Чем заменить вильпрафен солютаб
Вильпрафен
Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ и Ко.КГ
Astellas Pharma [Астеллас Фарма]
Famar Lion [Фамар Лион]
Replekpharm [Реплекфарм]/Березовский ФЗ
Ирбитский химико-фармацевтический завод
Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А.
Инструкция по применению
Фармакологические свойства
Вильпрафен – антибиотическое средство, относящееся к препаратам макролидной группы. Основным действующим веществом лекарства является джозамицин, который широко используется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний. Обладая бактериостатическими свойствами, обусловленными блокированием способности патогенных микроорганизмов к синтезированию белковых соединений, медицинское средство при достаточном накоплении в организме оказывает бактерицидное воздействие. Антибиотический препарат проявляет высокую степень активности в отношении внутриклеточных паразитов, грамположительных и грамотрицательных аэробных и некоторых видов анаэробных микроорганизмов. Вильпрафен также проявляет активность в процессе подавления синтеза бледной трепонемы – возбудителя сифилисного заболевания.
Медицинский препарат обладает быстрой абсорбцией из желудочно-кишечного такта, максимальная концентрация достигается в течение одного – двух часов после употребления. Неактивно связывается с плазменными белками (около 15%). Стабилизация достигается через двое – четверо суток употребления.
Лекарственное средство обладает свойствами распределения в человеческом организме и накопления в тканях, проходит процесс биотрансформации в печени и выводится большей частью желчными протоками. С помощью мочевыделительной системы выход активного вещества всего 20%.
Форма выпуска
Показания к использованию
Противопоказания
Дозировка и способ использования
Прежде чем начинать употребление препарата, необходимо проконсультироваться с врачом, который объяснит, как принимать лекарство и его определит его дозировку. Также рекомендовано прочитать прилагающуюся инструкцию.
Лекарственный препарат употребляется пероральным способом, проглатывается целиком. Прием лекарства следует запивать небольшим количеством жидкости.
Для пациентов, старше четырнадцати лет, стандартной дозировкой служит количество вещества от 1 до 2 грамм активного вещества в день. Эту дозу необходимо разделять на несколько употреблений через равные промежутки времени. Первоначальная дозировка – 1 грамм джозамицина.
При угревом заболевании (обыкновенная и шаровидная форма), назначается 500 мг описываемого вещества, дважды в сутки, на протяжении четырнадцати – двадцати восьми дней. Далее используется 500 мг одноразово в сутки, для поддерживающей терапии, в восьминедельный период времени. Рекомендовано употребление средства в перерывах между едой.
В случае пропуска приема лекарства, не следует употреблять двойное количество.
Передозировка
На сегодняшний день нет информации о возможных негативных проявлениях при передозировании лекарственного средства. Однако следует предположить, что эффекты могут быть равнозначными побочным симптомам препарата, описанным ниже.
Особенности использования
При возникновении псевдомембранозного колитного заболевания необходимо прекратить использование лекарственного средства и использовать соответствующее лечение. В этом случае следует ограничить употребление препаратов, которые снижают моторную активность кишечника.
При наличии в анамнезе у пациента патологических изменений функциональной почечной активности, необходимо изменение дозы, в соответствии с величиной клиренса креатинина.
Применение Вильпрафена запрещено у недоношенных младенцев. В случае необходимости использования лекарственного средства у только рожденных детей, следует проводить контроль функциональной активности печени.
Во время проведения терапевтического курса стоит принимать во внимание возможность развития резистентности микроорганизмов к антибиотикам.
При вынужденном перерыве в терапии снижается эффективность воздействия препарата.
При наличии у пациента функциональных патологий печени запрещается использование медицинского препарата.
Симптомы эффектов побочного действия
Лекарственное взаимодействие
При одновременном использовании с другими средствами, бактериостатической направленности, возможно снижение эффективности описываемого вещества. Поэтому не рекомендуется принимать Вильпрафен совместно с другими антибиотиками.
Во время комплексной терапии с ксантиновыми веществами происходит замедление элиминации ксантинов, что увеличивает возможный токсический эффект от их употребления.
При взаимодействии с лекарствами, содержащими терфенадиновые и астемизоловые вещества, замедляется процесс выведения последних, что может служить возникновению патологий сердечного ритма.
При комплексном использовании описываемого средства с препаратами, включающими в свой состав алкалоиды спорыньи, возможно превышенное сужение просвета кровеносных сосудов. Поэтому при проведении совместной терапии необходимо проводит контроль функций сердечной деятельности пациента.
