Холитилин для чего назначают
Холитилин, 250 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 4 мл, 3 шт.
Инструкция на Холитилин 250 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 4 мл, 3 шт.
Состав
Капсулы | 1 капс. |
активное вещество: | |
холина альфосцерат гидрат (L-α-глицерофосфорилхолин, в пересчете на холина альфосцерат) | 400 мг |
вспомогательные вещества: вода очищенная — 109 мг; повидон (пласдон С15 или коллидон ® 17PF) — 1 мг; макрогол (полиэтиленгликоль 400) — до получения массы содержимого капсулы 640 мг | |
капсула мягкая желатиновая: (желатин — 164,313 мг, глицерол (глицерин) — 41,09 мг, метилпарагидроксибензоат — 1,166 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0,164 мг, сорбитол — 41,5 мг, титана диоксид — 0,674 мг, краситель железа оксид желтый — 0,77 мг, краситель железа оксид красный — 0,154 мг, краситель железа оксид черный — 0,169 г, вода очищенная (отсутствует в готовом препарате) — 250 мг |
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения | 1 амп. |
активное вещество: | |
холина альфосцерата гидрат (в пересчете на холина альфосцерат) | 1000 мг |
вспомогательные вещества: повидон — 12 мг; вода для инъекций — до 4 мл |
Способ применения и дозы
Внутрь, по 0,4 г 3 раза в сутки, в течение 3–6 мес.
В подостром периоде ЧМТ по 0,8 г утром и 0,4 г днем в течение 6 мес.
Раствор для в/в и в/м введения
В/м, в дозе 1 г/сут (1 амп.) или в/в, медленно по 1 г/сут в течение 15–20 дней. В дальнейшем возможен переход на пероральную форму препарата (капсулы).
Форма выпуска
Капсулы, 400 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной по 14 шт. 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки по 14 шт. в пачке из картона для потребительской тары.
Упаковка на предприятии ЗАО «Канонфарма продакшн». В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной по 10 или 14 шт. 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки по 10 или 14 шт. в пачке из картона для потребительской тары.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл. По 4 мл в ампулы из бесцветного стекла 1-го гидролитического класса, имеющие точку надлома. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ по 3, 5 или 10 амп. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона. Допускается в пачку вкладывать скарификатор.
Холитилин капсулы 400мг 14 шт.
Доставим в одну из 2350 аптек вашего региона
Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно
Оплата в аптеке при получении товара
Инструкция по применению Холитилин капсулы 400мг 14 шт.
Краткое описание
Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия.
Состав
1 капсула содержит: Активное вещество: Холина альфосцерата гидрат (Глицерилфосфорилхолин гидрат), в пересчете на холина альфосцерат (L-a-глицерофосфорилхолин) 400 мг. Вспомогательные вещества: Вода очищенная; Макрогол (полиэтиленгликоль 400); Повидон (пласдон С-15 или коллидон 17 PF). Состав капсулы мягкой желатиновой: Делатин; Глицерол (глицерин); Метилпарабен (метилпарагидроксибензоат); Пропилпарабен (пропилпарагидроксибензоат); Сорбитол (сорбит); Титана диоксид; Краситель железа оксид желтый; Краситель железа оксид красный; Краситель железа оксид черный; Вода очищенная.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию.
Увеличивает линейную скорость кровотока, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, снижает холинергическую активность.
Способ применения и дозировка
взрослым
по 2 капсулы 3 раза
в день во время еды. Продол-
жительность приема
— 3-4 недели.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: гастрит, язвенная болезнь желудка, фарингит. Со стороны нервной системы: нервозность, ишемия головного мозга, судороги, гиперкинезия, головокружение. Прочие: аллергические реакции, учащение мочеиспускания.
Противопоказания
Беременность, лактация, повышенная чувствительность к холина альфосцерату.
Особые указания
При возникновении тошноты дозу следует уменьшить. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказан при беременности, в период лактации. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими препаратами
Лекарственное взаимодействие препарата не установлено.
Холитилин
Холитилин, инструкция по применению
Медикамент используется для лечения заболеваний головного мозга.
Производитель
Капсулы производит ООО «Артлайф», которое находится в России по адресу: г. Томск, ул. Нахимова, д. 8/2. Почтовый индекс: 634034.
Раствор производит ООО «Компания ДЕКО». Расположена по адресу: Россия, г. Москва, ул. Енисейская, д. 3, кор. 4. Почтовый индекс: 129344.
Адрес производства: 171130, Тверская область, Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6А.
Претензии от потребителей принимает ЗАО «Канонфарма продакшн» по адресу: Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Заречная, д. 105. Почтовый индекс: 141100.
Страна происхождения
Холитилин производится в России.
