Чем заменить локрен 20
Аналоги таблеток Локрен
Автор публикации
Врач общей практики, врач-терапевт.
Наш эксперт
Сравнение аналогов, какой лучше
Локрен (таблетки) Рейтинг: 40 голосов
Возможные заменители Локрена
Аналог дешевле от 679 руб.
Арител (таблетки) Рейтинг: 42 голосов
Аналог дешевле от 630 руб.
Аналог дешевле от 274 руб.
Беталок стоит ощутимо дешевле «оригинала», но ещё и продается в упаковках по 100 таблеток, поэтому при длительном применении будет ещё выгоднее, чем Локрен. Беталок содержит другое действующее вещество, поэтому его эффективность в некоторых случаях может быть ниже.
Информация, опубликованная на этой странице не является призывом к лечению и не заменяет консультацию специалиста. Пожалуйста, обратитесь к врачу!
Инстаграм: @dr.gavriliuk (66,3 тыс. подписчиков)
Что лучше: Локрен или Конкор Наверх
Средняя цена: 626 рублей
Средняя цена: 76.5 рублей (дешевле на 549.5 руб.)
Что лучше: Локрен или Беталок Наверх
Средняя цена: 626 рублей
Средняя цена: 139 рублей (дешевле на 487 руб.)
Что лучше: Локрен или Бисопролол Наверх
Средняя цена: 626 рублей
Средняя цена: 40.9 рублей (дешевле на 585.1 руб.)
Что лучше: Локрен или Эгилок Наверх
Средняя цена: 626 рублей
Средняя цена: 114.7 рублей (дешевле на 511.3 руб.)
Что лучше: Локрен или Лориста Наверх
Средняя цена: 626 рублей
Средняя цена: 135 рублей (дешевле на 491 руб.)
Что лучше: Локрен или Небилет Наверх
Средняя цена: 626 рублей
Средняя цена: 297.6 рублей (дешевле на 328.4 руб.)
Что лучше: Локрен или СотаГексал Наверх
Средняя цена: 626 рублей
Средняя цена: 87.4 рублей (дешевле на 538.6 руб.)
Цель страницы: показать список аналогов (синонимов), актуальные цены и рейтинги лекарств, выставленные пользователями (суммарно более 10 000 оценок).
Вместе с этим препаратом посетители ищут:
Выберите свой город
Найти еще в 179 городах России
Информация, опубликованная на сайте, предназначена только для ознакомления и не заменяет квалифицированную медицинскую помощь. Обязательно проконсультируйтесь с врачом!
ИКС (Индекс Качества Сайта): 460
Мы гордимся тем, что наш сайт получил рейтинг в 86% положительных голосов пользователей на основании 76 оценок.
Аналоги для Локрен таблетки п.п.о. 20мг 56 шт.
Производитель: Велфарм ООО
Действующее вещество (МНН): Бетаксолол
Производитель: ООО Випс-Мед
Действующее вещество (МНН): Бетаксолол
Производитель: ЗАО «ЛЕККО»
Действующее вещество (МНН): Бетаксолол
Производитель: ООО «Гротекс»
Действующее вещество (МНН): Бетаксолол
Производитель: S.A. Alcon-Couvreur n.v.
Действующее вещество (МНН): Бетаксолол
Производитель: К.О.Ромфарм Компани С.р.Л.
Действующее вещество (МНН): Бетаксолол
Производитель: Сентисс Фарма Пвт. Лтд. / Sentiss Pharma Pvt. Ltd.
Действующее вещество (МНН): Бетаксолол
Производитель: S.A. Alcon-Couvreur n.v.
Действующее вещество (МНН): Бетаксолол
Производитель: Sanofi-Winthrop Industrie
Производитель: S.A. Alcon-Couvreur n.v.
