Химера что это означает в психологии
Что такое химера?
Химера
Греция известна всем своими мифами и историями о великих подвигах героев. Из века в век складывались истории в мифы, которые передавали из уст в уста. До нас эта мифология дошла благодаря поэзии Гесиода и Гомера, произведениям Софокла, Еврипида и Эсхила. Таким образом, мифология в нынешнем виде собиралась из разнообразных источников. Есть множество мифов, которые связаны с легендарным Олимпом во главе с Зевсом. Мифология Греции отражает религиозные взгляды народов тех времен.
Химера является одним из самых популярных образов греческой мифологии. Принято считать, что это существо с чудовищной внешностью: львиная голова и шея, туловище козы и хвост со змеиной головой. Также на многих рисунках химера имеет три головы: лев, коза, змея. В настоящее время понятие химера используется для обозначения чего-то нереального, невозможного, необоснованного.
История появления чудовища
В мифах Древней Греции рассказывается, что вырастил химеру Амисодар. Впервые про нее было сказано в 6 песне «Илиады». В песне поется о том, что чудовище имеет божественное происхождение, умение извергать из пасти огонь. В другом источнике, сказано, что химера была трехголовой. Существо было убито Беллерофонтом выстрелом из лука, как и было, предрешено богами. Тело осталось на Алейских равнинах. Бытует мнение среди ученых, что название существа произошло от названия вулкана, который был в местности, где она появилась. Возле вулкана множество змей, а на его склонах пасутся козы. Вершина вулкана изрыгает огненное пламя, возле которого живут львы. Получается, что химера это существо порожденное этим местом. Сегодня можно назвать химерой любое существо не естественного происхождения, которое имеет не свои части тела. В трудах известного Гомера, также и в записях Гесиода присутствует искренняя вера в то, что химера была создана богами. Гесиод считал, что мать химеры – это Ехидна, девушка с прекрасным лицом, но телом змеи. А ее отец – Цифей, который обладал огромными размерами тела с крыльями и напоминал дракона. Стоит упомянуть, что в связи с этим братом химеры считался Цербер. Пёс, который служил Аиду и охранял подземный мир. Но есть еще не менее интересный вариант появления чудовища в нашем мире. Другие древние источники мифов утверждают, что ее мать – это Гидра. Сейчас уже не узнать истинного происхождения этого мифа, но химера была чудовищем, которое обладало огромной силой. Химера всегда пыталась уничтожить олимпийских богов и завладеть миром.
Изделия, которые носят изображение химеры, находили и в Китае. Это были бронзовые фигуры. Часто изображение чудовища использовали для индийских печатей. В Греции встречаются изображения химеры с крыльями, львиным туловищем и головой козы. Но по популярности Химера уступает Горгоне и Сфинксу.
Химера в искусстве
Религиозные и мифологические истории имели сильное влияние на формирование культуры и искусства.
Изображение химеры часто использовали для рисования на боевых щитах, добавляли иллюстрации к Библии. Это было любимым изображением на вазах. Везде химера продолжает изображаться с 3 головами. Франческо ди Джорд-жио и Рубенс нарисовали картины, которые посвятили известному мифу про химеру и Беллерофонта. Такое же название получила картина Постава Моро. Но здесь химера используется в переносном смысле. На картине художник изобразил страдания и порочные желания людей, отказавшись от типичного образа чудовища.
В мифологии борьба между ними и победа патриархата отражены в мифах, где герои-мужчины побеждают чудовищ-женщин: Персей — Медузу, Геркулес — Гидру, Беллерофонт — Химеру. Согласно мифам, в это время Зевс становится верховным божеством, подчинившим себе Землю-Геру. Победа над химерой может символизировать и реальный захват эллинами матриархальных святилищ Горной Богини на горе Геликон и в Коринфе.
