Хлорин что это такое
Доклад на тему «Хлорин»
Онлайн-конференция
«Современная профориентация педагогов
и родителей, перспективы рынка труда
и особенности личности подростка»
Свидетельство и скидка на обучение каждому участнику
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ
Федеральное государственное бюджетное образовательная организация высшего профессионального обучения
«ПЕРМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ГУМАНИТАРНО-ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»
Студентка 651 группы
Морохина Екатерина Андреевна
Ассистент кафедры химии
Шишигин Александр Сергеевич
ХЛОРИН
Исходным полимером для волокна хлорин служит полихлорвинил. Однако получать волокно из самого полихлорвинила затруднительно, так как он при нагревании не плавится (разлагается) и не растворяется в доступных растворителях; приготовление же расплава или раствора, как указывалось выше, необходимо для формования волокна. Ценные свойства полихлорвинила заставили исследователей искать способы получения волокна из него. Оказалось, что если полихлорвинил подвергнуть дополнительному хлорированию, то получается высокомолекулярное вещество, растворимое в ацетоне, и из такого раствора можно получать волокно. Это волокно называется хлорином.
Процесс хлорирования здесь, как и при хлорировании углеводородов, заключается в замещении атомов водорода атомами хлора. Как правило, хлорируются звенья, еще не содержащие атомов хлора, например:
В зависимости от условий реакции хлорируется то или иное количество звеньев в линейной молекуле. Строение приведенного выше продукта хлорирования можно выразить формулой
Чтобы получить волокно, раствор хлорированного полимера в ацетоне пропускают через фильеру в осадительную ванну с водой (рис. 1). Ацетон при этом растворяется, и хлорин выделяется в виде тонких волокон. Волокно подвергается дополнительному вытягиванию с целью ориентации молекул и придания ему вследствие этого большей прочности. При этом оно удлиняется в 3-5 раз.
Рис. 1. В цехе формования хлоринового волокна. Раствор полимера из прядильных насосиков поступает снизу в вертикальные трубки с циркулирующей в них водой; образующиеся волокна хлорина вытягиваются по трубкам вверх. Рабочий устанавливает один из прядильных насосиков
Волокно хлорин химически очень устойчиво: на него не действуют при обычных условиях кислоты, щелочи и окислители. Оно не горит, не набухает в воде, не гниет, не поедается молью. При нагревании волокно, как и полихлорвинил, разлагается не плавясь; в продуктах разложения при этом можно обнаружить не только хлористый водород, но и хлор.
Из хлорина готовят фильтровальные ткани для кислот и щелочей, прокладки для аккумуляторов и других химических аппаратов, транспортерные ленты, изоляционные материалы, спецодежду для рабочих химической промышленности, нательное белье и т. д.
Фильтровальные ткани из хлорина служат в б-8 раз дольше обычных хлопчатобумажных. Белье из хлорина, как оказалось, обладает лечебным действием: от трения оно несколько электризуется (при снимании белья в темноте заметно искрение), и это оказывает благотворное влияние при таких болезнях, как ревматизм, радикулит и другие.
