Хроматографическая колонка для чего
Хроматографическая колонка
Хроматографи́ческая коло́нка — устройство для хроматографии, используемое как для работы ручным методом, так и в составе специального агрегата, хроматографа.
Содержание
Принцип действия и основные характеристики
В хроматографической колонке происходит разделение исходной многокомпонентной смеси на ряд бинарных смесей, состоящих из жидкости или газа-носителя (для газовой хроматографии) и одного из разделяемых компонентов. Разделение может происходить как за счет образования временных связей между разделяемыми веществами и неподвижной фазой колонки (адсорбционная хроматография), так и по иным принципам (например, эксклюзионная хроматография). Точнее значения объема или времени выхода каждого компонента из колонки устанавливают при калибровке.
Колонка характеризуется материалом, из которого состоит неподвижная фаза, внутренним диаметром и длиной. Размеры колонок зависят от количества разделяемых веществ и типа хроматографии. Например, для гель-фильтрации применяют высокие и узкие колонки, а при ионообменной или аффинной хроматографии высота колонки приближается к ее диаметру. [источник не указан 864 дня] На колонках разного калибра можно разделять как микрограммы, так и килограммы различных веществ.
Способ употребления
Для набивки колонок твердой фазой существует два основных метода, сухой и мокрый. В первом случае колонку сначала наполняют сухим порошком, после чего пропускают подвижную фазу (жидкость или газ). Во втором случае колонку наполняют суспензией наполнителя в подвижной фазе. Если подвижная фаза является жидкой, то в обоих случаях следует предусмотреть отсутствие пузырей воздуха в готовой колонке, что может повлиять на качество хроматографии или полностью ее блокировать. Кроме того, всегда существует опасность выхода колонки из строя в результате попадания в нее недопустимых веществ (нерастворимые вещества или слишком активные молекулы, забивающие канал колонки), не устранённых при пробоподготовке.
В качестве твердой фазы могут быть использованы такие материалы, как силикагель, оксид алюминия, микрокристаллическая целлюлоза, агароза и другие материалы, в частности, приготовленные путем специальной обработки целлюлозы или агарозы для эксклюзионной, ионообменной или аффинной хроматографии.
В процессе хроматографии отдельные компоненты нанесенной на колонку смеси выходят из нее с различной скоростью. Их собирают по фракциям, определяя концентрацию ожидаемых веществ в каждой фракции. Окрашенные вещества кроме того могут быть видны через стеклянные стенки колонки.
См. также
Ссылки
Полезное
Смотреть что такое «Хроматографическая колонка» в других словарях:
хроматографическая колонка — chromatografinė kolonėlė statusas T sritis Standartizacija ir metrologija apibrėžtis Gėriklio pripildytas cilindras ar lankstytas vamzdelis. atitikmenys: angl. chromatographic column vok. Chromatographiesäule, f; chromatographische Säule, f;… … Penkiakalbis aiškinamasis metrologijos terminų žodynas
хроматографическая колонка — chromatografinė kolonėlė statusas T sritis chemija apibrėžtis Sorbento pripildytas cilindras ar lankstytas vamzdelis. atitikmenys: angl. chromatographic column rus. хроматографическая колонка … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
хроматографическая колонка — устройство в виде сосуда, заполненного сорбентом, предназначенное для разделения смесей веществ на компоненты за счет различной скорости их перемещения через сорбент; применяется для хроматографии … Большой медицинский словарь
Колонка — Колонка: Бензоколонка (автомобильная заправочная станция) комплекс оборудования на придорожной территории, предназначенный для заправки топливом транспортных средств; Велосипедная рулевая колонка Водяная колонка Газовая колонка Звуковая… … Википедия
условия — (см. раздел 1) d) Может ли машина представлять опасности при создании или потреблении определенных материалов? Нет Источник: ГОСТ Р МЭК 60204 1 2007: Безопасность машин. Электрооборудование машин и механизмов. Часть 1. Общие требования … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
Условия хроматографирования — 9.5. Условия хроматографирования Жидкостный хроматограф «Альянс» фирмы «Waters» с УФ детектором (Waters 2487), снабженный дегазатором, автоматическим пробоотборником и термостатом колонки. Аналитическая колонка Symmetry С18 или Sun Fire C18… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
Ионообменная хроматография — (a. ion exchange chromatography; н. lonenaustausch Chromatographie; ф. Chromatographie par echange d ions; и. cromatografia роr cambio de iones) жидкостная хроматография, осн. на разл. способности разделяемых ионов в растворе к ионному… … Геологическая энциклопедия
Хроматографы — приборы или установки для хроматографического разделения и анализа смесей веществ (см. Хроматография). Основными частями Х. являются: система для ввода исследуемой смеси веществ (пробы); хроматографическая колонка; детектирующее… … Большая советская энциклопедия
Лабораторное оборудование — Чашка Петри … Википедия
Колонки для жидкостной хроматографии — Хроматографическая колонка Список «L» по Американской Фармакопее. L1 Октадецилсилан
Хроматографические колонки
В промышленном и лабораторном анализе многокомпонентных смесей используется метод хроматографии, реализуемый с помощью специального оборудования — хроматографа. Одним из его важнейших элементов является хроматографическая колонка, проходя через которую, сложное вещество разделяется на составные компоненты.