Группа препаратов
Относится к группе ноотропных средств. Код АТХ: N07AX02.
Действующее вещество
Главное лекарственное воздействие оказывает холина альфосцерат.
Формы выпуска
Препарат Холитилин выпускается в форме капсул и раствора для внутримышечного и внутривенного введения.
Упаковка
10 или 14 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку. По 1, 2, 3 или 4 блистера в картонной пачке.
4 мл раствора в ампуле. По 3, 5 или 10 ампул в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 упаковки в пачке из картона.
Также в каждую пачку вложена инструкция по медицинскому использованию на государственном и русском языках.
Состав
1 мл раствора содержит холина альфосцерата полигидрат в количестве 250 мг.
Дополнительные компоненты: повидон, вода для инъекций.
1 капсула содержит холина альфосцерата гидрат в пересчете на холина альфосцерат 400 мг.
Дополнительные компоненты: вода отфильтрованная, макрогол, повидон.
В состав мягкой желатиновой капсулы входят: желатин, глицерол, метилпарабен, пропилпарабен, сорбитол, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, красный и черный, вода отфильтрованная.
Дозировка
Раствор вводят внутримышечно в количестве 1 г (1 ампула) в день или внутривенно медленно по 1 г в день на протяжении 15–20 суток. Далее возможно перейти на прием капсул.
Капсулы применяют по 0,4 г трижды в день в течение 3–6 месяцев.
В подостром периоде черепно-мозговой травмы назначают по 0,8 г утром и 0,4 г днем на протяжении 6 месяцев.
Показания к применению
Средство используется в составе комплексного лечения. Показаниями являются:
Передозировка
На данный момент нет сведений о случаях передозировки препаратом Холитилин.
Противопоказания
К противопоказаниям относятся:
Побочные действия
Побочные эффекты со стороны пищеварения: запор или диарея, сухость слизистой оболочки ротовой полости, фарингит.
Нервная система: головокружение, головная боль, нервозность, агрессивность, тревога, сонливость, нарушение сна.
Кожные покровы: крапивница, сыпь.
Прочие отрицательные явления: учащенное мочеиспускание, боль в месте инъекции.
Способ применения
Капсулы предназначены для приема внутрь.
Раствор используется для в/в или в/м введения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Запрещено назначать лекарство во время беременности и грудного вскармливания.
Фармакологическое действие
Медикамент является ноотропным средством. Центральный холиностимулятор, который содержит 40,5% метаболически защищенного холина.
Способствует синтезу ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и метаболические процессы в ЦНС, обеспечивает ретикулярную формацию. Повышает линейную скорость кровотока, нормализует пространственно-временные характеристики спонтанной биоэлектрической деятельности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Положительно влияет на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми болезнями головного мозга (остаточные явления нарушения кровообращения мозга и дисциркуляторная энцефалопатия).
Осуществляет профилактическое и корригирующее воздействие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, уменьшает холинергическую деятельность. Способствует стимуляции дозозависимого выделения ацетилхолина в физиологических условиях, принимает участие в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида). Повышает синаптическую передачу и пластичность нейрональных мембран. Не влияет на репродуктивный цикл. Не выявлено тератогенного или мутагенного влияния.
Синонимы
Если Холитилин в аптеке закончился, можно подобрать медикаменты с похожим действием. Аналогами являются Глиатилин, Церетон и Церепро.
Фармакокинетика
Вещество хорошо проходит сквозь гематоэнцефалический барьер. Выводится преимущественно с помощью легких в виде диоксида углерода (85%), остальное — почками и через кишечник.
Всасывание достигает 88%. Легко проходит через гематоэнцефалический барьер. При употреблении внутрь содержание в мозге составляет 45% от плазменной концентрации. 85% вещества выводится легкими в форме диоксида углерода, 15% — почками и через кишечник.
Взаимодействие с другими препаратами
Нет сведений о взаимодействии с другими лекарственными средствами.
Лекарственная форма
Капсулы в мягкой желатиновой оболочке.
Раствор прозрачный, без цвета или с легким оттенком
Условия хранения
Требуется хранить в недоступном для детей месте, где температура не превышает 25 °С.
Срок годности
2 года. Запрещено применять лекарство по истечении данного срока годности!
Особые условия
Во время курса требуется соблюдать осторожность при управлении транспортом и другими потенциально опасными механизмами.
Условия отпуска из аптек
Холитилин в аптеке отпускается по рецепту. Перед его покупкой требуется проконсультироваться с лечащим врачом для определения точной дозировки и диагноза.
Холитилин® капсулы (400мг)
Внимание! Приведенная ниже информация о препарате не является официальной инструкцией по медицинскому применению. Действующую инструкцию по препарату Холитилин® капсулы (400мг) вы можете скачать и ознакомиться здесь.
