерти). Увы, даже в указанных странах нет чётко налаженного порядка регулярных замеров эффективности используемых вакцин. Иногда оценки эффективности делаются, но спорадически, бессистемно, а главное – они не имеют официального статуса, даже если оценки публикуются в таком авторитетном журнале, как Lancet. А ведь там было уже несколько статей, констатирующих стремительное падение эффективности прививок от ковида. Для тех, кто ещё не утратил способности читать научные журналы, рекомендую ознакомиться, в частности, со следующими публикациями упомянутого журнала. Они на английском языке, но даже автоматические переводчики дадут представление о масштабах проблемы:
Увы, такие замеры эффективности вакцин медицинскими и фармакологическими регуляторами в расчёт не принимаются. Проще говоря – игнорируются.
Они больше не помогают
После затянувшегося, но необходимого предисловия перейдём к сути. Результаты исследования вакцинации военных пенсионеров были опубликованы в журнале Science в статье под названием «SARS-CoV-2 vaccine protection and deaths among US veterans during 2021» («Защита с помощью вакцин от SARS-CoV-2 и смертность ветеранов США в 2021 году»). В статье отмечается, что на старте прививочной кампании фармацевтические компании Pfizer, Moderna и Johnson & Johnson анонсировали эффективность своих прививочных препаратов, превышающую 90%. Уже в марте эффективность вакцины упала до 86,4% для Johnson & Johnson, 89,2% для Moderna и 86,9% для Pfizer. К четвёртому же кварталу 2021 года показатель эффективности дошёл до 58% для Moderna, 43,3% для Pfizer и ничтожно малых 13,1% для Johnson & Johnson. Т. е. прививочные препараты компаний Pfizer и Johnson & Johnson ушли за «красную черту», а препарат компании Moderna к этой черте приблизился.
По горячим следам публикации статьи в журнале Science газета Los Angeles Times выдала свои подробные комментарии. По мнению издания, падение эффективности вакцин организаторы борьбы с пандемией COVID-19 будут пытаться (уже пытаются) компенсировать новыми дозами вакцин:
Центры по контролю и профилактике заболеваний рекомендовали ревакцинацию для всех, кто получил вакцину Johnson & Johnson как минимум двумя месяцами ранее. Бустеры также рекомендуются через шесть месяцев после второй дозы вакцин Moderna или Pfizer всем людям старше 65 лет…
Комментируя исследования VHA, Лэнс Джонсон (Lance D Johnson) в своей статье от 8 ноября делает очень жёсткие заключения: взятую властями США на вооружение науку о вакцинах он называет «ошибочной» и даже «мошеннической». Он отмечает, что борьба с пандемией COVID-19 в США и большинстве стран мира осуществляется на основе так называемой «убывающей модели иммунного истощения» (waning model of immune depletion) – по сути, это другой вариант названия того же самого закона «убывающей эффективности».
Больше уколов – крепче иммунитет?
Одним из проявлений действия этого закона является сокращение срока, в течение которого прививка защищает человека от заражения, тяжёлой формы заболевания и смерти. На старте прививочной кампании людям обещали: сделаете укол (или два укола) и обеспечите себе спокойную жизнь до самой смерти. А сегодня уже становится понятно, что двумя уколами не обойдешься. Та же самая вакцина Pfizer – BioNTech, по признанию производителя, сегодня ещё кое-как защищает человека в течение примерно пяти-шести месяцев. А затем нужен новый укол: так называемая «ревакцинация», или «бустерная» (усиливающая, поддерживающая) прививка.
Ещё в апреле этого года генеральный директор компании Pfizer, разработавшей вакцину от коронавируса совместно с BioNTech, Альберт Бурла допустил необходимость третьей прививки в течение года после полной вакцинации. Тогда его «оговорку по Фрейду» многие пропустили мимо ушей. 26 октября председатель Moderna Нубар Афеян сделал аналогичное признание (в отношении препарата его компании): людям «вполне может потребоваться ежегодная ревакцинация».
А сегодня в целом ряде стран «бустерные» вакцинации в самом разгаре. Яркий пример – Израиль, где людей прокололи препаратом Pfizer – BioNTech по полной программе ещё к началу лета. А уже в августе там началась массовая ревакцинация. К 10 ноября число получивших третий укол в Израиле перевалило за 4 миллиона (при общей численности населения страны 6,25 млн чел.), и гражданам Израиля уже намекают, что не худо бы сделать и четвёртый укол.
А пока в Израиле ещё только готовят такое решение, в США в конце октября медицинский регулятор CDC (Центр по контролю и профилактике заболеваний) одобрил четвёртую прививку вакцины COVID-19 для взрослых с ослабленным иммунитетом.
Что общего у коронавируса и СПИДа?
Дальше – ещё интереснее. В тех же США людям намекают, что в ближайшее время медицинский регулятор поменяет определение «полной вакцинации», с которой прямо связано предоставление или ограничение гражданских свобод. Уже скоро «полной» прививка будет считаться лишь после получения третьего укола – об этом на днях заявил главный инфекционист и идеолог проведения вакцинации в США Энтони Фаучи.
Вопрос: что будет, когда на печальном опыте своих близких эту разработанную «Пфайзером» и «Модерной» модель осознают широкие массы в США, Германии, Израиле? Что произойдёт и с самими корпорациями, и с поддерживающими их правительствами?
Прогнозы тут могут быть исключительно мрачными.
Точка зрения автора может не совпадать с позицией редакции