Использование высококачественных колонок обеспечивает высокую точность результата, защищает вещества от перекрестного загрязнения и снижает расход подвижной фазы. В этой статье мы рассмотрим принцип действия данных устройств, а также их разновидности и особенности применения.
Принцип действия хроматографической колонки
Колонки для хроматографии представляют собой трубки, заполненные неподвижной фазой (сорбентом). Анализируемая смесь проходит через прибор в потоке жидкого или газообразного носителя. Между компонентами вещества и адсорбентом возникают временные связи, основанные на разной способности химических элементов к адсорбции и десорбции. Это приводит к постепенному разделению анализируемого состава.
В промышленности и химическом анализе используются колонки, работающие по другому принципу. Например, в эксклюзионной хроматографии применяется диссоциация вещества по размеру входящих в него молекул: мелкие частицы дольше удерживаются порами сорбента, за счет чего и происходит постепенный распад смеси.
Поскольку существуют различные методы хроматографии, хроматографическая колонка должна подбираться с учетом анализируемого вещества, его объема, необходимой скорости разделения. Основными характеристиками изделия при этом являются внутренний диаметр и суммарная длина трубок. Габариты устройств зависят от количества анализируемых смесей и методики хроматографии.
Способ применения
Перед проведением анализа хроматографическая колонка проходит специальную подготовку — наполнение твердой фазой. Для этого используется один из двух методов:
Качество набивки напрямую влияет на точность проводимых исследований. Недопустимо попадание сторонних веществ и пузырьков воздуха. После набивки, колонки для хроматографии подключаются к хроматографу в соответствии с инструкцией. Затем можно приступать к анализу.
Виды устройств
Существует несколько классификаций хроматографических колонок. Первая описывает особенности их конструкции. В зависимости от этого, изделие может быть:
Вторая классификация устройств касается материала изготовления устройств.
Классификация по материалам изготовления
Хроматографическая колонка может быть металлической или стеклянной. Основное преимущество металла — в его высокой прочности, благодаря которой прибор защищен от случайных повреждений, он долго служит, может использоваться в полевых условиях. Однако для высокоточного анализа специалисты рекомендуют выбирать стеклянное оборудование. Его ключевые преимущества:
Стеклянная хроматографическая колонка универсальна, она применяется в различных методах хроматографии, благодаря адаптерам совместима с большинством современных хроматографов.
Широкий спектр хроматографических колонок выпускает научно‑производственная компания «Мета‑хром». У нас вы можете приобрести металлические колонки с размерами от 1 до 9 метров, и стеклянные изделия с габаритами от 1 до 3 метров. Также в прайсе представлены необходимые аксессуары для подсоединения приборов к хроматографу: соединители, фиксаторы и кассеты. Узнать подробную информацию о продукции можно у консультантов компании по контактному телефону, указанному на сайте, или с помощью формы обратной связи.
Как делить всякое: все, что вы хотели, но боялись спросить о хроматографии. Часть 2. Колоночная хроматография
Дисклеймер: пост адресуется в основном студентам-химикам, а также может быть интересен для тех, кто когда-либо задавался вопросом, а чем вообще занимаются эти химики в своих лабораториях?!
Итак, сегодня мы разберемся, как «поставить колонку». Если пропустили, зачем это нужно – добро пожаловать в Часть 1. Вкратце: допустим, нужно отделить одно белое вещество от другого белого вещества…и от кучи всякого мерзкого.
-сорбент, он же неподвижная фаза
-элюент, он же подвижная фаза, он же какой-либо органический растворитель.
