Церулоплазмин что это такое
Церулоплазмин
Церулоплазмин – главный медьсодержащий белок крови, играющий важную роль в обмене железа и относящийся к альфа-2-глобулинам.
Мг/л (миллиграмм на литр).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Как правильно подготовиться к исследованию?
Общая информация об исследовании
Церулоплазмин – это ферроксидаза, содержащая медь, участвующая в метаболизме железа и во многих окислительно-восстановительных реакциях. Медь является жизненно важным минералом, поступающим в организм с пищей. Она всасывается в кишечнике и переносится в печень, где накапливается или используется для синтеза некоторых ферментов. В печени медь присоединяется к апоцерулоплазмину с образованием молекулы церулоплазмина, которая выходит в общий кровоток. Около 95 % всей меди организма находится в соединении с апоцерулоплазмином, поэтому определение количества церулоплазмина – один из основных методов, помогающих в диагностике болезни Вильсона – Коновалова и в оценке обмена меди. При болезни Вильсона – Коновалова из-за низкой продукции церулоплазмина страдает мобилизация меди из печени.
Церулоплазмин также относится к группе альфа-2-глобулинов, т. е. является белком острой фазы воспаления. Его количество возрастает при стрессе, беременности, инфекционных и аутоиммунных заболеваниях.
Для чего используется исследование?
Когда назначается исследование?
Что означают результаты?
Референсные значения: 200 — 600 мг/л.
Сам по себе низкий уровень церулоплазмина не позволяет утверждать о наличии какой-либо патологии, для более точной диагностики нужно учитывать результаты других исследований меди в организме.
Сниженный уровень церулоплазмина и общей меди крови, а также повышенная концентрация меди в моче могут указывать на болезнь Вильсона – Коновалова.
Около 5 % людей с болезнью Вильсона – Коновалова при неврологической симптоматике имеют нормальные цифры церулоплазмина, в то время как у 40 % больных с симптомами со стороны печени уровень церулоплазмина повышен, особенно при обострении.
При снижении уровня церулоплазмина и концентрации меди в крови и/или в моче можно смело говорить об общем дефиците меди в организме.
Основные причины повышения уровня церулоплазмина:
Другие причины повышения его уровня:
Причины снижения уровня церулоплазмина:
Что может влиять на результат?
Что показывает анализ крови на церулоплазмин
Церулоплазмин – белок, который способен связывать медь. Он также играет важную роль в обмене железа. Белок окисляет всасывающийся из продуктов питания микроэлемент до трехвалентного. В дальнейшем он используется организмом для выработки гемоглобина.
Церулоплазмин в основном синтезируется в тканях печени (в клетках, которые называются гепатоциты). Недостаточный синтез белка чреват серьезными проблемами со здоровьем. Также встречаются генетические патологии, при которых вырабатываются аномальные молекулы этого белка. Молекулы, имеющие различные дефекты, не способны полностью выполнять свое функциональное назначение. Это также чревато негативными последствиями для состояния организма. В частности, во внутренних органах откладывается железо и медь, что приводит к нарушению их работы. Кроме того, переизбыток меди чреват проблемами в работе ЦНС.
Показания к исследованию
Анализ необходим в таких ситуациях:
Общие сведения и интерпретация результатов
Медь – это жизненно необходимый для нормальной работы организма микроэлемент. Он поступает в организм вместе с продуктами питания. Медь усваивается из пищи в ЖКТ, затем попадает в печень. В этом органе она накапливается, и в дальнейшем используется организмом при выработке ферментов. Здесь также происходит присоединение меди к апоцерулоплазмину. Образовавшиеся при этом молекулы и называются церулоплазмин. Из печени белок выходит в кровь. С апоцерулоплазмином соединено около 95% от общего количества меди, поэтому результаты анализа крови на церулоплазмин являются важным показателем при оценке обмена микроэлемента и подтверждении болезни Вильсона-Коновалова. Его концентрацию отслеживают, чтобы контролировать состояние пациентов с таким заболеванием.
Уровень белка значительно возрастает при аутоиммунных патологиях, воспалениях, инфекционных заболеваниях, во время беременности, под действием сильного стресса. Данный тест назначается, если у пациента присутствуют такие симптомы, как желтуха, тремор, анемия, нарушение мышечного тонуса, тошнота, болевые ощущения в животе. Иногда анализ проводят при подозрении на недостаток меди.
Интерпретацию результатов анализа должен выполнять только врач. При этом учитывается большое количество дополнительных факторов. Отклонения количества белка от нормы не дают возможности поставить точный диагноз. Для этого проводится дополнительное обследование. Все полученные результаты интерпретируются в комплексе.
Пониженные показатели белка и меди характерны для общей нехватки микроэлемента в организме. Сниженный церулоплазмин и уровень меди в крови при повышении ее концентрации в моче характерны для болезни Вильсона-Коновалова. Поставить диагноз на основании только этих исследований нельзя. Примерно в 40 % случаев этого заболевания количество белка не снижено, а, наоборот, повышено. Примерно в 5% случаев он остается в пределах нормы.
Распространенными причинами повышения уровня белка являются аутоиммунные и инфекционные заболевания, злокачественные и доброкачественные новообразования. Также он может быть повышен при циррозе, гепатите, сахарном диабете, инфаркте и других заболеваниях.
Церулоплазмин что это такое
Церулоплазмин – главный медьсодержащий белок крови, играющий важную роль в обмене железа и относящийся к альфа-2-глобулинам.
Мг/дл (миллиграмм на децилитр).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Как правильно подготовиться к исследованию?