© 2021 ООО «ПроАптека», ИНН 9715268877, ОГРН 1167746723517
Лицензия на осуществление фармацевтической деятельности
№ ЛО-77-02-010669
Адрес: 127282, г. Москва, ул. Чермянская, д. 2, стр. 1, + 7 (495) 737-35-00, 737-35-01
Локрен: описание, инструкция, цена
Торговое название: Локрен
Международное название: Бетаксолол
Производитель: Санофи-Винтроп Индастри
Страна: Франция
Представительство:
САНОФИ-АВЕНТИС код ATX: C07AB05 Владелец регистрационного удостоверения:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE,
betaxolol
Форма выпуска, состав и упаковка
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия амилопектина гликолат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, гипромеллоза, макрогол 400, титана диоксид (Е171).
Клинико-фармакологическая группа: Бета1-адреноблокатор
Селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. В высоких дозах (при концентрациях, превышающих терапевтические) оказывает слабо выраженное мембраностабилизирующее действие (подобно хинидину или местным анестетикам).
После приема внутрь бетаксолол быстро и полностью (100%) абсорбируется из ЖКТ. Cmax бетаксолола в плазме крови достигается через 2-4 ч. Биодоступность составляет около 85%.
Связывание с белками плазмы крови составляет около 50%. Vd составляет примерно 6 л/кг. Плохо проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, в незначительной степени выделяется с грудным молоком. Растворимость в жирах умеренная.
Бетаксолол метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
T1/2 при нарушении функции печени удлиняется на 33%, но клиренс не изменяется; при нарушении функции почек T1/2 удваивается (необходимо снижение доз).
Не удаляется при гемодиализе.
Показания к применению препарата ЛОКРЕН®
— профилактика приступов стенокардии напряжения.
Средняя терапевтическая доза составляет 20 мг (1 таблетки) 1 раз/
При прекращении лечения рекомендуют постепенное уменьшение дозы в течение 1-2 недель, особенно у больных с ИБС, чтобы предупредить развитие синдрома отмены (вследствие вторичной активации симпатической нервной системы).
Для пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК города
Локрен
Локрен, инструкция по применению
Локрен — β1-адреноблокатор, оказывает действие, способствующее снижению ЧСС и артериального давления. Исследования показали эффективность препарата в случаях лечения артериальной гипертензии. Перед использованием необходимо проконсультироваться со специалистом. Имеются противопоказания.
Производитель
Производством медикамента занимается фармацевтическая компания Sanofori-Winthrop Industrie.
Страна происхождения
Группа препаратов
Медицинское средство относится к клинико-фармакологической группе β1-адреноблокаторов.
Действующее вещество
Действующим веществом является бетаксолола гидрохлорид, латинское название betaxolol.
Формы выпуска
Выпускается в виде таблеток круглой формы, выпуклых с обеих сторон, с риской на одной стороне и гравировкой «КЕ-20» — на другой. Таблетки покрыты кишечнорастворимой оболочкой белого цвета.
Упаковка
Таблетки фасуются в контурные ячейковые упаковки из ПВХ по 14 шт. в каждую, упаковки помещаются в пачки из картона в комплекте с инструкцией по применению. Одна пачка может содержать 28 или 56 таблеток.
Состав
В одной таблетке содержатся активные вещества: бетаксолола гидрохлорид — 20 мг; вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат — 100 мг, натрия карбоксиметилкрахмал — 4 мг, микрокристаллическая целлюлоза — 113 мг, диоксид кремния коллоидный — 1,6 мг, стеарат магния — 1,4 мг.
В состав оболочки входит: макрогол 400 — 0,43 мг, гипромеллоза — 3,9 мг, диоксид титана — 0,67 мг.
Дозировка
В качестве начальной дозы назначается 10 мг в день. После двух недель лечения при слабом терапевтическом эффекте доза может быть увеличена до 20 мг в день. В лечебной практике не отмечается применение дозировок, превышающих 20 мг в день. Максимальная суточная доза составляет 40 мг.
Пациентам с почечной недостаточностью требуется дополнительная корректировка дозы. В случае умеренной почечной недостаточности (КК более 20 мл/мин.) корректировка дозы не требуется, однако следует наблюдаться у врача. При КК менее 20 мл/мин. начальная доза не должна превышать 5 мг в день. При слабом терапевтическом эффекте доза может быть увеличена в 2 раза не чаще чем 1 раз в 1–2 недели. Максимальная суточная доза при почечной недостаточности составляет 20 мг.