Одновременное использование с циклоспориновыми средствами может увеличивать уровень последних в кровяной плазме больного и возникновение нефротоксикации. Во время проведения терапии необходимо контролировать уровень циклоспорина в крови.
При комплексном лечении совместно с дигоксиновыми средствами, может увеличиваться показатель дигоксина в плазме.
При использовании контрацептивных препаратов во время проведения терапевтического курса описываемым веществом, возможно снижение их эффективности. Необходимо добавить негормональные способы контрацепции.
Использование в период вынашивания плода и кормления грудью
Поскольку нет достоверных данных о проведении клинических испытаний медицинского средства Вильпрафен во время вынашивания плода и его возможного влияния на внутриутробное развитие ребенка и здоровье беременной пациентки, не рекомендовано использование лекарства в этот период. Если возникает серьезная необходимость – решение о применении лекарства принимает врач.
При возникновении особой необходимости употребления лекарства во время кормления грудью, рекомендовано прекратить процесс грудного вскармливания на время терапевтического курса.
Управление различными видами транспорта
Препарат не оказывает воздействие на психомоторные функции организма. Нет ограничений для управления автомобилем и другими видами транспорта, а также не запрещается проведение работ, требующих повышенного внимания и концентрации.
Употребление алкоголя
Поскольку алкогольные напитки оказывает негативное воздействие на печень, не рекомендовано их употребление при проведении терапевтического курса антибиотиками.
Инструкция по хранению
Требования к хранению медицинского средства Вильпрафен предписывают температурный режим до двадцати пяти градусов тепла. Средство необходимо сохранять в производственной упаковке в местах, недоступных детям и животным. При соблюдении инструкции по хранению, срок годности составляет сорок восемь месяцев. По истечению этого периода лекарство нельзя использовать и необходимо утилизировать.
Продажа в аптечной сети
Лекарственный препарат можно приобрести в аптечной сети по предъявлению рецепта от врача.
Аналоги
При необходимости заменить медицинский препарат, на другое средство, следует обратиться к своему лечащему врачу за консультацией. Врач подберет вам вещество, аналогичное Вильпрафену по составу или по действию и характеру заболевания.
Ниже перечислен приблизительный список препаратов, возможных для замены.
Отзывы врачей и пациентов
В настоящее время медицинский препарат Вильпрафен завоевал большую популярность у врачей и пациентов. Таблетки имеют небольшой размер и эргономичную форму, что является дополнительным удобством для перорального использования. О его эффективном воздействии сообщают и высококвалифицированные специалисты, и пациенты, проходившие терапевтический курс. Врачи отмечают активность лекарства в отношении патогенных возбудителей и возможность лечения широкого спектра инфекционно-воспалительных заболеваний. Препарат хорошо переносится больными и негативные проявления при его использовании минимальны, что является серьезным отличием от других антибиотиков.
Лечение уреаплазменной инфекции урогенитального тракта
Уреаплазменную инфекцию лишь условно можно отнести к инфекциям, передаваемым половым путем. Дело в том, что возбудителем при этом является Ureaplasma urealyticum из семейства микоплазм, которые действительно могут обитать в половых путях и передават
Уреаплазменную инфекцию лишь условно можно отнести к инфекциям, передаваемым половым путем. Дело в том, что возбудителем при этом является Ureaplasma urealyticum из семейства микоплазм, которые действительно могут обитать в половых путях и передаваться при половых контактах. Однако роль уреаплазм, как и других микоплазм, за исключением M. genitalium, в возникновении воспалительной реакции достаточно неоднозначна, вследствие чего этот возбудитель большинство авторов, особенно за рубежом, относят к условно-патогенным. И в МКБ-10, международно признанном списке болезней, такого заболевания, как уреаплазмоз или уреаплазменная инфекция, не приведено. Между тем ряд исследователей приводят достаточно убедительные доказательства, свидетельствующие в пользу патогенности этой инфекции. Не так давно в Москве даже была защищена докторская диссертация, автор которой отстаивал именно эту точку зрения.
Как уже говорилось выше, вопрос о роли уреаплазм в этиологии и патогенезе заболеваний урогенитального тракта до сих пор не решен. Слишком уж широко они распространены, и слишком часто эти микроорганизмы выявляются у лиц, не имеющих клинической симптоматики. Авторы, относящие уреаплазмы к облигатным патогенам, считают, что они вызывают уретриты, цервициты, простатиты, послеродовые эндометриты, пиелонефриты, бесплодие, различную патологию беременности (хориоамниониты) и плода (легочную патологию). Другие исследователи полагают, что уреаплазмы являются частью условно-патогенной флоры урогенитального тракта и способны вызывать инфекционно-воспалительные заболевания мочеполовых органов только при определенных условиях (в частности, при недостаточности иммунитета) или при соответствующих микробных ассоциациях.