Общая информация об исследовании
Церулоплазмин – это ферроксидаза, содержащая медь, участвующая в метаболизме железа и во многих окислительно-восстановительных реакциях. Медь является жизненно важным минералом, поступающим в организм с пищей. Она всасывается в кишечнике и переносится в печень, где накапливается или используется для синтеза некоторых ферментов. В печени медь присоединяется к апоцерулоплазмину с образованием молекулы церулоплазмина, которая выходит в общий кровоток. Около 95 % всей меди организма находится в соединении с апоцерулоплазмином, поэтому определение количества церулоплазмина – один из основных методов, помогающих в диагностике болезни Вильсона – Коновалова и в оценке обмена меди. При болезни Вильсона – Коновалова из-за низкой продукции церулоплазмина страдает мобилизация меди из печени.
Церулоплазмин также относится к группе альфа-2-глобулинов, т. е. является белком острой фазы воспаления. Его количество возрастает при стрессе, беременности, инфекционных и аутоиммунных заболеваниях.
Для чего используется исследование?
Когда назначается исследование?
Что означают результаты?
Сам по себе низкий уровень церулоплазмина не позволяет утверждать о наличии какой-либо патологии, для более точной диагностики нужно учитывать результаты других исследований меди в организме.
Сниженный уровень церулоплазмина и общей меди крови, а также повышенная концентрация меди в моче могут указывать на болезнь Вильсона – Коновалова.
Около 5 % людей с болезнью Вильсона – Коновалова при неврологической симптоматике имеют нормальные цифры церулоплазмина, в то время как у 40 % больных с симптомами со стороны печени уровень церулоплазмина повышен, особенно при обострении.
При снижении уровня церулоплазмина и концентрации меди в крови и/или в моче можно смело говорить об общем дефиците меди в организме.
Основные причины повышения уровня церулоплазмина:
Другие причины повышения его уровня:
Причины снижения уровня церулоплазмина:
Что может влиять на результат?
Церулоплазмин (Coeruloplasmin)
| Исследуемый биоматериал | Кровь венозная (сыворотка) |
| Метод исследования | иммунотурбодиметрический |
| Cрок исполнения с момента поступления биоматериала в лабораторию | 6 к.д. |
Описание
Церулоплазмин — медьсодержащий альфа-2-гликопротеин, вырабатывается в печени, участвует в метаболизме железа и транспорте меди и антиоксидантных реакциях. Возможно повышение церулоплазмина при воспалении или во время беременности.
Анализ крови на церулоплазмин информативен для оценки дефицита меди в организме, а также для диагностики некоторых генетически обусловленных заболеваний (в том числе Болезнь Вильсона-Коновалова).
Подготовка
Взятие крови производится натощак (не менее 8 и не более 14 ч голодания). Можно пить воду без газа.
Формат результата, единицы измерения
Интерпретация результата
Результаты лабораторных исследований не являются единственным критерием, учитываемым лечащим врачом при постановке диагноза и назначении соответствующего лечения, и должны рассматриваться в комплексе с данными анамнеза и результатами других возможных обследований, включая инструментальные методы диагностики.
В медицинской компании «LabQuest» Вы можете получить персональную консультацию врача службы «Doctor Q» по результатам исследований во время приема или по телефону.
Церулоплазмин (венозная кровь) в Самаре
Определение уровня церулоплазмина является важным звеном в диагностике нарушений обмена железа и меди, выявлении болезни Вильсона-Коновалова и оценке эффективности проводимого лечения.
Приём и исследование биоматериала
Когда нужно сдавать анализ Церулоплазмин?
Подробное описание исследования
Церулоплазмин (ЦП, ceruloplasmin) — это белок, содержащий ионы меди, относится к α2-глобулинам и является главным медьсодержащим протеином плазмы крови. В составе церулоплазмина находится 3% общего количества меди в организме и более 95% микроэлемента в сыворотке крови.
Синтезируется данный белок в клетках печени — гепатоцитах, затем выделяется вместе с желчью. Церулоплазмин имеет второе название — ферроксидаза. Это связано с его функцией поддержания обмена железа. Ферроксидаза является ферментом и окисляет его. Благодаря этому железо связывается с сывороточными белками-транспортировщиками и перемещается к тканям. ЦП имеет ряд других важных функций. К ним относятся:
Медь является эссенциальным — необходимым для жизни человека — микроэлементом, выполняющим множество различных функций в организме. Медь необходима для нормального роста и развития, функционирования иммунной и нервной систем, созревания клеток крови. Норма его потребления в сутки составляет 2-4 мг. Больше всего меди содержится в печени животных, морепродуктах, бобовых, шоколаде и орехах.
Дефицит меди может быть врожденным и приобретенным, встречается как у ребенка, так и взрослого. Основными признаками нехватки в организме данного микроэлемента являются:
Медь также играет важную роль в нормальном внутриутробном развитии плода.
Существуют заболевания, обусловленные нарушением выработки церулоплазмина в крови. При этом происходит изменение содержания меди в организме. К указанным заболеваниям относят болезнь Вильсона–Коновалова и синдром Менкеса. При них отмечается избыточное отложение меди в тканях. Данный процесс ведет к патологии многих органов и систем, в первую очередь центральной нервной системы, печени и поджелудочной железы.
Болезнь Вильсона-Коновалова является генетически обусловленной. В ее основе лежит мутация в гене АТР7В, который кодирует транспортную АТФазу, участвующую в процессах метаболизма меди в организме. В результате этого происходит снижение уровня церулоплазмина в плазме крови и накопление меди в клетках печени (гепатоциты). Вследствие этого медь повреждает гепатоциты и переносится с током крови в другие органы, где, накапливаясь, также оказывает токсическое воздействие.
Данное исследование позволяет оценить уровень церулоплазмина в крови с целью диагностики болезни Вильсона-Коновалова (входит в критерии постановки диагноза). Также целесообразно проведение совместной оценки содержания церулоплазмина и меди (в крови и моче).