Пациентам с печеночной недостаточностью не требуется проводить коррекцию дозы, но на начальном этапе терапии рекомендуется находиться под наблюдением врача.
Показания к применению
Передозировка
При применении дозы, превышающей рекомендуемую, возможно появление следующих симптомов:
В качестве лечения применяется промывание желудка и прием абсорбентов. При брадикардии назначается атропин в дозе 1–2 мг внутривенно и последующая инфузия 25 мкг изопреналина или добутамина 2,5–10 мкг/кг/мин. (при необходимости). При сильном снижении АД назначается плазмозамещающий раствор внутривенно. При бронхоспазме назначается бронходилататор.
Противопоказания
Производителем противопоказано использование лекарственного средства Локрен в следующих случаях:
Повышенной осторожности требуют такие случаи, как:
Побочные действия
В отдельных случаях слабой переносимости лекарства у пациента могут наблюдаться следующие реакции:
Способ применения
Внутрь с достаточным количеством жидкости. Таблетку следует глотать, не разжевывая. Время приема не имеет значения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно влияние на развитие плода, в связи с этим использование препарата Локрен в лечебных целях в период беременности не рекомендовано и допускается только в случае превышения пользы для матери над возможным вредом для плода. После рождения ребенка необходимо провести обследование развитости плода.
Бетаксолол способен выделяться с грудным молоком, однако исследований по развитию побочных эффектов у плода не проводилось. Во время лечения рекомендуется прекратить кормление грудью.
Фармакологическое действие
Препарат относится к селективным β1-адреноблокаторам. Действующее вещество оказывает β1-адреноблокирующее и слабовыраженное мембраностабилизирующее действие, при этом отсутствует частичная агонистическая активность.
Клинические исследования показали, что селективное действие бетаксолола не абсолютное. Высокие дозы препарата способны направить воздействие со стороны бетаксолола на β2-адренорецепторы, которые располагаются в области гладкой мускулатуры бронхов.
Активность лекарственного средства проявляется в виде следующих эффектов:
Перечисленные эффекты приводят к снижению нагрузки на сердце.
Антигипертензивное действие β-адреноблокаторов характеризуется следующими эффектами:
Длительное лечение не оказывает влияния на эффективность препарата. Действие лекарства Локрен сохраняется в течение 24 ч. Отмечается дозозависимость: при приеме дозы от 10 до 20 мг в сутки прирост антигипертензивного эффекта незначителен; при приеме дозы от 20 до 40 мг в сутки прирост антигипертензивного эффекта практически отсутствует. Максимальный эффект достигается через 1–2 недели лечения.
Локрен обладает способностью снижать проводимость AV-узла.
Синонимы
В аптеках встречаются аналоги, схожие по составу или фармакологическим свойствам, в их число входят следующие препараты:
Перед приобретением и использованием заменителя следует изучить его описание и инструкцию на предмет показаний и противопоказаний, которые могут отличаться.
Фармакокинетика
Обладает быстрой и полной абсорбцией из ЖКТ. Максимальная концентрация вещества в плазме крови отмечается через 3–4 ч. после приема. Биодоступность составляет 85%. Имеется слабый эффект «первого прохождения». Длительность лечения не сказывается на показателях концентрации в плазме крови.
Связывается с транспортными белками в объеме 50%. Обладает слабой проницаемостью через ГЭБ и плацентарный барьер, умеренной растворимостью в жирной среде и низким уровнем выделения с грудным молоком.
Метаболизируется в печени и образует метаболиты в неактивной форме.
Выводится почками, при этом 80% приходится на метаболиты, остальное выводится в неизменном виде. Период полувыведения составляет 15–20 ч.
У пациентов с нарушением функции печени период полувыведения увеличивается до 20–25 ч. Нарушение функции почек приводит к увеличению данного показателя до 30–40 ч.