Авторы некоторых работ утверждают, что именно уреаплазмы зачастую являются причиной неблагоприятных исходов беременности, усугубляют риск преждевременных родов и летального исхода при рождении детей с очень низкой массой тела.
Как и для большинства представителей условно-патогенной флоры, для уреаплазм выделяют ряд факторов, способствующих развитию инфекционно-воспалительных процессов. Наиболее важными из них являются иммунные нарушения, изменения гормонального статуса, массивность колонизации, ассоциации с другими бактериями. Все эти аспекты следует учитывать при выборе тактики ведения таких больных.
Методы диагностики
Как и проблема патогенности уреаплазм, вопрос о необходимости элиминации этих возбудителей из урогенитального тракта также остается открытым. Чаще всего авторы предлагают принимать меры по элиминации этих микроорганизмов при наличии у человека инфекционно-воспалительного процесса в месте их обнаружения (уретрите, простатите, цервиците, вагините), а также при бесплодии, невынашивании беременности, воспалительных заболеваниях органов малого таза, хориоамнионите, послеродовых лихорадочных состояниях при наличии уреаплазм в мочеполовом тракте.
Этиотропное лечение уреаплазменной инфекции основывается на применении антибактериальных препаратов различных групп. Активность препаратов в отношении любой инфекции определяется по минимальной подавляющей концентрации (МПК) в исследованиях in vitro. Показатели МПК, как правило, коррелируют с результатами клинического излечения. Казалось бы, оптимальными препаратами должны являться антибиотики с наименьшей МПК, но при этом нельзя сбрасывать со счетов важность таких параметров, как биодоступность, способность к созданию высоких внутритканевых и внутриклеточных концентраций, переносимость и комплаентность лечения.
Уреаплазмы устойчивы к β-лактамным антибиотикам (пенициллинам и цефалоспоринам), из-за того что у них отсутствует клеточная стенка, и сульфаниламидам, так как эти микроорганизмы не синтезируют кислоту. При лечении уреаплазменной инфекции могут быть эффективны те антибактериальные агенты, которые воздействуют на синтез белка и ДНК, т. е. обладающие бактериостатическим действием. Это препараты тетрациклинового ряда, макролиды, фторхинолоны, аминогликозиды, левомицетин и некоторые другие (см. табл. 1).
Как видно из таблицы, доксициклин и кларитромицин отличаются наилучшими показателями МПК, кроме того, они высокоактивны в отношении уреаплазм. Другие препараты обладают избирательной активностью и их выбор определяется в зависимости от результатов микробиологических исследований.
Тетрациклины
Из антибиотиков тетрациклинового ряда наиболее удобны в применении доксициклин и миноциклин, поскольку они, в отличие от других препаратов этой группы, могут применяться 1-2 раза в день. В настоящее время миноциклин в РФ не зарегистрирован.
Согласно методическим рекомендациям 1998 г. и Федеральному руководству по использованию лекарственных средств, при уреаплазменной инфекции рекомендуется назначение доксициклина (юнидокс солютаб, вибрамицин, медомицин). Препарат назначают по 100 мг 2 раза в день в течение 7-14 дней. Обычно при первом приеме антибиотика дозу удваивают. По рекомендациям Американского центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC), доксициклин, наравне с эритромицином и офлоксацином, является препаратом выбора при лечении негонококковых уретритов (НГУ). Менее удобен для пациента курс тетрациклина, который применяют по 500 мг 4 раза в день в течение 7-10 дней.
Доксициклин используют в виде двух солей, в зависимости от того, применяют антибиотик в капсулах или в виде порошка. В капсулах используют доксициклина гидрохлорид или хиклат. Порошок для приготовления других пероральных форм представляет собой моногидрат доксициклина. Использование соли моногидрата вместо гидрохлорида исключает возникновение эзофагитов. Наиболее удобной в применении является лекарственная форма солютаб.
Благодаря своим особым фармакокинетическим свойствам, доксициклин переносится гораздо лучше, чем тетрациклин.
Хорошие результаты были получены при назначении доксициклина женщинам, инфицированным различными микоплазмами (в том числе уреаплазмами) и страдающим бесплодием или привычным невынашиванием беременности. После санации от микоплазм в ряде случаев наступала беременность, которая заканчивалась нормальными родами в срок и без осложнений.