Химера в психологии
Если рассматривать понятие «химера» с психологической стороны, то можно сказать, что это образ противоположност ей. Олицетворение отрицательных качеств личности, темная сторона ее характера. Можно провести параллель между понятиями добра и зла, где чудовища имеют свой смысл не меньше, чем герой. Когда герой убивает монстра, он словно борется со своей темной стороной. Подавляет свою истинную натуру. Убивая химеру, он убивает, и часть себя, ибо добро и зло не могу существовать друг без друга. В финале легенды Беллерофонт теряет свою честь, им овладевает гордыня и он пытается свергнуть Зевса. В итоге его наказывает царь богов. В психологии образ химеры воспринимают как раздвоение личности, деформация психики, которая приводит к уничтожению внутреннего Я. Понятии «химера» можно истолковать как душу, которая терзается сильными желаниями. Такой человек станет пленником своих звериных инстинктов. Человеческое безумие и химера в наше время используются, как синонимы.
Химера берет свое начало из мифологии Древней Греции. Из всего выше сказанного мы можем сделать вывод, что химера ужасное и уродливое существо. Такой гибрид из животных настолько нелеп, что со временем стал синонимом вымысла, фантазии и бреда. Но в античные времена люди верили в существование такого страшного существа и слагали о нем легенды.
Смотрите также
Философия жизни граждан античного полиса.
Многие люди сегодня задаются вопросом: как древние греки решались на безумные подвиги или запросто жертвовали своей жизнью? Даже многим защитникам Родины средневековья и последующих времен казался фантастическим подвиг Леонида и верных ему 300-т воинов. И вся соль этого героизма заключалась не в том, что небольшое число воинов противостояло превосходящим силам врага, суть в том, что армия персов насчитывала около миллиона человек, и у защитников не было укрепленного замка или блиндажа с пулеметом, как у русской дружины при обороне своих земель от татарского нашествия или солдат Брестской крепости, которые сдерживали натиск фашистов. Все что у них имелось – это стена щитов и копий в узком горном проходе.
Проблемы греческой энергетики
Острова в Ионичеком море
У западного побережья Эллады Греции принадлежит группа островов. Их часто называют архипелагом Семи островов, хотя даже относительно крупных островов — одиннадцать. Но так уж повелось: люди по достоинству оценили только самые важные объекты. Общая площадь Ионических островов, входящих в одноименную греческую «периферию» (административный округ), составляет 2,3 тыс. км2, а постоянное население превышает 220 тыс. человек.
Химеризм у человека
Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Одновременное присутствие клеток разных генотипов в организме – это химеризм. У человека он имеет несколько видов и причин появления, рассмотрим это детальнее.
В греческой мифологии химера представлена чудовищем с козлиным туловищем, головой и шеей льва и змеиным хвостом. На сегодняшний день известно около 100 случаев человеческого химеризма. Он никак не связан с мифологией и основан на специфической мутации генов в процессе зачатия и развития эмбриона. Патологическое состояние имеет несколько видов и форм, которые отличаются причинами возникновения.
Биологические химеры могут возникать при кровосмешении двух разных рас. Очень часто это проявляется как распределение разной пигментации на теле. Если происходит полное слияние, то это говорит о кровяной патологии, когда ребенок имеет две нити ДНК. Или близнецы, выросшие в одной утробе, имеют толерантность к группе крови друг друга. Подобный дефект возникает при трансплантации органов и даже при переливании крови.
[1], [2], [3]
Код по МКБ-10
Причины химеризма у человека
С генетической точки зрения, мутации возникают из-за присутствия у человека двух и более клеточных нитей, развивающихся из разных зигот. Причины химеризма разнообразны, чаще всего это смешивание крови. Данная патология провоцирует появление кариотипа 46,XX/46,XY. Дефект может быть связан со смешиванием клеток живого и умершего близнецов в материнской утробе или соединением двух зигот в один эмбрион.
Основные причины химеризма у человека:
[4], [5]
Патогенез
Механизм развития химеризма зависит от факторов, которые его спровоцировали. Патогенез классифицируется по таким видам:
Ученым удалось диагностировать тетрагаметическое расстройство, то есть слияние двух яйцеклеток, оплодотворенных разными сперматозоидами. Механизм развития данного состояния указывает на наличие двух нитей ДНК у одного (выжившего) эмбриона. Патогенез микрохимеризма указывает на проникновение клеток младенца в кроветворную систему матери или клеток матери в организм плода.
Еще один вариант развития дефекта – сращивание кровеносных сосудов гетерозиготных близнецов, которые передают друг другу свои генетические данные. Посттрансплантационный возникает при пересадке костного мозга, кроветворных органов и при переливании крови. Также известны случаи лабораторных мутаций (опыты проводились на животных и растениях) по разработанному ученными механизму химеризации.