Взаимодействие с другими препаратами
Бета-адреноблокаторы снижают компенсаторные сердечно-сосудистые реакции при совмещении с флоктафенином.
Совмещение с сультопридом приводит к развитию выраженной брадикардии.
Совмещение с амиодароном приводит к подавлению симпатических компенсаторных механизмов.
Комбинация с такими препаратами, как бепридил, дилтиазем и верапамил может вызвать выраженную брадикардию, остановку синусового узла, нарушение AV-проводимости и сердечную недостаточность.
Сердечные гликозиды в сочетании с Локреном могут привести к брадикардии, остановке сердца.
Ингибиторы МАО усиливают антигипертензивный эффект, что может повлиять на развитие побочных эффектов.
Йодсодержащие контрастные вещества снижают компенсаторные сердечно-сосудистые реакции.
Ингаляционные галогенсодержащие анестетики на фоне приема Локрена могут вызвать желудочковую тахикардию.
Пропафенон вызывает нарушение автоматизма и проводимости. Комбинированная терапия требует постоянного контроля ЭКГ.
Баклофеном усиливает действие бетаксолола.
Ингибиторы холинэстеразы повышают риск развития брадикардии.
Гипотензивные средства центрального действия повышают вероятность развития брадикардии и нарушения AV-проводимости.
Лидокаин 10% способен повысить вероятность развития побочных эффектов.
НПВС и селективные ингибиторы ЦОГ-2 снижают эффективность бетаксолола.
Блокаторы медленных кальциевых каналов в сочетании с бетаксололом могут привести к сердечной недостаточности.
Трициклические антидепрессанты и нейролептики усиливают антигипертензивное действие.
Мефлохином влияет на развитие брадикардии.
Дипиридамол вызывает усиление антигипертензивного эффекта.
Альфа-адреноблокаторы усиливают антигипертензивный эффект и повышают риск развития ортостатической гипотензии.
Амифостин усиливает антигипертензивный эффект.
Аллергены способны повысить риск развития тяжелых аллергических реакций на фоне приема Локрена.
Фенитоин усиливает кардиодепрессивное действие и повышает вероятность резкого снижения артериального давления.
Бетаксолол в сочетании с ксантинами снижает клиренс и повышает концентрацию в плазме крови последних.
Эстрогены, ГКС и тетракозактиды снижают эффективность бетаксолола.
Диуретики усиливают эффект снижения АД.
Бетаксолол увеличивает длительность действия недеполяризующих миорелаксантов.
Бетаксолол оказывает усиливающее действие на антикоагулянтный эффект кумаринов.
Алкоголь (этанол), седативные и снотворные препараты приводят к угнетению ЦНС.
Негидрированные алкалоиды спорыньи могут привести к нарушению кровообращения.
Лекарственная форма
Твердая дозированная — в виде таблеток для приема внутрь.
Условия хранения
Хранить в месте, защищенном от света и недоступном для детей. Температура хранения — не выше 25 °С.
Срок годности
При соблюдении правил хранения, указанных в инструкции, срок годности составляет 5 лет. После истечения данного срока применению не подлежит.
Особые условия
Противопоказана резкая отмена препарата и самостоятельная корректировка принимаемой дозы. Подобные действия могут привести к ухудшению работы сердца. Для отмены препарата необходимо следовать постепенному уменьшению принимаемой дозы в течение двух недель.
На протяжении всей терапии препаратом Локрен рекомендуется проводить систематический контроль показателей ЧСС и АД, а также уровня глюкозы в крови у пациентов с диабетом и функции почек у пациентов в возрасте старше 65 лет.
Пациент должен быть проинформирован о критическом уровне ЧСС и обучен методам самостоятельного контроля.
При низкой эффективности препарата следует принимать во внимание результаты исследований, которые показали, что в 20% случаев у пациентов со стенокардией отмечается неэффективность бета-адреноблокаторов.
Отмена Клонидина возможна только через несколько дней после отмены Локрена.
Локрен может оказывать влияние на показатели исследований по содержанию катехоламинов, норметанефрина и ванилилминдальной кислоты в крови и моче.