Хлорин
| Хлорин | |||||||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||||||
| трёхмерное изображение | |||||||||||||||||||||
| Общие | |||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Систематическое наименование | 2,3-дигидропорфирин или 2,3-дигидро-21H,23H-порфин | ||||||||||||||||||||
| Эмпирическая формула | C20H16N4 | ||||||||||||||||||||
| Физические свойства | |||||||||||||||||||||
| Отн. молек. масса | 312.36784 а. е. м. | ||||||||||||||||||||
| Молярная масса | 312.36784 г/моль | ||||||||||||||||||||
| Классификация | |||||||||||||||||||||
| Рег. номер CAS | 2683-84-3 | ||||||||||||||||||||
| Рег. номер PubChem | 65106 | ||||||||||||||||||||
| Рег. номер EINECS | CHEBI:36303 | ||||||||||||||||||||
| SMILES | n3c4cc5nc(cc\1nc(/C=C/1)cc2ccc(n2)cc3CC4)cc5 | ||||||||||||||||||||
| Безопасность | |||||||||||||||||||||
| NFPA 704 | |||||||||||||||||||||
| Корриноиды | Метилкобаламин · Аденозилкобаламин · Цианокобаламин · Гидроксокобаламин | ||||||||||
| Порфирины |
| ||||||||||
| Редуцированные порфирины |
|
Полезное
Смотреть что такое «Хлорин» в других словарях:
хлорин — сущ., кол во синонимов: 2 • волокно (75) • ткань (474) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов
Хлорин — торговое название синтетического поливинил хлоридного волокна, выпускаемого в нашей стране. Хлорин получают из поливинилхлорида путем формования из раствора сухим или мокрым способом. Волокно при трении способно накапливать статическое… … Энциклопедия моды и одежды
хлорин — chlorinas statusas T sritis chemija apibrėžtis Svarbiausias porfirinų žiedinės struktūros elementas. atitikmenys: angl. chlorin; 17,18 dihydroporphyrin rus. хлорин; 17,18 дигидропорфирин ryšiai: sinonimas – 17,18 dihidroporfirinas … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
хлорин — chlorinas statusas T sritis chemija apibrėžtis Chlorinto polivinilchlorido pluoštas. atitikmenys: angl. chlorin; chlorinated poly fiber, US; chlorinated poly fibre, GB; chlorinated polyvinyl chloride fiber, US; chlorinated polyvinyl chloride… … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
Хлорин — торговое название поливинилхлоридного волокна (См. Поливинилхлоридные волокна), выпускаемого в СССР … Большая советская энциклопедия
Хлорин — или солидная, русская, эльзасская зелень представляет искусственный органический пигмент, по составу отвечающий динитрозорезорцину (см.). Он представляет серый порошок, трудно растворимый в холодной и легко в горячей воде. Он образует два ряда… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
хлорин — хлорин, хлорины, хлорина, хлоринов, хлорину, хлоринам, хлорин, хлорины, хлорином, хлоринами, хлорине, хлоринах (Источник: «Полная акцентуированная парадигма по А. А. Зализняку») … Формы слов
ХЛОРИН — см. в ст. Поливинилхлоридные волокна … Большой энциклопедический политехнический словарь
хлорин — хлор ин, а … Русский орфографический словарь
хлорин — у, ч. Вид синтетичного волокна; тканина з такого волокна … Український тлумачний словник
Хлорин Е6
Фармакологическое действие
Хлорин Е6 — избирательно накапливается в патологической ткани (доброкачественные и злокачественные новообразования различного генеза и локализации, преимущественно характеризующиеся неоваскуляризацией) и при локальном воздействии света с длиной волны 660–670 нм обеспечивает фотосенсибилизирующий эффект, приводящий к повреждению опухолевой ткани. Препарат является высокоинформативным диагностическим средством при спектрофлуоресцентном исследовании.
Фармакокинетика
После внутривенного введения максимальные количества препарата в опухоли регистрируются через 3 часа с момента введения, затем концентрация активного вещества медленно снижается. В клетках эндотелия сосудов максимальные количества препарата обнаруживаются через 10–15 минут после начала инфузии. Через 24 часа после внутривенного введения препарата в крови обнаруживаются следовые количества препарата. Хорошо проникает через тканевые и клеточные барьеры, обнаруживается в тимусе, коже, головном и костном мозге, селезёнке, яичниках, надпочечниках, сердце, поджелудочной железе, желудке, почках, печени, лёгких.
