Фуразолидон таблетки для чего применяется
Фуразолидон (50 мг, Химфарм)
Инструкция
Торговое название
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество – фуразолидон 50.0 мг,
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат.
Описание
Таблетки желтого цвета, с плоской поверхностью. На одной стороне таблетки имеется фаска, на другой – фаска и фирменный логотип в виде креста.
Фармакотерапевтическая группа
Другие антисептики и противомикробные препараты
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биоусвояемость составляет 30%.
Максимальная концентрация фуразолидона в плазме крови после приема в дозе 100 мг составляет 0,25-0,43 мкг/мл и достигается через 1,85-3,0 ч.
Время сохранения терапевтической концентрации в плазме крови – 4-6 часов.
Легко проникает через плаценту, гематоэнцефалический барьер. Очень хорошо проникает в лимфу. У пациентов, страдающих менингитом, концентрации фуразолидона в ликворе соответствуют таковым в плазме крови.
После абсорбции препарат быстро метаболизируется в организме, преимущественно в печени, с образованием фармакологически неактивного метаболита.
Фуразолидон плохо связывается с белками плазмы.
Механизм иммуностимулирующего действия препарата заключается в его способности повышать титр комплемента и фагоцитарную активность лейкоцитов. Кроме того, фуразолидон снижает продукцию токсинов микроорганизмами, вследствие чего улучшение общей клинической картины отмечается раньше, чем микробиологические тесты дают отрицательный результат.
Отмечена способность фуразолидона ингибировать моноаминооксидазу, что приводит к развитию легкого возбуждения у пациентов, принимающих данный препарат.Препарат эффективен в терапии инфекционных заболеваний, вызванных штаммами микроорганизмов, чувствительных к действию фуразолидона, в том числе:Грамположительные и грамотрицательные аэробные бактерии: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Shigella spp.(в том числе Shigella dysenteria, Shigella boydii, Shigella sonnei), Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Esherichia coli, Proteus spp, Klebsiella spp, и бактерии рода Enterobacter. Препарат также эффективен в отношении простейших, в том числе Trichomonas spp., Lamblia spp. Кроме того, препарат эффективен в отношении грибов рода Candida, однако перед назначением фуразолидона для терапии кандидоза следует проводить тесты чувствительности. Практически нечувствительны к фуразолидону микроорганизмы возбудители анаэробной и гнойной инфекции. Резистентность к препарату развивается медленно.
Показания к применению
Способ применения и дозы
При дизентерии, паратифе, пищевых токсикоинфекциях у взрослых применяют по 50-150 мг (1-3 таблетки по 50 мг) 4 раза в сутки в течение 5-10 дней. У детей дозы уменьшают в соответствии с возрастом.
При лямблиозе взрослым по 100 мг (2 таблетки по 50 мг) 4 раза в сутки; детям из расчета 10 мг/кг/сут в 3-4 приема в течение 5-10 дней.
При трихомонадном уретрите по 100 мг 4 раза в сутки в течение 3 дней.
Максимальные дозы для взрослых: разовая 0,2 г, суточная 0,8 г.
Для уменьшения побочных эффектов фуразолидон рекомендуется запивать большим количеством жидкости.
Побочные действия
— анорексия, тошнота, рвота
— кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, гиперемия,
Противопоказания
— повышенная чувствительность к фуразолидону и другим компонентам
— выраженные нарушения функции почек, хроническая почечная
— детский возраст до 6 лет
— беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Средства ощелачивающие мочу (натрия гидрокарбонат, трисамин) снижают эффект фуразолидона (за счет ускорения его выведения с мочой), а средства закисляющие мочу (растворы аминокислот, кислота аскорбиновая, метионин, оротат калия) – повышают его.
Аминогликозиды и тетрациклины усиливают противомикробное действие фуразолидона.
При совместном применении с хлорамфениколом и ристомицином усиливает гематотоксическое действие (способность угнетать кроветворение) этих лекарственных средств.
Обладает дисульфирамоподобным действием, сенсибилизируя организм к продуктам метаболизма этанола. Во время лечения фуразолидоном противопоказано применение напитков, содержащих алкоголь.
При совместном применении с антидепрессантами из группы ингибиторов МАО (ниаламид, транилципрамин, моклобемид), трициклическими антидепрессантами (имипрамин, амитриптилин), симпатомиметиками (эфедрин, кокаин) возникает риск развития гипертонического криза.