Если пациент болен бронхиальной астмой или ХОБЛ, то лекарство Локрен противопоказано, за исключением случаев умеренной формы данных заболеваний. Необходимо проводить регулярный контроль функции дыхания. При возникновении приступов назначаются бронходилататоры-бета2-адреномиметики.
Пациентам с сердечной недостаточностью на терапевтическом контроле бетаксолол может быть назначен только в малых дозах и под строгим наблюдением врачей.
При брадикардии показатель ЧСС на уровне ниже 50–55 уд/мин. говорит о необходимом снижении применяемой дозы.
Важно соблюдать повышенную осторожность при использовании бета-адреноблокаторов на фоне AV-блокады I степени.
Бета-адреноблокаторы повышают частоту приступов на фоне стенокардии Принцметала. Назначать препараты из данной фармакологической группы возможно только при легкой степени тяжести стенокардии Принцметала. Также допускается смешанная форма заболевания при условии использования вазодилататоров.
У пациентов с нарушением периферического кровообращения может наблюдаться ухудшение кровообращения.
Применение бета-адреноблокаторов во время лечения артериальной гипертензии требует тщательного и систематического контроля АД. Лечение возможно только в комплексе с альфа-адреноблокаторами.
Пациентам в возрасте старше 65 лет назначается минимальная доза. Кроме этого, начальные этапы терапии должны проходить под контролем лечащего врача.
Пациентам с почечной недостаточностью требуется дополнительная корректировка дозы, в зависимости от КК или уровня креатинина в крови.
Пациентам с сахарным диабетом необходимо усилить контроль уровня глюкозы в крови, а также быть осведомленными о возможных симптомах на фоне заболевания.
В лечебной практике имеются случаи ухудшения состояния пациентов при использовании бета-адреноблокаторов на фоне псориаза.
Необходимо осведомить пациентов, принимающих Локрен, об усилении чувствительности к аллергенам и анафилактических реакций.
При необходимости проведения общей анестезии врач должен быть осведомлен о применении пациентом бета-адреноблокаторов. В противном случае есть риск появления блокады бета-адренорецепторов. Для проведения операции лекарство Локрен должно быть отменено за 48 ч. до начала.
Следует учитывать, что бета-адреноблокаторы способны маскировать симптоматику тиреотоксикоза.
Пациентам, осуществляющим спортивную деятельность, следует учитывать, что вещества, содержащиеся в препарате, способны дать положительный результат на допинговом контроле.
Алкоголь противопоказан во время лечения.
Больные, использующие линзы, должны принимать во внимание возможную сухость слизистой глаз.
Курение способствует снижению эффективности препарата.
Лекарственное средство может оказывать влияние на способность управлять транспортными средствами или совершать работы, требующие повышенной концентрации. В таких условиях следует соблюдать повышенную осторожность, учитывая возможное головокружение, слабость и другие побочные эффекты.
Условия отпуска из аптек
На территории России Локрен в аптеке отпускается по рецепту.
Локрен
Санофи Винтроп Индустрия, Франция
Санофи Винтроп Индустрия, Франция
Аналоги Локрен
Инструкция по применению Локрен
Состав
Активное вещество: бетаксолола гидрохлорид 20 мг,
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия амилопектина гликолат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, гипромеллоза, макрогол 400, титана диоксид (Е171).
Показания к применению Локрен
— Артериальная гипертензия.
— Профилактика приступов стенокардии напряжения.
Противопоказания к применению Локрен
С осторожностью применяют препарат у пациентов с аллергическими реакциями в анамнезе, при феохромоцитоме, метаболическом ацидозе, облитерирующих заболеваниях периферических сосудов (перемежающаяся хромота, синдром Рейно), при печеночной недостаточности, хронической почечной недостаточности, при проведении гемодиализа, миастении, депрессии (в т.ч. в анамнезе), у лиц пожилого возраста, при AV-блокаде I степени, при хронической обструктивной болезни легких (бронхиальная астма, эмфизема легких), у пациентов с псориазом, при хронической сердечной недостаточности, тиреотоксикозе, сахарном диабете.