Необходимо, однако, отметить, что от 2 до 33% штаммов уреаплазм могут быть устойчивы к тетрациклину. К другим существенным недостаткам препаратов тетрациклинового ряда можно отнести противопоказания к их назначению беременным и детям до 8 лет, высокую частоту побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта, а также фотосенсибилизацию кожи во время их применения.
Макролиды, линкозамины, стрептограмины
Из препаратов группы макролидов, азалидов, линкозаминов и стрептограминов наиболее предпочтительны кларитромицин, джозамицин, азитромицин, мидекамицин и эритромицин.
Как уже упоминалось выше, наилучшие показатели МПК из всех макролидных антибиотиков имеет кларитромицин, обладающий всеми преимуществами современных антибиотиков, относящихся к этому классу: хорошей переносимостью, небольшой частотой побочных реакций и высоким комплайенсом.
Кларитромицин (клабакс, клацид) назначают по 250 мг 2 раза в сутки, а в пролонгированной форме СР по 500 мг 1 раз в сутки, в течение 7-14 дней.
Джозамицин (вильпрафен) по 500 мг 3 раза в сутки в течение 7-14 дней.
Азитромицин (азитрал, сумамед, хемомицин) назначают по 250 мг 1 раз в сутки в течение 6 дней или по 1 г однократно.
Мидекамицин (макроен)- по 400 мг 3 раза в сутки в течение 7-14 дней.
Эритромицин (эритромицин, эрифлюид) по 500 мг 4 раза в сутки 7-14 дней.
Рокситромицин (роксид, рокситромицин, рулид) по 150 мг 2 раза в сутки 7-14 дней.
Во время беременности нежелательно назначать азитромицин, рокситромицин, кларитромицин и мидекамицин. Для лечения беременных женщин с уреаплазменной инфекцией рекомендовано применять эритромицин внутрь по 500 мг каждые 6 ч в течение 7-10 дней. Показано, что после такого лечения уменьшаются угроза прерывания беременности, частота самопроизвольных абортов и явления многоводия.
Для лечения беременных рекомендован также джозамицин. Он обладает высокой эффективностью, не вызывая побочных реакций со стороны печени, не влияет на метаболизм других препаратов. При этом действие джозамицина на естественную бактериальную флору невелико.
При рождении детей, внутриутробно инфицированных уреаплазмами, также проводят терапию эритромицином. Предпочтительно внутривенное, капельное назначение препарата из расчета 20-40 мг на 1 кг массы тела.
Фторхинолоны
Все виды микоплазм высоко чувствительны к новым фторхинолонам, особенно офлоксацину. Его лидирующее положение в этой группе обусловлено широким антибактериальным спектром воздействия, высокой бактерицидной активностью, хорошими фармакокинетическими характеристиками (быстротой всасывания, высокими концентрациями препарата в тканях, клетках, биологических жидкостях), низкой токсичностью.
Следует отметить, что исследования антибиотикочувствительности уреаплазм показывают частую их резистентность в клинической практике к офлоксацину и другим фторхинолонам.
Как и в случае с тетрациклинами, препараты этой группы нежелательно применять у беременных, они также вызывают фотосенсибилизацию.
Уреаплазмы среднечувствительны к аминогликозидам и левомицетину. Из аминогликозидов наиболее эффективен гентамицин, который назначают парентерально по 40 мг каждые 8 ч в течение 5 дней. Стрептомицин и канамицин при уреаплазменной инфекции практически неэффективны.
В последние годы как в нашей стране, так и за рубежом участились случаи выявления микоплазм, генетически резистентных к тетрациклину (до 40%), эритромицину, спирамицину (до 30%) и ципрофлоксацину.
В ряде случаев этиотропная терапия может являться частью комбинированной терапии, в частности иммунотропной. В работе Hadson MMT et al. (1998) сообщается о важности иммунологического статуса больного при уреаплазменной инфекции. Так как антибиотики, активные в отношении уреаплазм, обладают бактериостатическим, а не бактерицидным действием, определяющую роль играет иммунный ответ больного. Использование иммунотропной терапии может быть особенно актуальным при неэффективности хотя бы одного курса противомикробного лечения.
Наши собственные исследования показали, что при выборе иммунотропной терапии особенно высокую эффективность демонстрировал препарат иммуномакс.
Этот препарат относится к группе иммуномодуляторов и показан для коррекции ослабленного иммунитета, лечения и профилактики вирусных и бактериальных инфекций.