Показания
В онкологии: фотодинамическая терапия злокачественных новообразований — рак кожи (плоскоклеточный и базальноклеточный), меланома, внутрикожные и подкожные метастазы меланомы, рак молочной железы и его внутрикожные метастазы, рак слизистых оболочек, в том числе полых органов (вульвы, шейки матки (в том числе цервикальные интраэпителиальные неоплазии I–III ст.), пищевода, прямой кишки и т.д.); — диагностика злокачественных новообразований спектрофлуоресцентным методом.
В офтальмологии: фотодинамическая терапия у пациентов с центральной инволюционной хориоретинальной дистрофией с классической хориоидальной инволюционной неоваскуляризацией, с субфовеальной хориоидальной неоваскуляризацией при миопии.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженная почечная или печёночная недостаточность, заболевания сердечно-сосудистой системы в стадии декомпенсации, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст.
Беременность и грудное вскармливание
Применение при беременности
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата при беременности не проведено.
Неизвестно, оказывает ли препарат немедленное или отсроченное неблагоприятное воздействие на плод.
В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований по безопасности применения препарата в период грудного вскармливания не проведено.
Неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко. Следует прекратить кормление грудью в случае необходимости применения препарата.
Способ применения и дозы
Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, схемы терапии и используемой лекарственной формы.
Побочные действия
Повышение температуры тела и боли в зоне облучения (купируются анальгезирующими препаратами), повышение артериального давления у больных с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы. При введении в терапевтических дозах обладает слабовыраженной системной фототоксичностью. В первую неделю после введения препарата при нарушении светового режима у больных может развиваться гиперемия и отёк открытых поверхностей тела (без пигментации). Потенциальными офтальмологическими побочными эффектами (встречаются крайне редко) могут быть снижение остроты зрения, дефекты поля зрения, слезотечение, субретинальное кровоизлияние, кровоизлияние в стекловидное тело.
Передозировка
Симптомы
Одышка, тахикардия, повышение артериального давления, возбуждение, сменяющееся угнетением, гипотермия. При проведении сеанса фотодинамической терапии с препаратом при лечении офтальмологической патологии возможна передозировка, а также превышение дозы облучения. В этих случаях возможны осложнения, связанные с неселективным влиянием фотосенсибилизатора на сосуды сетчатки, в числе которых: отсутствие перфузии нормальных сосудов (капилляров) сетчатки, кровоизлияния в стекловидное тело, субретинальные и интраретинальные кровотечения, усиление фиброза, резкое снижение остроты зрения в течение 7 дней после ФДТ, которое может быть длительно сохраняющимся.
Лечение
Симптоматическая терапия (специфического антидота нет).
Взаимодействие
Возможно совместное применение с анальгезирующими средствами. Не рекомендуется использование местноанестезирующих средств (инфильтрационная анестезия). Назначение препаратов «биен», репарэф, способствует ранней эпителизации раневого дефекта, усилению роста соединительной ткани, снижению болевого синдрома. Препарат не должен назначаться одновременно с медикаментозными средствами, влияющими на фоточувствительность (антибиотики тетрациклинового и фторхинолонового рядов, сульфонамиды, производные фенотиазина, гипогликемические препараты — производные сульфонилмочевины (глибенкламид, тиазидные диуретики, гризеофульвин) и другие препараты с известной фотосенсибилизирующей активностью).
Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, которые могут ослабить эффективность проводимого лечения (бета-каротин, этанол, манит). Исключается одновременное назначение препаратов с известным повреждающим действием в отношении печени, а также тех, которые могут повлиять на метаболизм хлорина и пролонгировать системную фототоксичность (ингибиторы и индукторы CYP3A4 — циметидин, кетоконазол, интраконазол, эритромицин, саквинамир, ритонавир, рифампицин).
Меры предосторожности
Начиная с первого дня применения препарата, открытые поверхности тела следует обрабатывать фотозащитным кремом. В период лечения необходимо избегать солнечного и ультрафиолетового излучения. Пациент должен быть проинструктирован о необходимости строгого соблюдения светового режима (исключается воздействие прямого солнечного света, просмотр телевизора и т.д.). Введение препарата следует проводить в затемнённом помещении.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Влияния на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не выявлено. Однако, учитывая вероятность побочных офтальмологических эффектов следуют избегать подобных видов деятельности в течение 24 часов после введения препарата.