[6], [7], [8], [9]
Симптомы химеризма у человека
Для того чтобы установить, является ли человек химерой, необходимо провести комплексное генетическое обследование. Явные симптомы патологического состояния в большинстве случаев отсутствуют. Конечно, если мутация не имеет внешних признаков.
Химеризм возникает во внутриутробном развитии. Это происходит при слиянии двух оплодотворенных яйцеклеток, одна из которых поглощает вторую, а также при смешении генетической информации эмбриона и матери или как осложнение трансфузионных процедур.
Внешние симптомы химеризма у человека проявляются при кровосмешении разных рас. Это выглядит как разный цвет глаз у ребенка или мозаичная окраска кожи. Но в большинстве случае симптомы выявляют при развернутом анализе крови, который указывает на наличие двух линий ДНК.
Техасский ребенок
Один из самых нашумевших случаев химеризма, известных медицине, это история межрасовой мутации. Техасский ребенок – именно так прозвали данный инцидент. Правая половина малыша была девочкой мулаткой, а левая мальчиком чернокожим. Это пример истинного гермафродитизма с генетически развитыми первичными и вторичными половыми признаками обоих полов в одном теле. Химере провели операцию, придав ему мужской пол, избавив от женских внешних признаков. Разумеется, что генетически, ребенок так и остался двуполым с двумя нитями ДНК.
Еще одна ужасающая история химеризма рассказывает о 11-летней китайской девочке. Из спины ребенка развивается поглощенный ею брат-близнец. Такие мутации происходят в период внутриутробного развития, когда две зиготы (будущие близнецы) сливаются в один организм. То есть фактически в одном теле оказывается два человека со своим набором генов.
[10], [11], [12]
Первые признаки
Наличие двух нитей ДНК у одного человека – это первые признаки химеризма. В большинстве случаев мутация не проявляется внешними симптомами. Установить, что человек является химерой можно только с помощью генетического исследования.
Рассмотрим несколько случаев химеризма:
[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]
Формы
Для того чтобы определить, что стало причиной мутации, врач собирает анамнез и проводит множество диагностических генетических анализов.
Генетический химеризм
На ранних сроках беременности, то есть в период формирования эмбриона, может произойти ряд мутаций. Генетический химеризм возникает в тех случаях, когда пара оплодотворенных яйцеклеток сливаются в одну. Каждая из зигот содержит нить родительской ДНК, то есть свой генетический профиль. Во время объединения, клетки сохраняют индивидуальный генетический вид. То есть получившийся эмбрион является комбинацией обоих. В большинстве случаев люди с подобными мутациями имеют иммунную систему, толерантную ко всем генетическим популяциям в организме.
По своей сути такая человеческая мутация является собственным двойником и встречается редко. Для ее определения проводится комплексное генетическое обследование. Анализ ДНК сдают как родители, так и ребенок. Очень часто такие исследования необходимы для установления биологической связи между детьми и родителями, так как у ребенка другой генетический профиль.
[20], [21]
Тетрагаметный химеризм
Медицине известны случаи, когда во время сдачи анализов, родители и дети не имеют генетической схожести, то есть биологически они не являются родственниками. Тетрагаметный химеризм возникает при объединении двух близнецов в один при эмбриональном развитии. Один ребенок гибнет, а выживший несет свою и его ДНК.
Такие случаи химеризма могут идентифицировать по нескольким признакам:
Учеными описан случай, когда во время зачатия генетическая информация к ребенку перешла не отца, а от его погибшего и поглощенного в утробе брата-близнеца. То есть с генетической точки зрения, родителем является умерший брат-близнец. При изучении данного случая, было установлено, что генетический код ребенка и его отца совпадает на 10%.
Биологический химеризм
Одно из загадочных явлений, известных медицине – это сочетание в одном теле нескольких геномов. Биологический химеризм встречается у людей, животных и растений. Если рассматривать данную мутацию у человека, то она происходит в таких случаях:
Возможно полное слияние, когда два плода, растущих в одной утробе, используют одну плаценту и имеют толерантность к крови друг друга. То есть при необходимости им можно делать переливание крови друг друга, так как реакция отторжения подавлена на генетическом уровне. Внешне биологическая мутация проявляется как разные по цвету радужки глаз у одного человека или сочетание нескольких цветов кожи (как правило, имеют мозаичное расположение).