-раствор вашей смеси
-штатив с пробирками
-выдержка и терпение
Сначала поподробнее о лабораторных колонках. Это цилиндрические трубки с сужением на конце, изготовленные из стекла или кварца. Современные для удобства снабжены краном на конце, так что в них можно регулировать поток и останавливать хроматографию в любой момент. Обычные стеклянные колонки не пропускают УФ, так что чтобы следить за ходом хроматографии можно ставить ТСХ с выходящего раствора или, если вам повезло, ориентироваться на цвет идущих пятен. Кварцевые колонки в этом плане удобнее – за продвижением пятна в них можно следить по УФ.
Чем более мелкие и однородные по размеру частицы, тем лучше будет разделение. Но за все хорошее приходится платить: мелкий силикагель плотно забивает колонку, так что жидкости будет сложнее проходить. В таком случае для ускорения процесса можно хроматографировать под давлением (т.е. в лаборатории – давить сверху с помощью груши или шприца).
*В качестве сорбента можно использовать не только силикагель, но и оксид алюминия. Михаил Цвет (тот чел, что изобрел препаративную хроматографию) вообще использовал карбонат кальция (попросту мел) для разделения пигментов.
Теперь наконец-то переходим к методике
Шаг 1. Закрепляем колонку на штативе. Если она без крана – затыкаем ее снизу ваткой. Также можно еще насыпать снизу небольшой слой песочка, чтобы покрыть сужение, и силикагель заполнять уже ровным слоем.
Шаг 2. Готовим элюент, который подобрали на первой стадии.
Шаг 3. Готовим суспензию силикагеля в элюенте.
Сколько взять силикагеля? Обычно ориентируются на массу разделяемой смеси и берут в 100 раз больше. То есть, если у нас 200 мг смеси, неплохо бы поделить их на 20 граммах силикагеля как минимум. НО важнейшим критерием для разделения все-таки остается высота колонки. Теми же 20 граммами можно заполнить широкую или узкую колонку, и в зависимости от этого будет различная высота слоя сорбента. При сложном разделении лучше всегда отдавать предпочтение колонке повыше.
Если вы собираетесь проводить хроматографию в кварцевой колонке, и хотите смотреть за передвижением пятен – тут же добавляем УФ-индикатор (1% от массы силикагеля, то есть те же 200 мг, но можно и чуть меньше).
Теперь в сухую смесь остается долить элюент и все это тщательно перемешать. Чтобы максимально приблизиться к состоянию суспензии и выгнать все пузырьки воздуха, смесь обрабатывают на ультразвуке.
Шаг 4. Заполняем колонку. Для этого аккуратно выливаем суспензию силикагеля, следя, чтобы не образовывалось пустот (можно постукивать по колонке палочкой – так силикагель плотнее упакуется). Чтобы вылить весь приготовленный силикагель, остатки можно еще раз залить элюентом и добавить туда же.
Шаг 5. Нанесение вещества. Этот этап очень ответственный, и от него может зависеть весь успех вашего предприятия. Раствор нанести нужно так, чтобы не повредить верхний слой силикагеля. Можно дать ему аккуратно стечь по стенкам (но тогда еще дополнительный этап – смыть остатки со стенок), либо капля за каплей нанести по всему сечению колонки. После нанесения сверху насыпают слой песочка. Это поможет не повредить верхний слой силикагеля при элюировании и одновременно на какое-то время предотвратит пересыхание колонки, если вы проспите забудете подлить элюента.
Шаг 6. Элюирование. Кажется, здесь нет ничего сложного – стой да наливай сверху элюент, снизу собирай свои фракции по пробиркам. Важно не дать колонке пересыхать, иначе сорбент может растрескаться, что ухудшит разделение.
На небольшую колонку может уйти в среднем 200-500 мл элюента, в зависимости от того, какой Rf вашего вещества. Если Rf высокий – вещество выходит с колонки быстро, и большие объемы не понадобятся. Соответственно, при низком Rf элюирование будет долгим и печальным. Но! всегда можно сделать его более радостным, по ходу колонки потихоньку увеличивая полярность элюента. Это называется градиентным элюированием. Его очень удобно применять, если вам надо собрать вещество с низким Rf, но до него выходит еще куча примесей. Тогда первые пятна выгоняют на малополярных элюентах, а по мере их выхода плавно увеличивают полярность.
Следить за продвижением вещества по колонке можно с помощью той же УФ лампы. Вещество будет более темным пятном в сравнении c ярко-зеленым фоном.
Что ж, все собрано, Вы восхитительны!