Хлорин
Из Википедии — свободной энциклопедии
наименование
Хлорин — органическое соединение, состоящее из большого гетероциклического ароматического кольца, ядро которого состоит из четырёх пирролов, соединённых попарно четырьмя метильными связями. В отличие от порфина, центрального ароматического ядра порфиринов, хлорин в значительной степени ароматичен, но не по всей окружности кольца.
Магнийсодержащие хлорины называют хлорофиллами. Хлорофиллы являются главными светочувствительными пигментами в хлоропластах.
Сходные вещества с двумя пирролами и двумя пирролинами (они похожи на пирролы, но в них отсутствует одна двойная связь) в макроцикле называют бактериохлоринами и изобактериохлоринами. [1]
Из-за своей фоточувствительности хлорины активно используются как фотосинтетические агенты в экспериментальной фотодинамической терапии.
Хлорин что это такое
16. Волокно хлорин
Исходным полимером для волокна хлорин служит полихлорвинил. Однако получать волокно из самого полихлорвинила затруднительно, так как он при нагревании не плавится (разлагается) и не растворяется в доступных растворителях; приготовление же расплава или раствора, как указывалось выше, необходимо для формования волокна. Ценные свойства полихлорвинила заставили исследователей искать способы получения волокна из него. Оказалось, что если полихлорвинил подвергнуть дополнительному хлорированию, то получается высокомолекулярное вещество, растворимое в ацетоне, и из такого раствора можно получать волокно. Это волокно называется хлорином.
Процесс хлорирования здесь, как и при хлорировании углеводородов, заключается в замещении атомов водорода атомами хлора. Как правило, хлорируются звенья, еще не содержащие атомов хлора, например:
В зависимости от условий реакции хлорируется то или иное количество звеньев в линейной молекуле. Строение приведенного выше продукта хлорирования можно выразить формулой
Чтобы получить волокно, раствор хлорированного полимера в ацетоне пропускают через фильеру в осадительную ванну с водой (рис. 11). Ацетон при этом растворяется, и хлорин выделяется в виде тонких волокон. Волокно подвергается дополнительному вытягиванию с целью ориентации молекул и придания ему вследствие этого большей прочности. При этом оно удлиняется в 3-5 раз.
Рис. 11. В цехе формования хлоринового волокна. Раствор полимера из прядильных насосиков поступает снизу в вертикальные трубки с циркулирующей в них водой; образующиеся волокна хлорина вытягиваются по трубкам вверх. Рабочий устанавливает один из прядильных насосиков
Волокно хлорин химически очень устойчиво: на него не действуют при обычных условиях кислоты, щелочи и окислители. Оно не горит, не набухает в воде, не гниет, не поедается молью. При нагревании волокно, как и полихлорвинил, разлагается не плавясь; в продуктах разложения при этом можно обнаружить не только хлористый водород, но и хлор.
Из хлорина готовят фильтровальные ткани для кислот и щелочей, прокладки для аккумуляторов и других химических аппаратов, транспортерные ленты, изоляционные материалы, спецодежду для рабочих химической промышленности, нательное белье и т. д.
Фильтровальные ткани из хлорина служат в б-8 раз дольше обычных хлопчатобумажных. Белье из хлорина, как оказалось, обладает лечебным действием: от трения оно несколько электризуется (при снимании белья в темноте заметно искрение), и это оказывает благотворное влияние при таких болезнях, как ревматизм, радикулит и другие.
Вопросы и упражнения
49. Рассчитайте процентное содержание хлора в хлорине указанного выше строения и сравните с содержанием хлора в полихлорвиниле (см. стр. 26).
60. Чем объясняется высокая химическая стойкость хлорина?