Когда имеются показания для комбинированной терапии уреаплазменной инфекции, больным назначают антибиотик одновременно с внутримышечными инъекциями иммуномакса. Мы применяли одновременно с 10-дневным стандартным курсом антибактериальной терапии доксициклином или кларитромицином иммуномакс по 200 ЕД на 1- 3-й, 8- 10-й дни лечения. Инъекции выполняли 1 раз в сутки, на курс из 6 инъекций. У 20 из 23 (87%) больных при диагностике, проводившейся через 2 нед по окончании лечения и через 3 мес контрольного наблюдения, уреаплазм не выявлялось.
Наиболее удачной комбинацией при резистентных к стандартной этиотропной терапии случаях уреаплазменной инфекции, а также при рецидивирующем течении этой инфекции является применение антибиотиков в сочетании с иммунотропным лечением, что позволяет добиться элиминации возбудителя и избежать рецидивов инфекции.
М. А. Гомберг, доктор медицинских наук
А. М. Соловьев, кандидат медицинских наук
ЦИКВИ, МГМСУ, Москва
Вильпрафен солютаб
Famar Lion [Фамар Лион]
Аналоги Вильпрафен солютаб
Fidia Pharmaceutici [Фидия Фармацеутици]
Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ и Ко.КГ
Astellas Pharma [Астеллас Фарма]
Famar Lion [Фамар Лион]
Replekpharm [Реплекфарм]/Березовский ФЗ
Ирбитский химико-фармацевтический завод
Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А.
Инструкция по применению
Фармакологические свойства
Вильпрафен солютаб представляет собой антибиотическое средство, принадлежащее к группе макролидов. Препарат обладает бактериостатическим качеством, которое характеризуется замедлением синтеза белковых веществ бактериальных форм. Если в участок воспалительного процесса ввести значительное количество лекарства, то возникает бактерицидное действие.
После поступления в организм медикамент быстро всасывается стенками ЖКТ. Основное вещество джозамицина накапливается в тканевых структурах легких, лимфы, дерматологической и мочевыделительной биосистеме. Продукт способен биотрансформироваться в печеночном органе до мало активных метаболитов. Из организма химкомпонент выводится с уриной и желчью.
Состав и форма выпуска
В структуру Вильпрафена солютаб входит соединение джозамицина. Также продукт наполнен целлюлозой микрокристаллической, полисорбатом, магнием стеаратом, макроголом 6000 и другими материалами. Медпрепарат выпускается в виде таблеток. Изделие возможно приобрести в форме суспензии. Какой тип продукт больше подходит больному, установит врач.
Показания к применению
Назначение вправе проводить доктор с учетом индивидуальных особенностей организма, сведений, полученных в результате проведения медицинского обследования, клинической картины заболевания. Принимать Вильпрафен солютаб самостоятельно, без осмотра врача, опасно.
Международная классификация болезней (МКБ-10)
A22 Карбункул злокачественного характера; A36.9 Дифтерия неуточненного типа; A37 Коклюш; A38 Скарлатина; A46 Рожа; A49.3 Инфицирование, вызванное микоплазмой, неуточненного типа; A53.9 Сифилис неуточненного типа; A54.9 Гонококковое инфицирование неуточненного типа; A55 Хламидийная лимфогранулема (венерическая); A56 Прочие хламидийные патологии, которые развиваются по причине проникновения бактерий в половые органы; A63.8 Прочие уточненные патологии, которые развиваются по причине проникновения бактерий в половые органы; A70 Инфицирование, вызванное Chlamydia psittaci; A74.9 Хламидийное инфицирование неуточненного типа; H01.0 Воспалительные процессы, возникающие в структуре века; H04.3 Острое и неуточненное воспаление слезных проходов; H66.9 Средний отит неуточненного типа; I88 Неспецифический лимфаденит; I89.1 Лимфангит; J01 Синусит в острой форме; J02.9 Фарингит неуточненного типа в острой форме; J03.9 Острый тонзиллит неуточненного типа (ангина агранулоцитарная); J04.0 Ларингит в острой форме; J18 Пневмония без уточнения патогена; J20 Бронхит в острой форме; J31.2 Воспаление глотки в затяжной форме; J32 Воспаление околоносовых пазух в затяжной форме; J37.0 Затяжной ларингит; J42 Затяжной бронхит неуточненного типа; K05 Гингивит и патологии пародонта; L02 Абсцесс дермы, фурункул и карбункул; L04 Лимфаденит в острой форме; L08.0 Пиодермия; L70 Угри; N34 Уретрит и уретральный синдром; N39.0 Инфицирование мочевыводящих проходов без установленного очага развития; N41.0 Простатит в острой форме; N41.1 Затяжной простатит; N74.2 Воспалительные патологии женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51.4+, A52.7+).