Рекомендации по применению
Средняя терапевтическая доза составляет 20 мг (1 таблетка) 1 раз/сутки.
При прекращении лечения рекомендуют постепенное уменьшение дозы в течение 1-2 недель, особенно у больных с ИБС, чтобы предупредить развитие синдрома отмены (вследствие вторичной активации симпатической нервной системы).
Таблетки принимают внутрь, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.
Применение Локрен при беременности и кормлении грудью
В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено тератогенного действия Локрена. До настоящего времени у человека не отмечено тератогенных эффектов, в контролируемых проспективных исследованиях врожденных уродств не наблюдалось.
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Бетаксолол в незначительной степени выделяется с грудным молоком. Риск развития у ребенка гипогликемии или брадикардии не исследовался. При необходимости применения Локрена в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Установлено, что бетаксолол оказывает влияние на плод (внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия). При развитии сердечной недостаточности (декомпенсации) у новорожденных, матери которых во время беременности принимали бета-адреноблокаторы, госпитализируют в ОИТ; назначают глюкагон из расчета 0.3 мг/кг; изопреналин и добутамин обычно в достаточно высоких дозах и длительно, что требует тщательного наблюдения.
Следует иметь в виду, что у новорожденных матери которых получали бета-адреноблокаторы, действие последних сохраняется в течение нескольких дней после рождения. Хотя данный остаточный эффект может не иметь клинических последствий, тем не менее возможно развитие порока сердца, требующего интенсивной терапии новорожденного. В такой ситуации следует избегать введения растворов, увеличивающих ОЦК (риск развития острого отека легких). Также имеются сообщения о брадикардии, респираторном дистресс-синдроме и гипогликемии. Поэтому рекомендуется тщательное наблюдение за новорожденными в специализированных условиях (контроль ЧСС и уровня глюкозы в крови в течение первых 3-5 дней жизни).
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Бетаксолол характеризуется следующими тремя фармакологическими свойствами:
Следует отметить, что селективное воздействие бетаксолола на бета1-адренергические рецепторы не является абсолютным, так при применении его в высоких дозах возможно воздействие бетаксолола на бета2-адренергические рецепторы, расположенные, главным образом, в гладкой мускулатуре бронхов и сосудов (однако воздействие бетаксолола на бета2-адренорецепторы значительно слабее такового у неселективных бета-адреноблокаторов), При применении бетаксолола его блокирующая бета1-адренергические рецепторы активность проявляется следующими фармакодинамическими эффектами:
В результате этих эффектов происходит уменьшение нагрузки на сердце в покое и при физической нагрузке.
Механизм антигипертензивного действия бета-адреноблокаторов полностью не установлен.
У бета-адреноблокаторов предполагаются следующие механизмы антигипертензивного действия:
Антигипертензивное действие бетаксолола при его длительном приеме не уменьшается. При однократном в течение суток приеме бетаксолола (от 5 до 40 мг) антигипертензивное действие является одинаковым через 3-4 часа (время достижения максимальной концентрации бетаксолола в крови) и через 24 часа (перед приемом очередной дозы). При приеме 5 мг и 10 мг бетаксолола его антигипертензивное действие составляет, соответственно, 50% и 80% от антигипертензивного действия при приеме 20 мг бетаксолола.
Таким образом, в диапазоне доз 5-20 мг наблюдается дозозависимость антигипертензивного эффекта, причем при увеличении дозы с 10 мг до 20 мг прирост антигипертензивного эффекта является незначительным. Увеличение дозы с 20 мг до 40 мг мало изменяет антигипертензивное действие бетаксолола. Максимальный антигипертензивный эффект каждой дозы бетаксолола достигается через 1-2 недели.
В отличие от антигипертензивного действия бетаксолола эффект уменьшения ЧСС при увеличении его дозы (с 10 мг до 40 мг) не нарастает.
Кроме этого, бетаксолол способен замедлять проводимость атриовентрикулярного узла.
Побочные действия Локрен
Указанные ниже побочные эффекты даются в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10000,