Витамины группы В ослабляют нейротоксическое нежелательное действие фуразолидона.
Особые указания
Фуразолидон является ингибитором моноаминоксидазы и при его применении следует соблюдать соответствующие меры предосторожности. Фуразолидон повышает чувствительность организма к этиловому спирту, что может приводить к развитию тошноты и рвоты при одновременном употреблении алкоголя и фуразолидона.
Фуразолидон ингибирует моноаминооксидазу (МАО), при его применении следует исключить из рациона ферментированные пищевые продукты, содержащие тирамин (красные вина, копченое мясо и мясопродукты, устрицы, мягкие сорта сыра, шоколад, продукты с соевым белком). Кислые фруктовые соки усиливают эффект фуразолидона, вплоть до возможности развития токсического эффекта
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные действия лекарственного средства, препарат не следует назначать пациентам, работа которых связана с управлением автомобилем и потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Симптомы: при введении высоких доз возможно появление нейротоксических реакций, полиневритов, острого токсического гепатита, нарушений со стороны кроветворной системы.
Лечение: отмена препарата, прием большого количества жидкости для увеличения экскреции препарата с мочой, гемодиализ, симптоматическая терапия (антигистаминные средства, витамины группы В). Специфического антидота не существует.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной или импортной, и фольги алюминиевой или импортной.
Контурные ячейковые упаковки помещают в коробки из картона для потребительской тары. В каждую коробку вкладывают утвержденные инструкции по медицинскому применению на государственном и русском языках.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
По истечении срока годности препарат не применять.
Условия отпуска из аптек
Производитель
АО «Химфарм», РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН,
г. Шымкент, ул. Рашидова, б/н, т/ф : 561342
Владелец регистрационного удостоверения
АО «Химфарм», Республика Казахстан
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
АО «Химфарм», г.Шымкент, РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН,
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
Состав
полисорбат 80 (твин 80)
Описание
Круглые, плоскоцилиндрические таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, с фаской.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакодинамика:
Противомикробное и противопротозойное средство производное нитрофуранов.
Активен в отношении следующих микроорганизмов: Trichomonas spp. Giardia lamblia Shigella dysenteriae Shigella flexneri Shigella boydii Shigella sonnei Salmonella typhi Salmonella paratyphi Staphylococcus spp.
Слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекции.
Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.
Нитрофураны нарушают процессы клеточного дыхания микроорганизмов подавляют цикл трикарбоновых кислот (цикл Кребса) а также ингибируют биосинтез нуклеиновых кислот микроорганизмов в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов в связи с чем улучшение общего состояния пациента возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры.
В отличие от многих других противомикробных лекарственных средств они не только не угнетают а даже активируют иммунную систему организма (повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы).
Фармакокинетика:
Хорошо абсорбируется при приеме внутрь.
На фоне воспаления мозговых оболочек в ликворе создаются концентрации равные таковым в плазме крови.
Быстро и интенсивно метаболизируется в основном в печени с образованием фармакологически неактивного метаболита (аминопроизводное).
Выводится в основном почками (65%). Частично выводится с желчью достигая высоких концентраций в просвете кишечника что позволяет применять его при кишечных инфекциях.
При почеченой недостаточности фуразолидон кумулирует в крови вследствие замедления выведения.
Показания:
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к фуразолидону компонентам препарата к группе нитрофуранов; терминальная стадия хронической почечной недостаточности; непереносимость лактозы дефицит лактазы глюкозо-галактозная мальабсорбция; дефицит сахаразы/изомальтазы непереносимость фруктозы; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; беременность период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет.
С осторожностью:
Хроническая почечная недостаточность заболевания печени и нервной системы пожилой возраст.
При почечной недостаточности фуразолидон не создает терапевтических концентраций в моче кумулируется и может оказать токсическое действие.
Беременность и лактация:
Препарат в период беременности противопоказан.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
Способ применения и дозы:
Внутрь после еды запивая большим количеством жидкости (100-200 мл).
При лечении паратифа дизентерии острой бактериальной и протозойной диареи:
Препарат Фуразолидон не рекомендуется принимать более 10 дней.
При лечении лямблиоза:
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются или появляются новые симптомы необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям тому способу применения и в тех дозах которые указаны в инструкции.
Побочные эффекты:
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения агранулоцитоз гемолиз у лиц с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (включая снижение артериального давления крапивница лихорадка артралгия кореподобная сыпь) кожный зуд сыпь в том числе пятнисто-папулезная.