Побочные эффекты
При употреблении медикамента Вильпрафен солютаб нередко возникают акцидентные признаки, проявляющиеся в виде тошноты, желтухи, поноса, некоторых видов колита, накожных высыпаний. Иногда наблюдается нарушение слуха. При обнаружении подобных или других болезненных симптомов необходимо немедленно прекратить прием таблеток и обратиться к врачу. Он уменьшит дозировку, или изменит схему терапии.
Противопоказания
Противомикробные препараты способны представлять для организма человека опасность. Поэтому их употребляют только после назначения медспециалиста. В противном случае такая терапия приведет к осложнениям и развитию тяжелых патологических процессов. Перед применением вещества нужно провести медицинское обследование. Перед введением таблеток рекомендуется изучить инструкцию медикамента, его показания и противопоказания. В список последних входят: тяжелые дисфункции печеночного органа, повышенная сенситивность иммунного механизма к химкомпонентам изделия. При наличии хотя бы одного из вышеперечисленных показаний выписывать средство запрещается.
Применение при беременности
Использовать антибиотик этой группы медвеществ во время вынашивания плода не желательно. Его назначают в самых крайних случаях, когда предполагается максимальная польза для женщины и минимальный риск развития осложнений для младенца. В этот период беременная пациентка должна находиться под наблюдением доктора.
Способ и особенности применения
Взаимодействие с другими лекарствами
Вильпрафен солютаб, как вещество с бактериостатическим эффектом, способно понижать степень данного воздействия других противомикробных продуктов. Особенно он отражается на влиянии соединений цефалоспорина и пенициллина. Если вводить медикамент вместе с линкомицином, то происходит понижение результативности обоих материалов. Джозамицин ингибирует устранение из организма теофиллина, астемизола, терфенадина. Такое сочетание способно спровоцировать опасную аритмию, которая часто приводит к летальному исходу. По некоторым данным препарат способен повышать вазоконструкторный эффект при взаимодействии с алкалоидами спорыньи. Если вводить Вильпрафен солютаб вместе с соединением циклоспорина, то возможно увеличение количества последнего в кровяной субстанции вплоть до нефротоксических проявлений. Доктору нужно сообщить о приеме фармакологических средств. На основании полученных сведений от пациента он предложит оптимальную схему терапии.
Передозировка
Нет сведений о приеме сверхдоз лекарства Вильпрафен солютаб. Медспециалисты обращают внимание на возможность проявления акцидентных реакций при введении значительного количества средства в организм. При передозировке и возникновении болезненных симптомов надо немедленно прекратить использование вещества и обратиться к врачу. Он назначит соответствующую терапию.
Аналоги
Средства, альтернативные изделию, не продаются в аптечных пунктах. Поэтому заменить препарат может только медспециалист. На основе данных, полученных после медицинского обследования, клинических показаний, сведений об индивидуальных особенностях больного эксперт изменит схему лечения и назначит другие медикаменты. Похожие по своим действиям вещества принадлежат к группе макролидов. Среди них выделяют такие материалы, как спирамицин, азитромицин, эритромицин и прочие противомикробные химкомпоненты. Стоимость продуктов зависит от многих факторов. Цена аналога может быть как меньше, так и больше средства Вильпрафен Солютаб. Препарат без второй части названия имеет некоторые отличия. В первую очередь речь идет о форме выпуска. Он является более упрощенным вариантом – обычные таблетки, покрытые сверху специальной оболочкой. Что касается дополнительного слова солютаб, то такой вид лекарства представляет собой растворимое вещество с приятным вкусом и ароматом. Именно из них очень легко приготовить суспензию. При этом следует придерживаться всех правил стерильности.
Условия продажи
Вильпрафен солютаб продается по рецепту, выписанному доктором.
Условия хранения
Средство входит в список Б. Инструкция по применению указывает на особенности сберегания продукта. Его следует содержать в темном месте, к которому нет доступа несовершеннолетним лицам и солнечному свету. Температурный режим не должен превышать 25°C. Изделие запрещено замораживать. Срок годности – 4 года с момента выпуска препарата. При обнаружении на упаковке дефектов или других повреждений таблетки необходимо немедленно утилизировать.