Церепро что за лекарство
Инструкция по применению ЦЕРЕПРО (CEREPRO)
Форма выпуска, состав и упаковка
Капсулы мягкие желатиновые, продолговатой формы, от красного до коричневого цвета.
| 1 капс. | |
| холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) | 400 мг |
Вспомогательные вещества: глицерол (глицерин), вода очищенная.
Состав оболочки капсулы: желатин, глицерол (глицерин), раствор сорбитола некристаллизующийся, вода очищенная, метилпарагидроксибензоат (E218), пропилпарагидроксибензоат (E216); красители титана диоксид (E171), железа оксид красный (Е172).
Фармакологическое действие
Препарат улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина, участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема внутрь абсорбция составляет 88%.
Легко проникает через ГЭБ, концентрация в головном мозге достигает 45% таковой уровня в плазме крови.
Метаболизм и выведение
Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).
Показания к применению
Режим дозирования
При острых состояниях препарат назначают по 800 мг (2 капс.) утром и 400 мг (1 капс.) днем в течение 6 мес.
Капсулы рекомендуют принимать до еды.
Побочные действия
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Препарат не оказывает влияния на репродуктивные функции, не обладает мутагенным и тератогенным действием.
Особые указания
При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Применение препарата Церепро не оказывает влияния на способность пациента к выполнению работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Церепро
Инструкция по применению
Немного фактов
Нервная система является основным звеном, связывающим органы внутренней секреции и отвечающим за работу организма в целом. Ее механизм действия направлен на объединение центральной системы, состоящей из спинного и головного мозга, и периферической системы, к которой относятся нервные окончания спинного и головного мозга.
На сегодняшний день существует множество болезней центральной нервной системы (ЦНС). По статистическим данным, сотни миллионов людей в мире страдают от неврологических нарушений, которые бывают различного генеза. Среди широко распространенных заболеваний ЦНС следует выделить несколько типов патологий: инфекционные, хронические прогрессирующие, сосудистые, генетические и травматические.
Самыми опасными и часто встречаемыми в России являются сосудистые неврологические недуги, которые нередко приводят людей к инвалидности или летальному исходу. К данной категории заболеваний относятся инсульты и сосудисто-мозговая недостаточность, причиной развития которых становится атеросклероз коронарных артерий и гипертоническая болезнь. Чаще всего патологии сопровождаются головной болью, рвотой, тошнотой, гипестезией и параличом.
Чтобы избежать появления симптоматики неврологических нарушений необходимо придерживаться правильного образа жизни, исключить стрессы и чрезмерные нервные возбуждения. В профилактических целях стоит следить за своим здоровьем, рациональностью питания, а также задуматься о вреде курения и алкоголя, навсегда вычеркнув их из своей жизни. Также помочь устранить признаки патологий ЦНС помогут лекарственные препараты, обладающие комплексным и высокоэффективным действием.
Церепро является современным средством, которое относится к фармакологической группе ноотропов. Оно предназначено для медикаментозного лечения когнитивного синдрома, сопровождающегося расстройством памяти и мыслительной функции, а также нарушения мозгового кровообращения хронической формы. Кроме того, лекарство имеет показания к назначению при органических патологических состояниях ЦНС.
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат поступает в продажу в двух лекарственных формах. Капсулы в желатиновой оболочке коричневого цвета имеют продолговатую форму и мягкую структуру. Они расфасованы в контурно-ячейковые упаковки по 10 и 14 единиц и по 2 блистера в картонные пачки с приложенной инструкцией.
В состав капсул входит активное вещество – холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат), а также ряд вспомогательных компонентов, представленных очищенной водой и глицеролом. Для изготовления оболочки применялись медицинский желатин, вода, метилпарабен, оксид железа красный, пропилпарабен и диоксид титана.
Также ноотропный препарат выпускают в стеклянных ампулах объемом 4 мл. Раствор представлен в виде прозрачной маслянистой жидкости, не имеющей цвета и запаха. Лекарственное средство состоит из глицерилфосфорилхолина гидрата и воды для инъекции. Ампулы расфасовывают в картонные подложки по 3,5 или 10 штук и упаковывают в потребительскую упаковку.