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль головокружение периферическая нейропатия.
Нарушения со стороны сосудов: ортостатическая гипотензия снижение артериального давления.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени холестаз.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение функции почек.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: гипогликемия темно-желтое окрашивание мочи слабость недомогание дисульфирамоподобная реакция («прилив» крови к лицу незначительное повышение температуры одышка чувство сдавливания в грудной клетке).
Если у Вас отмечаются побочные эффекты указанные в инструкции или они усугубляются. или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Симптомы: острый токсический гепатит гематотоксичность нейротоксичность (полиневрит).
Лечение: отмена лекарственного препарата прием большого количества жидкости симптоматическая терапия.
Взаимодействие:
Фуразолидон в сочетании с этанолом может привести к развитию сульфирамоподобных реакций в связи с чем одновременный их прием не рекомендуется.
При одновременном применении фуразолидона с ингибиторами моноаминоксидазы симпатомиметиками трициклическими антидепрессантами и пищевыми продуктами содержащими тирамин возникает риск резкого повышения артериального давления в связи с чем их одновременный прием не рекомендуется.
Аминогликозиды и тетрациклины усиливают противомикробные свойства препарата Фуразолидон.
Фуразолидон увеличивает угнетение кроветворения на фоне хлорамфеникола и ристомицина.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания:
У людей пожилого возраста необходимо применять с осторожностью в связи с возможными изменениями функции почек (может потребоваться уменьшение дозы).
При исходной патологии печени возрастает риск гепатотоксического действия.
В связи с риском дисульфирамоподобных реакций во время терапии фуразолидоном и в течение 4 дней после ее прекращения принимать этанол не рекомендуется. Не применяется при инфекциях мочевыводящих путей.
Избегать употребления продуктов содержащих тирамин (сыр пиво вино фасоль копчености крепкий кофе сливки маринованная сельдь) и другие сосудосуживающие амины так как возникает риск развития гипертонического криза.
Риск периферических полинейропатий повышается при анемии сахарном диабете нарушениях электролитного баланса гиповитаминозах В. С целью профилактики требуется назначение витаминов группы В.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Не следует применять во время работы лицам которые управляют транспортными средствами и работают с потенциально опасными механизмами из-за возможности снижения концентрации внимания.
Форма выпуска/дозировка:
Упаковка:
По 10 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
1 2 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток или 1 2 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В пачке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Производитель
АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление» (АО «ПФК Обновление»), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Фуразолидон (Furazolidone)
⚠️ Срок действия регистрационного удостоверения данного продукта истёк 21.07.11
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фуразолидон
Фармакологическое действие
Противомикробное и противопротозойное средство, производное нитрофуранов. Активен в отношении Trichomonas spp., Giardia lamblia, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Staphylococcus spp. Слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекции. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.
Нитрофураны нарушают процессы клеточного дыхания микроорганизмов, подавляют цикл Кребса, а также ингибируют биосинтез нуклеиновых кислот микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния пациента возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. Блокирует МАО.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. На фоне воспаления мозговых оболочек в ликворе создаются концентрации, равные таковым в плазме. Быстро и интенсивно метаболизируются в основном в печени с образованием фармакологически неактивного метаболита (аминопроизводное). Выводится в основном через почки (65%). Частично выводится с желчью, достигая высоких концентраций в просвете кишечника.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
Состав
Описание
Круглые, плоскоцилиндрические таблетки желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета, с фаской.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакодинамика:
Противомикробное и противопротозойное средство производное нитрофуранов.
Активен в отношении следующих микроорганизмов: Trichomonas spp. Giardia Iambiia Shigella dysenteriae Shigella flexneri Shigella boydii Shigella sonnei Salmonella typhi Salmonella paratyphi Staphylococcus spp.
Слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекции. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно. Блокирует моноаминоксидазу.
Нитрофураны нарушают процессы клеточного дыхания микроорганизмов подавляют цикл трикарбоновых кислот а также ингибируют биосинтез нуклеиновых кислот микроорганизмов в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов в связи с чем улучшение общего состояния пациента возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры.
В отличие от многих других противомикробных лекарственных средств они не только не угнетают а даже активируют иммунную систему организма (повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы).