Теперь с пробирок можно поставить ТСХ, чтобы точно определить в каких нужное вам вещество.
Что может пойти не так:
1. Может быть так, что ваши вещества не растворяются в элюенте. В этом случае можно воспользоваться способом сухого нанесения. Для этого вещество растворяют в подходящем легколетучем растворителе (например, ацетоне). К раствору добавляют немного (пару шпателей) силикагеля, тщательно перемешивают и упаривают. В итоге получается силикагель с равномерно нанесенным на него веществом, который насыпают сверху колонки и дальше элюируют как обычно. Слой силикагеля должен оказаться примерно такой же по уровню, как если бы вы налили раствор вещества.
2. При градиентном элюировании, если вы поспешили и начали увеличивать полярность элюента, не дав выйти первым пятнам, может случиться так, что последние пятна их догонят и перекроются. Поэтому увеличивать полярность желательно только после выхода каждого вещества.
3. Если на колонку загружено мало вещества, то по ходу колонки оно может постепенно исчезнуть из виду и больше не светиться в УФ. Остается по старинке собирать вещество по пробиркам, следя за окончанием по ТСХ или нанося каплю раствора на стекло: если после испарения растворителя остается след – что-то еще идет.
4. Самый тяжелый случай – это когда вещество разлагается на силикагеле. В итоге с колонки выйдет уже не то, что вы туда загрузили. Желательно до начала колонки удостоверится в стабильности вашего вещества на выбранном сорбенте. Это можно проверить с помощью двумерной ТСХ. Делается это так: ставится ТСХ на квадратной пластинке, причем пятно наносится с одного края. Когда элюент доходит до верха, ту же пластинку вынимают и переворачивают так, чтобы снизу оказалась та сторона, по которой прошло вещество. Если после такой операции пятна не увеличатся в количестве и останутся на диагонали, можно смело делить на колонке. В противном случае вам не повезло и придется искать другой способ очистки.
5. Не разделилось! Что ж, этому есть много разных причин: недостаточная высота колонки, неаккуратное нанесение, неплотно заполненная колонка (где-то образуются застойные зоны или наоборот, пустоты или трещины, где жидкость легко проходит), неправильно подобран элюент…
Если разница Rf меньше 0,1-0,2 вообще сложно получить качественное разделение на небольшой колонке. Тогда спасает только полуметровая колонка и очень много терпения.
Собираем нужные фракции и упариваем растворитель.
В следующих сериях рассмотрим еще один метод препаративной хроматографии, который как будто бы создан специально для ЛЛ.)
Лига Химиков
1.2K поста 10.6K подписчиков
Правила сообщества
Старайтесь выбирать качественный контент и не ставьте теги моё на копипасты
Посты с просьбой решения домашнего задания переносятся в общую ленту
1. Оскорблять пользователей.
2. Постить материал далеко не по теме и непотребный контент (в остальном грамотно используйте теги)
3. Рекламировать сомнительные сайты и услуги коммерческого характера
Поэтому теоретиком быть лучше)
Хроматография белков на сефадексах. Микроколоночная высокого давления. Тонкослойная бумажная и силикагелевая. Градиентная на ионообменниках. А настройка проточного спектрофотометра. У меня диплом был с темой хроматография пептидов на микроколоночной системе высокого давления в концентрированной трифторуксусной кислоте. Молодость молодость.
А я таким же шприцом со шлангом кактусы поливаю 🙂
Интересно. А можно чуть подробнее о двумерной ТСХ? Есть какие-нибудь примеры неудачных вариантов, когда вещество разлагается? И какую информацию можно извлечь из такой неудавшейся ТСХ?
Сегодня есть ВЭЖХ, какое применение у таких методов? Чтобы студенты научились основам хроматографии?
«Серный подсолнух»
Синтезированный в 2006 году из конденсированных тиофеновых колец октатио [8] циркулен получил от научной группы МГУ весьма креативное название – sulflower (от англ. «sulfur – сера» и «sunflower – подсолнух»). Молекула этого сероуглерода, пожалуй, говорит сама за себя:
«Подсернух» (или «серноцвет», если переводить на русский буквально) имеет вид тёмно-красного порошка, который несмотря на свою труднолетучесть обладает неприятным запахом, и является антиароматическим соединением, что делает его высокореакционноспособным олиготиофеном.