Фармакологические свойства
Церепро относится к группе лекарственных средств, предназначенных для улучшения мозгового метаболизма. Его активное вещество – предшественник ацетилхолина, который является нейромедиатором, осуществляющим нервно-мышечную передачу. Механизм действия препарата направлен на оказание положительного влияния на клеточные мембраны, структуры нервной системы, память и познавательные функции. Его задача заключается в улучшении метаболического процесса в мягких тканях головного мозга и усилении интенсивности кровотока в ЦНС. Кроме того, лекарство группы ноотропов активирует ретикулярную формацию головного мозга и усовершенствует его функциональное состояние.
После перорального приема капсулы глицерилфосфорилхолина гидрат мгновенно абсорбируются из желудочно-кишечного тракта и распределяется по органам и кровеносной системе, проникая через гематоэнцефалический барьер в структуры ЦНС. Его биологическая доступность составляет около 80%. Метаболический процесс действующего вещества происходит в печени путем биотрансформации в активный диоксид, который выводится при помощи мочевыделительной системе.
Показания к началу приема Церепро
Инструкция по применению
Пациентам на острых стадиях неврологических болезней прописывают холиностимулятор центрального действия в виде раствора для инъекций внутривенно или внутримышечно. Начальная доза составляет 1 г глицерилфосфорилхолина гидрата в сутки. Длительность парентеральной терапии варьируется от 10 до 15 суток. После этого лечение продолжают полугодовалым курсом с использованием препарата для перорального приема с назначением по две капсулы утром и одной капсуле днем.
Симптоматику хронических патологий ЦНС можно устранить, принимая по 1 капсуле 2 раза в день. Прием препарата стоит осуществлять перед едой, обильно запивая кипяченой или очищенной водой. Продолжительность курса лечения для каждого пациента устанавливается индивидуально.
Противопоказания к применению
Кроме того, медикамент противопоказан больным с геморрагическим инсультом острой формы.
Побочные действия
При внутривенных или внутримышечных введениях возможно появление болевых ощущений в области инъекции.
Передозировка
В медицинских учреждениях были зафиксированы случаи медикаментозной интоксикации капсулами на основе глицерилфосфорилхолина гидрата. При приеме высокой дозы холиностимулятора у пациента наблюдались диспепсические расстройства, сопровождающиеся тошнотой, рвотой и сильным метеоризмом. Для устранения клинических признаков передозировки выполняется промывание желудка и прописывается прием сорбентов. Также возможно проведение симптоматической терапии.
Взаимодействие с другими препаратами
Лечение холиномиметиком можно совмещать с приемом лекарственных средств других фармакологических групп.
Особые указания
Аналоги
Однако следует учитывать, что каждый препарат имеет индивидуальные противопоказания и побочные эффекты, поэтому прием аналогичных средств необходимо осуществлять по согласованию с лечащим врачом и при ознакомлении с инструкцией.
Условия и сроки хранения
Ноотропы относятся к лекарственному списку «Б», поэтому рекомендованный температурный режим для их хранения составляет от +2 до +25 °С при относительной влажности воздуха не выше 60%. Лекарство в капсулированной форме следует беречь в оригинальной упаковке в сухом и недоступном для детей месте. Кроме того, его запрещено подвергать воздействию света и тепла.
Для сохранения высокого качества и биологической активности действующего вещества раствор для инъекций следует хранить в холодильнике. Препарат нельзя замораживать и использовать при наличии осадка. Дата изготовления и конечного использования указана на картонной пачке. Срок годности холиностимулятора в любой лекарственной форме составляет 2 года.
Отзывы
Врачи отмечают высокую эффективность и безопасность препарата из-за крайне редких случаев проявления побочных эффектов. Неврологическая практика позволила доказать продуктивность холиномиметика центрального действия при патологиях головного мозга.
В сети Интернет существуют медицинские форумы, на которых пациенты, прошедшие курс лечения Церепро делятся положительными и отрицательными отзывами о медикаменте. Одна группа людей отмечает удобные лекарственные формы лекарства, позволяющие использовать его как перорально, так и для парентерального питания организма, другие – говорят о возможности устранения патологического состояния у детей.
В свою очередь, профильные специалисты нечасто используют ноотропный препарат на основе глицерилфосфорилхолина гидрата в педиатрической практике, ссылаясь на высокий риск развития негативных последствий.
Церепро раствор : инструкция по применению
Состав
Одна ампула содержит
* 1 ампула препарата (4 мл) содержит 1000 мг холина альфосцерата.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие средства, применяемые для лечения заболеваний нервной системы. Парасимпатомиметические средства. Прочие парасимпатомиметические средства. Код АТХ N07AX02.