Предыдущие зарегистрированные версии инструкции по медицинскому применению на препарат, а также официальные изменения, внесенные в текст инструкций Вы можете посмотреть на сайте «Государственного реестра лекарственных средств» по адресу https://grls.rosminzdrav.ru/Default.aspx.
Информационные материалы: Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:
ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия 141100, Московская область, г. Щелково, ул. Заречная, д. 105.
Тел.: (495) 797-99-54, факс: (495) 797-96-63.
Регистрационный номер: ЛСР-004850/10
Товарный знак: 302122
Торговое название: Холитилин®
Международное непатентованное название: холина альфосцерат
Лекарственная форма: капсулы
Одна капсула содержит:
действующее вещество: холина альфосцерат гидрат, в пересчете на холина альфосцерат 400,00 мг;
вспомогательные вещества: вода очищенная 109,00 мг, повидон К-15 1,00 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 400) до получения содержимого капсулы массой 640,00 мг;
капсула мягкая желатиновая 250,000 мг, в том числе: вода очищенная* 151,64 мг, глицерол (глицерин) 41,090 мг, желатин 164,313 мг, краситель железа оксид желтый 0,770 мг, краситель железа оксид красный 0,154 мг, краситель железа оксид черный 0,169 мг, метилпарагидроксибензоат 1,166 мг, пропилпарагидроксибензоат 0,164 мг, сорбитол 41,500 мг, титана диоксид 0,674 мг.
Описание: Мягкие желатиновые капсулы овальной формы коричневого цвета. Содержимое капсул – маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость. Допускается незначительное расслоение жидкости.
Фармакотерапевтическая группа: ноотропное средство
Холина альфосцерат, является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему.
В состав препарата входит 40,5% холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотранформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.
Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.
Холина альфосцерат усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.
Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.
Фармакодинамические исследования показали, что холина альфосцерат действует на синаптическую, в том числе холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.
Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.
-Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный периоды) и геморрагическому типу (восстановительный период).
-Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга.
-Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания.
-Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия.
Применение препарата Холитилин во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Капсулы принимают внутрь до еды, запивая водой.
По 1 капсуле (400 мг) 2-3 раза в сутки. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.
Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).
Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Тошнота может являться следствием допаминергической активации.
Эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлена.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Производство и упаковка на ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия.
По 14 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 14, 28, 42 или 56 капсул в банку полимерную для лекарственных средств из полиэтилена низкого давления или полиэтилентерефталата. Крышка из полиэтилена или полипропилена.
По 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки или по 1 банке полимерной вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Производство и упаковка на ООО «Артлайф», Россия. По 14 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Производство и упаковка на ПРУП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь. По 14 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения: При температуре не выше 25 °С во вторичной упаковке (пачке картонной). Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности: 2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска: Отпускают по рецепту.
Производитель: ООО «Артлайф», Россия. 634034, г. Томск, ул. Нахимова, д. 8, стр. 15, д. 8/2, стр. 2. Тел.: (3822)55-60-92, факс: (3822)55-60-77 или Производственное республиканское унитарное предприятие «Минскинтеркапс», Республика Беларусь. 220075, г. Минск, ул. Инженерная, 26. Тел./факс: (37517)344-56-23
Холитилин р-р в/в и в/м введ. 0,25г/мл 4мл 3шт
Доставим в одну из 2350 аптек вашего региона
Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно
Оплата в аптеке при получении товара
Инструкция по применению Холитилин р-р в/в и в/м введ. 0,25г/мл 4мл 3шт
Краткое описание
Состав
холина альфосцерат гидрат (L-α-глицерофосфорилхолин, в пересчете на холина альфосцерат)
400 мг
вспомогательные вещества: вода очищенная;— 109 мг; повидон (пласдон С15 или коллидон® 17PF);— 1 мг; макрогол (полиэтиленгликоль 400);— до получения массы содержимого капсулы 640 мг
;
капсула мягкая желатиновая: (желатин;— 164,313 мг, глицерол (глицерин);— 41,09 мг, метилпарагидроксибензоат;— 1,166 мг, пропилпарагидроксибензоат;— 0,164 мг, сорбитол;— 41,5 мг, титана диоксид;— 0,674 мг, краситель железа оксид желтый;— 0,77 мг, краситель железа оксид красный;— 0,154 мг, краситель железа оксид черный;— 0,169 г, вода очищенная (отсутствует в готовом препарате);— 250 мг
;
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
1 амп.
холина альфосцерата гидрат (в пересчете на холина альфосцерат)
1000 мг
вспомогательные вещества: повидон;— 12 мг; вода для инъекций;— до 4 мл
;