Оксид серы. Способы получения и химические свойства
Выпаривание растворителя из вязкой фосфорорганической кислоты
Кристаллы уксусной кислоты
Получены в лаборатории в результате охлаждения концентрированного раствора. Плавятся при температуре выше 16,8 °C
Подобные и прочие посты также на странице ВК:
Другие фотографии кристаллов органических соединений:
Кристаллы продукта реакции фенольного соединения и свободного радикала
Полное название соединения — 3,5-ди-терт-бутил-3-(((2,4-диоксопентан-3-илиден)амино)окси)-4-оксоциклогекса-1,5-диен-1-карбальдегид. Образуется при перехвате свободного радикала (диацетилиминоксила) антиоксидантом (веществом, сходномым с ионолом).
P.S. практических применений у данного вещества нет, его впервые синтезировали всего несколько месяцев назад. Если кратко, то химики-органики, получив диацетилиминоксильный радикал, начали присоединять его ко всему, что можно, дабы продемонстрировать его хорошую реакционную способность (в том числе к рандомному антиоксиданту), в результате открыв вещество, представляющее из себя красивые оранжевые кристаллики, которые и отдали мне сфотографировать)
Подобные и прочие посты также на странице ВК:
Другие фотографии кристаллов органических соединений:
Добро пожаловать в органическую химию!
P.S. На самом деле химическая номенклатура действительно очень важна для унифицирования названий и легкого взаимопонимания между химиками. Но для сложных молекул названия по ИЮПАК становятся достаточно длинными и сложными. Поэтому для наиболее распространенных молекул в химической среде бытуют тривиальные названия, например, анизол/кумол/стирол, которые хоть и ничего не говорят о структуре, но понятны всем. В научном сообществе к ним добавляются самые разнообразные аббревиатуры и условные обозначения типа RaNi (просто никель Ренея, радий не при чем), bipy, dppf, hfacac, DPPH, DEAD, TEA, которые сокращают время написания формул и значительно облегчают жизнь.
Кристаллы 4-бензоилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила
4-Бензоилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил (4-BzO-TEMPO) является стабильным свободным радикалом, способным перехватывать другие органические радикалы (служит ловушкой при исследовании механизмов реакции), однако он более селективен, чем сам TEMPO-радикал, дольше живёт и применяется для создания радикальных меток в электронном парамагнитном резонансе
Подобные и прочие посты также на странице ВК:
Другие фотографии кристаллов органических соединений:
Кристаллы 1-этинил-1-циклогексанола
1-Этинил-1-циклогексанол (ECHO) — органическое соединение, получаемое по реакции Фаворского из циклогексанона и ацетилена. Температура плавления вещества всего 30°C и кристаллы в сосуде могут перейти в жидкость даже от тепла рук.
Соединение используется в синтезе органотеллуриевых соединений, ингибирующих активность белка катепсина B, в качестве стабилизатора хлорированных органических соединений, а также реагирует с комплексами гидридов переходных металлов с образованием винильных производных. Вещество огнеопасно, а пары ECHO могут вызывать у человека аллергические реации в виде покраснения глаз.
Подобные и прочие посты также на странице ВК:
Другие фотографии кристаллов органических соединений:
Тонкослойная хроматография чернил в ускоренной съемке
Один из самых простых хроматографических методов анализа, в основе которого лежит способность веществ в смеси по разному сорбироваться в подвижной фазе растворителя из-за чего расстояние, на которое эти компоненты смещаются по слою сорбента за одно и то же время, различается и смесь разделяется.
Тонкослойная хроматография для не-специалистов
Вероятно, все из нас видели (хотя бы на фотографии) тест на беременность. Надеюсь, никому не приходилось встречаться с тест-полосками на наркотики_или проваливать допинг-тесты. И, скорее всего, все читали или смотрели экранизацию “Двенадцати стульев”, где Ипполит Матвеевич Воробьянинов, желая получить «радикальный черный цвет» волос, остался с шевелюрой всех цветов радуги, которую пришлось в итоге сбрить.