[22], [23], [24], [25], [26]
Кровяной химеризм
Еще одно удивительное явление в медицине – это две группы крови у одного человека. Кровяной химеризм возникает из-за генетической мутации при внутриутробном развитии. В природе существуют такие группы крови: О (I), А (II), В (III) и АВ (IV).
Исходя из этого группа А совместима с А и О, В с В и О. Уникальными реципиентами являются обладатели АВ, так как их биологическая жидкость совместима со всеми имеющимися группами. Универсальным донором выступает группа О, но совместима она только с такой же группой О.
Исходя из курса анатомии, известно, что живой организм может иметь только одну из них. Так как иммунные клетки не принимают чужую кровь, вызывая реакцию отторжения во время переливания. Исключением из данного правила являются кровяные химеры. Такие люди имеют два разных типа крови и ткани, производящие кровяные тельца обоих типов. Подобная патология встречается как среди людей, так и у животных. Все известные химеры – это близнецы. Кровь делится между двумя эмбрионами, они обмениваются тканями, которые производят кровь, а реакция отторжения подавлена.
[27], [28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35], [36], [37],
Неполный эритроцитарный химеризм
Существуют естественные и искусственные факторы, провоцирующие появление неполного эритроцитарного химеризма:
Для неполного химеризма характерно наличие у реципиента донорских и аутологичных эритроцитов. Данный тип представляет собой транзиторную циркуляцию эритроцитов донора, которые начли репопулировать или пассивно перелиты с костным мозгом.
Такое патологическое состояние вызывает опасения. Это связано с неустановленными физическими изменениями в организме реципиента. Кроме того, химеризм может стать причиной психологических проблем. Так как не все пациенты готовы принять свою измененную анатомию и физиологию.
Посттрансфузионный химеризм
Трансфузиология – это наука об управлении организмом через целенаправленное воздействие на морфологический состав крови путем переливания. Посттрансфузионный химеризм возникает при смешивании двух разных групп крови, когда донорские клетки полностью замещают или сосуществуют с генетическим кодом реципиента. Данную патологию можно назвать осложнением переливания или трансплантации.
Выделяют такие трансфузионные средства:
Посттрансфузионный химеризм может возникать из-за наличия лейкоцитов в донорской крови. Если из биологической жидкости или эритроцитарной массы убрать лейкоциты, то риск посттрансфузионного химеризма, аллоиммунизации и других осложнений минимален.
Осложнения и последствия
Одна из опасностей химеризма – это неконтролируемые процессы в человеческом организме. Последствия химеризации могут быть связаны с посттрансфузионными процедурами или патологиями во время внутриутробного развития.
Кроме того, химеризм ставит под вопрос правдивость ДНК тестов и многих судебных дел. Из-за генетического расстройства возникает много проблем с установлением отцовства. Также существует определенный процент пар, которые бесплодны по причине мутации.
Наличие двух нитей ДНК у одного организма может вызвать ряд осложнений. Прежде всего, это связано с физическими патологиями. Науке известен ряд случаев, когда рождались дети с разным цветом глаз, мраморной пигментацией или дополнительными конечностями от поглощенных в период эмбрионального развития близнецов.
Еще одно осложнение данной мутации в том, что при необходимости пересадки органов и выборе родственного донора, выявляется генетическое несоответствие. Это вызывает множество вопросов и осложняет процесс трансплантации. После пересадки могут произойти изменения в структуре волос, группе крови и резус-факторе.
Известен случай, когда пациенту страдавшему СПИДом и лимфомой провели трансплантацию костного мозга. Донором оказался носитель мутации, которая обеспечивала устойчивость к вирусу. После пересадки реципиент передал ее вместе с костным мозгом. Это привело к тому, что пациент полностью излечился от своих заболеваний.
[38], [39], [40], [41], [42], [43], [44], [45], [46]
Диагностика химеризма у человека
Как правило, диагностика химеризма проводится с помощью анализа на ДНК, то есть теста на определение родственных связей. Выбор данного исследования объясняется тем, что на клеточном уровне дефект представляет собой смешение двух генотипов в одном организме.
