Фуразолидон что это за таблетки

Фуразолидон (Furazolidone)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фуразолидон

Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

Фармакологическое действие

Противомикробное и противопротозойное средство, производное нитрофуранов. Активен в отношении Trichomonas spp., Giardia lamblia, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Staphylococcus spp. Слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекции. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.

Нитрофураны нарушают процессы клеточного дыхания микроорганизмов, подавляют цикл Кребса, а также ингибируют биосинтез нуклеиновых кислот микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния пациента возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. Блокирует МАО.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. На фоне воспаления мозговых оболочек в ликворе создаются концентрации, равные таковым в плазме. Быстро и интенсивно метаболизируются в основном в печени с образованием фармакологически неактивного метаболита (аминопроизводное). Выводится в основном через почки (65%). Частично выводится с желчью, достигая высоких концентраций в просвете кишечника.

Источник

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

Описание

Круглые, плоскоцилиндрические таблетки желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета, с фаской.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Противомикробное и противопротозойное средство производное нитрофуранов.

Активен в отношении следующих микроорганизмов: Trichomonas spp. Giardia Iambiia Shigella dysenteriae Shigella flexneri Shigella boydii Shigella sonnei Salmonella typhi Salmonella paratyphi Staphylococcus spp.

Слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекции. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно. Блокирует моноаминоксидазу.

Нитрофураны нарушают процессы клеточного дыхания микроорганизмов подавляют цикл трикарбоновых кислот а также ингибируют биосинтез нуклеиновых кислот микроорганизмов в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов в связи с чем улучшение общего состояния пациента возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры.

В отличие от многих других противомикробных лекарственных средств они не только не угнетают а даже активируют иммунную систему организма (повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы).

Фармакокинетика:

Хорошо абсорбируется при пероральном введении. Быстро и интенсивно метаболизируется в основном в печени с образованием фармакологически неактивного метаболита (аминопроизводное). Выводится в основном почками (65%). Частично выводится с желчью достигая высоких концентраций в просвете кишечника что позволяет применять его при кишечных инфекциях. При почечной недостаточности фуразолидон кумулирует в крови вследствие замедления выведения.

Показания:

Дизентерия паратифы лямблиоз острая бактериальная и протозойная диарея.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к фуразолидону компонентам препарата к группе нитрофуранов.

Терминальная стадия хронической почечной недостаточности дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы беременность период грудного вскармливания непереносимость лактозы дефицит лактазы глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Фуразолидон в данной лекарственной форме не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 3 лет.

С осторожностью:

Хроническая почечная недостаточность заболевания печени и нервной системы пожилой возраст.

При почечной недостаточности кумулируется и может оказать токсическое действие.

Беременность и лактация:

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.

Способ применения и дозы:

Внутрь после еды запивая большим количеством жидкости (100-200 мл).

При дизентерии паратифах и острой бактериальной и протозойной диарее:

Детям старше 8 лет препарат назначают из расчета 6-7 мг/кг массы тела в сутки; суточную дозу распределяют на 4 приема.

Продолжительность курса зависит от тяжести заболевания и эффективности терапии.

При лямблиозе:

Детям старше 8 лет препарат назначают из расчета 6 мг/кг массы тела в сутки распределив суточную дозу на 3-4 приема.

Курс лечения 5-10 дней.

Не рекомендуется применять препарат более 10 дней.

Побочные эффекты:

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения агранулоцитоз гемолиз у лиц с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (включая снижение артериального давления крапивница лихорадка артралгия кореподобная сыпь) кожный зуд сыпь в том числе пятнисто-папулезная.

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль головокружение периферическая нейропатия.

Нарушения со стороны сосудов: ортостатическая гипотензия снижение артериального давления.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени холестаз.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:нарушение функции почек.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: гипогликемия темно-желтое окрашивание мочи слабость недомогание дисульфирамоподобная реакция («прилив» крови к лицу незначительное повышение температуры одышка чувство сдавления в грудной клетке).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Симптомы: острый токсический гепатит гематотоксичность нейротоксичность (полиневрит).

Лечение: отмена лекарственного препарата прием большого количества жидкости симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

Фуразолидон в сочетании с этанолом может привести к развитию сульфирамоподобных реакций в связи с чем одновременный их прием не рекомендуется.

При одновременном применении фуразолидона с ингибиторами моноаминоксидазы симпатомиметиками трициклическими антидепрессантами и пищевыми продуктами содержащими тирамин возникает риск резкого повышения артериального давления в связи с чем их одновременный прием не рекомендуется.

Аминогликозиды и тетрациклины усиливают противомикробные свойства Фуразолидона.

Фуразолидон увеличивает угнетение кроветворения на фоне хлорамфеникола и ристомицина.

Особые указания:

У людей пожилого возраста необходимо применять с осторожностью в связи с возможными изменениями функции почек (может потребоваться уменьшение дозы).

При исходной патологии печени возрастает риск гепатотоксического действия.

Избегать употребление продуктов содержащих тирамин (сыр пиво вино фасоль копчености) и другие сосудосуживающие амины возникает риск развития гипертонического криза.

Риск периферических полинейропатий повышается при анемии сахарном диабете нарушениях электролитного баланса гиповитаминозах В. С целью профилактики требуется назначение витаминов группы В.

В связи с риском дисульфирамоподобных реакций во время терапии фуразолидоном и в течение 4 дней после ее прекращения принимать этанол не рекомендуется.

Не применяется при инфекциях мочевыводящих путей.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Не следует применять во время работы лицам которые управляют транспортными средствами и работают с потенциально опасными механизмами из-за возможности снижения концентрации внимания.

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

По 10 20 или 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой.

1 2 3 4 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

От 20 до 1000 контурных ячейковых упаковок с равным количеством инструкций по медицинскому применению в групповую упаковку (для стационаров).

Условия хранения:

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не применять препарат по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «ЮжФарм» (ООО «ЮжФарм»), 353360 Краснодарский край, Крымский район, ст. Троицкая, нефтепромплощадка, Россия

Источник