Фармакокинетика:
Хорошо абсорбируется при пероральном введении. Быстро и интенсивно метаболизируется в основном в печени с образованием фармакологически неактивного метаболита (аминопроизводное). Выводится в основном почками (65%). Частично выводится с желчью достигая высоких концентраций в просвете кишечника что позволяет применять его при кишечных инфекциях. При почечной недостаточности фуразолидон кумулирует в крови вследствие замедления выведения.
Показания:
Дизентерия паратифы лямблиоз острая бактериальная и протозойная диарея.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к фуразолидону компонентам препарата к группе нитрофуранов.
Терминальная стадия хронической почечной недостаточности дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы беременность период грудного вскармливания непереносимость лактозы дефицит лактазы глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Фуразолидон в данной лекарственной форме не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 3 лет.
С осторожностью:
Хроническая почечная недостаточность заболевания печени и нервной системы пожилой возраст.
При почечной недостаточности кумулируется и может оказать токсическое действие.
Беременность и лактация:
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
Способ применения и дозы:
Внутрь после еды запивая большим количеством жидкости (100-200 мл).
При дизентерии паратифах и острой бактериальной и протозойной диарее:
Детям старше 8 лет препарат назначают из расчета 6-7 мг/кг массы тела в сутки; суточную дозу распределяют на 4 приема.
Продолжительность курса зависит от тяжести заболевания и эффективности терапии.
При лямблиозе:
Детям старше 8 лет препарат назначают из расчета 6 мг/кг массы тела в сутки распределив суточную дозу на 3-4 приема.
Курс лечения 5-10 дней.
Не рекомендуется применять препарат более 10 дней.
Побочные эффекты:
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения агранулоцитоз гемолиз у лиц с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (включая снижение артериального давления крапивница лихорадка артралгия кореподобная сыпь) кожный зуд сыпь в том числе пятнисто-папулезная.
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль головокружение периферическая нейропатия.
Нарушения со стороны сосудов: ортостатическая гипотензия снижение артериального давления.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени холестаз.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:нарушение функции почек.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: гипогликемия темно-желтое окрашивание мочи слабость недомогание дисульфирамоподобная реакция («прилив» крови к лицу незначительное повышение температуры одышка чувство сдавления в грудной клетке).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Симптомы: острый токсический гепатит гематотоксичность нейротоксичность (полиневрит).
Лечение: отмена лекарственного препарата прием большого количества жидкости симптоматическая терапия.
Взаимодействие:
Фуразолидон в сочетании с этанолом может привести к развитию сульфирамоподобных реакций в связи с чем одновременный их прием не рекомендуется.
При одновременном применении фуразолидона с ингибиторами моноаминоксидазы симпатомиметиками трициклическими антидепрессантами и пищевыми продуктами содержащими тирамин возникает риск резкого повышения артериального давления в связи с чем их одновременный прием не рекомендуется.
Аминогликозиды и тетрациклины усиливают противомикробные свойства Фуразолидона.
Фуразолидон увеличивает угнетение кроветворения на фоне хлорамфеникола и ристомицина.
Особые указания:
У людей пожилого возраста необходимо применять с осторожностью в связи с возможными изменениями функции почек (может потребоваться уменьшение дозы).
При исходной патологии печени возрастает риск гепатотоксического действия.
Избегать употребление продуктов содержащих тирамин (сыр пиво вино фасоль копчености) и другие сосудосуживающие амины возникает риск развития гипертонического криза.
Риск периферических полинейропатий повышается при анемии сахарном диабете нарушениях электролитного баланса гиповитаминозах В. С целью профилактики требуется назначение витаминов группы В.
В связи с риском дисульфирамоподобных реакций во время терапии фуразолидоном и в течение 4 дней после ее прекращения принимать этанол не рекомендуется.
Не применяется при инфекциях мочевыводящих путей.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Не следует применять во время работы лицам которые управляют транспортными средствами и работают с потенциально опасными механизмами из-за возможности снижения концентрации внимания.
Форма выпуска/дозировка:
Упаковка:
По 10 20 или 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой.
1 2 3 4 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
От 20 до 1000 контурных ячейковых упаковок с равным количеством инструкций по медицинскому применению в групповую упаковку (для стационаров).
Условия хранения:
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
Не применять препарат по истечении срока годности указанного на упаковке.
Условия отпуска
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «ЮжФарм» (ООО «ЮжФарм»), 353360 Краснодарский край, Крымский район, ст. Троицкая, нефтепромплощадка, Россия
Инструкция по применению ФУРАЗОЛИДОН (FURAZOLIDONE)
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.
| 1 таб. | |
| фуразолидон | 50 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат, крахмал картофельный.