Для обследования используют высокотехнологичные молекулярные методы. При подозрении на химеризм, пациента ждет комплекс анализов, инструментальная и обязательная дифференциальная диагностика. Врач узнает о семейном анамнезе, то есть наследственной предрасположенности к мутациям.
Применение того или иного метода зависит от наличия информации о возможном типе расстройства. Анализы при подозрении на химеризм, направлены на генетическое исследование крови и ДНК. Используются скрининговые и детекционный лабораторные методы, рассмотрим их:
Вышеописанные анализы применяют при молекулярном исследовании ДНК на различные генетические патологии, мутации, в том числе и химеризм.
Инструментальная диагностика
При подозрении на химеризм пациента ждет целый комплекс различных диагностических процедур. Инструментальная диагностика необходима для изучения состояния и строения внутренних органов и других структур организма. Так как известно, что при химеризме кроветворные органы (костный мозг, тимус, селезенка, железы внутренней секреции и другие) вырабатывают кровь с различными аллелями ДНК.
Пациенту проводят скрининговые исследования, КТ, МРТ, ультразвуковую диагностику и другие процедуры. В большинстве случаев детальная инструментальная диагностика необходима при трансплантации органов или переливания крови, когда пациент хочет выступать в роли донора или реципиента.
[47], [48]
Дифференциальная диагностика
Химера является скомбинированным организмом, который произошел более чем из одной зиготы. Существует ряд патологических случаев, которые имеют схожее происхождение. Дифференциальная диагностика направлена на их выявление.
Рассмотрим, кто похож на химеру, но не является ей:
В процессе дифференциации рассматриваются все вышеописанные генетические мутации, исследуется ДНК пациента и его родственников.
К кому обратиться?
Профилактика
Изучение генетических аномалий в человеческом организме направлено на предупреждение различных мутаций. Профилактика химеризма, вызванного естественными факторами невозможна. Так как на сегодняшний день не существует доступных и безопасных методов, позволяющих проследить процесс развития эмбрионов в материнской утробе.
Но можно предупредить химеризм, вызванный посттрансфузионными процедурами (пересадка костного мозга, органов, переливание крови). Генная инженерия используется парами, которые имею высокий риск рождения детей с генными патологиями. В этом случае, для предупреждения мутаций в эмбрион вживляют дополнительные клетки, нормализующие хромосомный набор будущего ребенка.
[49], [50], [51], [52], [53], [54], [55], [56], [57], [58]
Прогноз
Химеризм у человека представляет собой разный генетический код в одном организме. Прогноз такой мутации зависит от причины, которая ее вызвала. Если это кровяные химеры, то в течение всей жизни человек может так и не узнать о том, что у него два набора ДНК. Это связано с тем, что для выявления аномалии необходимы специальные исследования и в большинстве случаев данный вид расстройства не имеет внешних признаков. Если химеризация связана с искусственными методами, то ее прогноз сложно определить. Так, при пересадке костного мозга, у пациента может меняться группа крови, резус фактор и какие-то особенности внешности (цвет глаз, волос), которые имел донор.
[59], [60]
Лечение химеризма у человека
Один из инструментов биотехнологии – это генная инженерия. Данная наука представляет собой комплекс метод, направленных на выделение генов из организма, осуществление с ними различных манипуляций, введение в разные организмы, получение рекомбинантных ДНК и РНК. Лечение химеризма, его изучение и создание, возможно с помощью таких генетических технологий.
С помощью генной инженерии врачи управляют процессом химеризации. Такое возможно при трансплантации костного мозга, других органов или при переливании крови. Это своеобразное создание радиационного химеризма в клинических условиях.
Что касается лечения химер с внешними проявлениями, как, к примеру, в случае Техасского ребенка, при мозаичной окраске кожи, разном цвете глаз или при дополнительных конечностях от поглощенных в утробе близнецов, то терапия направлена на исправление внешних дефектов. Лечение проводится на первых годах жизни пациента. Это позволяет добиться хороших результатов и свести к минимуму нарушения процесса социализации. При этом генетические изменения, то есть удаление одной из нитей ДНК не используется.