Удивительно, но процессы, которые лежат в основе всех примеров – одни и те же. На этих же процессах основан один из очень распространенных методов разделения и определения веществ – так называемая тонкослойная хроматография. Термин тонкослойная» всего лишь означает, что она проводится на слое_толщиной в миллиметр (по сравнению с объемной хроматографией, где толщина вещества-основы может составлять до сантиметра), а вот о том, что же такое «хроматография», стоит рассказать подробнее. В 1903 году русский ученый Михаил Цвет представил на суд ученых новый способ разделения веществ, из которых состоит хлорофилл – зеленый краситель в листьях – и назвал его «цветописью» или хроматографией. Забавное совпадение: человек_по фамилии Цвет работает с красителями и называет новый метод почти в свою честь. Основан этот метод был на отличиях в силах взаимодействия разных молекул с веществом-основой. В качестве последнего в опытах Цвета выступал мел, но сейчас чаще всего используют силикагель (маленькие шарики, которые можно найти в пакетиках с обувью при покупке) или оксид алюминия. Цвет засыпал мелкий порошок мела в вертикальную стеклянную трубку, утрамбовал его, осторожно залил водой (так, чтобы весь мел намок, но не «поплыл») и сверху залил немного раствора хлорофилла. Далее он добавлял воду, а ее избыток вытекал снизу. Постепенно зеленая полоска продвигалась вниз и разделялась на три – светло-зеленую, темно-зеленую и желтоватую. Когда каждая из полосок оказывалась внизу трубки, экспериментатор собирал вытекающую жидкость в отдельный стакан. Оказалось, что хлорофилл состоит из трех разных веществ –их потом назвали хлорофилл А, хлорофилл Б и лютеин. Именно из-за насыщенности цветов метод получит такое название. Почти сразу ученые поняли, что таким образом можно разделять и другие вещества. Сначала опыты ставились на смесях красителей, чтобы было проще определять, когда следует собирать вытекающую жидкость, потом научились работать и с бесцветными веществами, подсвечивая трубку ультрафиолетом, или добавляя реагенты, которые окрашивали соединения. Далее оказалось, что вместо воды можно использовать другие жидкости, и тогда список разделяемых веществ значительно увеличился. С дальнейшим развитием техники научились разделять газы, здесь в качестве жидкости используются азот или благородные газы, а длина трубки может достигать целых 150 м, поэтому ее нужно сворачивают в кольцо. Этот метод стал незаменимым помощником химиков-органиков для очистки получаемого вещества, потому что особенностью органического синтеза является огромное количество разных примесей, и выделение продукта та еще задача; биохимиков, так как один из видов хроматографии – почти единственный способ разделения белков; и химиков-криминалистов для определения состава чернил и доказательства подлинности документа или, например, определения состава наркотических смесей
Вернемся именно к тонкослойной хроматографии – ее можно провести очень быстро (до получаса – обычное время такого анализа, по сравнению с несколькими часами обычной хроматографии), прямо на месте (из оборудования – пластинка с силикагелем, стаканчик с жидкостью и пипетка, а не огромные установки, как для разделения газов) и без химического образования – нужно лишь капнуть образец на край пластинки и аккуратно поставить ее в стакан. За нас все сделают капиллярные силы – растворитель сам будет подниматься вверх. В конце нужно либо опустить пластинку в раствор-проявитель, либо, если вещества с самого начала были цветными, просто посмотреть на нее. Обычно на пластинку ставят две точки – образец (смесь веществ, в которой надо определить наличие чего-либо) и чистое вещество, которое мы ищем. Если на хроматограмме (так называется итоговая картина) образца окажется пятнышко на том же месте, где и на хроматограмме чистого вещества – значит, оно есть в смеси. Все очень просто и доступно даже ребенку. Кстати о детях – если в качестве пластинки использовать прямоугольный или круглый кусочек рыхлой бумаги (в идеале – фильтровальной), то можно разделить пигменты в черном фломастере. Оказывается, черный цвет – это смесь многих цветов, а не единый пигмент. Этот опыт хотя и очень простой, но и очень красивый. При возможности настоятельно рекомендую попробовать! В случае же Кисы Воробьянинова в качестве пластинки выступили его волосы (разные вещества в краске для волос по-разному осели на волосах), и при смывании произошло их разделение. Нерешенным вопросом остались тесты на беременность, допинг и наркотики. Тут тоже все просто – на эти полоски нанесены вещества, которые проявляют окраску только при наличии наркотиков, допинга или гормона ХКЧ (его количество у беременных гораздо больше) в моче. Аналогично, кстати, работают тест-полоски на сифилис, вирус иммунодефицита человека и даже на наличие в образце крови (это очень важно для криминалистов). И, естественно, тест-полоски на коронавирус, если такие появятся в широком доступе, будут основаны именно на продвижении вещества по полоске за счет капиллярных сил.
Вот и получается, что событие, которое было описано в 1928 году, детские эксперименты и современные экспресс-тесты основаны на одном физико-химическом процессе.