Фармакологическое действие
Препарат относится к противомикробным и противопротозойным средствам. Обладает бактериостатическим действием по отношению к микробам. Механизм действия заключается в нарушении активности некоторых ферментных систем бактерий.
Из возбудителей кишечных инфекций наиболее чувствительны возбудители дизентерии, брюшного тифа и паратифов. Устойчивость развивается медленно.
Фармакокинетика
При парентеральном применении фуразолидон слабо всасывается и инактивируется в кишечнике.
Только около 5% препарата выводится из организма с мочой в неизменном виде или в виде метаболитов, при этом окрашивая мочу в коричневый цвет.
Показания к применению
Режим дозирования
Принимают внутрь, после еды. При дизентерии, паратифе, пищевых токсикоинфекциях паратифозного характера назначают по 100-150 мг ( 2-3 таблетки) взрослым 4 раза/сут в течение 5-10 дней. Препарат может быть назначен детям старше 5 лет по 25-50 мг (1/2-1 таблетка) 4 раза/сут. Длительность лечения зависит от характера и тяжести инфекции. Применять фуразолидон свыше 10 дней не рекомендуется.
Терапевтический эффект при лечении диареи фуразолидоном развивается в течение 2-5 дней терапии. Иногда пациентам может потребоваться более длительный срок лечения. Если удовлетворительный клинический ответ не получен в течении 7 дней, это означает, что возбудитель рефрактерен к действию фуразолидона и прием препарата следует прекратить. Дополнительная терапия с другими антибактериальными средствами или солями висмута не противопоказана. Если фуразолидон назначается в дозах больше рекомендованных или дольше пяти дней, врач должен оценить риск развития гипертонического криза, связанного с накоплением ингибиторов оксидазы моноаминов. Пациент должен быть проинформирован о лекарственных средствах и пищевых продуктах, которые предрасполагают к развитию гипертонических кризов.
Побочные действия
При приеме внутрь фуразолидон относительно часто вызывает тошноту, рвоту, снижает аппетит. В отдельных случаях возможны аллергические реакции (экзантемы и энантемы). Возможно развитие реакции гиперчувствительности, которые проявляются снижением АД, крапивницей, повышением температуры и артралгией. Эти реакции проходят после отмены препарата. На фоне приема могут наблюдаться тошнота, рвота, головная боль, общее недомогание, которые уменьшаются или исчезают при уменьшении дозы или отмене препарата.
Для уменьшения побочных реакций рекомендуется запивать лекарственное средство большим количеством жидкости и при необходимости уменьшить дозу; назначить противогистаминные препараты, хлорид кальция, витамины группы В.
При выраженных побочных явлениях дальнейший прием прекращают.
Противопоказания к применению
Не назначать при инфекциях мочевыводящих путей.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности, в период лактации.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан в терминальной стадии хронической почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 5 лет.
Особые указания
С осторожностью назначают при хронической почечной недостаточности, заболеваниях нервной системы.
Следует учитывать, что фуразолидон является ингибитором моноаминоксидазы; при его применении должны соблюдаться такие же меры предосторожности, как при использовании ингибиторов моноаминоксидазы.
Фуразолидон обладает способностью сенсибилизировать организм к действию алкоголя и используется для лечения алкоголизма при недостаточной эффективности других средств или наличии противопоказаний к их применению. После приема фуразолидона (в течение 10-12 дней) обычно вырабатывается отрицательная условнорефлекторная реакция на алкогольный напиток. Прием алкоголя на фоне фуразолидона вызывает ощущение жара в области лица и шеи, жжения во всем теле, тяжести в затылочной области, кроме того, учащается пульс, снижается АД.
Для профилактики невритов при длительном применении нужно сочетать прием с витаминами группы В.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В терапевтических дозах фуразолидон не оказывает нежелательного влияния на способность вождения автомобиля и управления механизмами.
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Фуразолидон является ингибитором моноаминоксидазы; при его применении должны соблюдаться такие же меры предосторожности, как при применении других ингибиторов моноаминоксидазы.
Аминогликлозиды и тетрациклины усиливают противомикробные свойства фуразолидона. Сенсибилизирует организм к алкоголю.
Фуразолидон увеличивает угнетение кроветворения на фоне хлорамфеникола и ристомицина.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения препарата
Препарат хранить в защищенном от света, влаги и в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.