Холина альфосцерат представляет собой транспортную форму холина и предшественник фосфатидилхолина, который потенциально способен предотвращать повреждение мембран, как один из факторов патогенеза психоорганического инволюционного синдрома, характеризующегося уменьшением холинергической синаптической трансмиссии и повреждением фосфолипидного состава мембран нейронов.
Химическая структура холина альфосцерата (содержащего 40,5 % холина) и связанные с ней физико-химические свойства молекулы обеспечивают проникновение части холина через гематоэнцефалический барьер. Результаты доклинических и клинических исследований подтверждают способность холина альфосцерата оказывать влияние преимущественно на когнитивно-мнестические функции, а также на эмоциональную и поведенческую активность, нарушенные при инволюционной патологии головного мозга.
Фармакокинетические характеристики радиоактивно меченного препарата при его введении были сходны у разных видов животных (крысы, собаки, обезьяны) и дали следующие результаты: быстрое и полное всасывание в желудочно- кишечном тракте, распределение холина и его метаболитов в различных органах и тканях, включая головной мозг. Почечная экскреция составила около 10% введенной дозы через 96 часов. Содержание препарата в тканях головного мозга выше по сравнению с холином, меченным тритием.
Показания к применению
Психоорганический синдром вследствие инволюционных и дегенеративных процессов в головном мозге, последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как, первичные и вторичные когнитивные нарушения у лиц пожилого возраста, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности, способности к концентрации внимания;
Нарушения поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Беременность и лактация (грудное вскармливание). Детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Внутримышечно в дозе 1000 мг (1 ампула) в сутки или внутривенно (капельно, медленно) 1000 мг (1 ампула) в сутки.
При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора, скорость инфузии 60-80 капель в минуту.
Лекарственный препарат применяют сразу после вскрытия ампулы. Ампула с лекарственным препаратом предназначена только для однократного применения.
В случае внутривенного введения приготовленный инфузионный раствор должен быть использован немедленно.
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.
Меры предосторожности при применении
При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.
В случае отсутствия улучшения, ухудшения состояния или возникновения дополнительных вопросов следует обратиться к врачу.
Передозировка
При появлении данного симптома рекомендуется снизить дозу лекарственного средства. При передозировке показана симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.
Побочное действие
Очень редко возможны аллергические реакции, боль в животе, кратковременная спутанность сознания, головокружение, головная боль.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в Инструкции по применению, необходимо обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Лекарственные взаимодействия препарата Церепро не установлены.
Применение в период беременности и лактации
Применение Церепро во время беременности и лактации (грудного вскармливания) противопоказано.
Применение у детей
Препарат не предназначен для использования у детей. Опыт применения препарата Церепро у детей отсутствует.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций.
Церепро : инструкция по применению
Состав
Вспомогательные вещества: глицерин, вода очищенная.
Состав оболочки капсулы: желатин, глицерин, сорбитола раствор некристаллизующийся, вода очищенная, метилпарагидроксибензоат Е-218, пропилпарагидроксибензоат Е-216, титана диоксид Е-171, железа оксид красный Е-172.
Описание
Капсулы мягкие желатиновые, продолговатой формы, от красного до коричневого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие средства, применяемые для лечения заболеваний нервной системы.
Парасимпатомиметические средства. Прочие парасимпатомиметические средства. Холина альфосцерат. КОД ATX N07AX02.
Холина альфосцерат представляет собой транспортную форму холина и предшественник фосфатидилхолина, который потенциально способен предотвращать повреждение мембран, как один из факторов патогенеза психоорганического инволюционного синдрома, характеризующегося уменьшением холинергической синаптической трансмиссии и повреждением фосфолипидного состава мембран нейронов.
Химическая структура холина альфосцерата (содержащего 40,5 % холина) и связанные с ней физико-химические свойства молекулы обеспечивают проникновение части холина через гематоэнцефалический барьер. Результаты доклинических и клинических исследований подтверждают способность холина альфосцерата оказывать влияние преимущественно на когнитивно-мнестические функции, а также на эмоциональную и поведенческую активность, нарушенные при инволюционной патологии головного мозга.
Фармакокинетические характеристики радиоактивно меченого препарата при его введении были сходны у разных видов животных (крысы, собаки, обезьяны) и дали следующие результаты: быстрое и полное всасывание в желудочно-кишечном тракте, распределение холина и его метаболитов в различных органах и тканях, включая головной мозг, почечная экскреция составила около 10 % введенной дозы через 96 часов; содержание препарата в тканях головного мозга выше по сравнению с холином, меченым тритием.
Показания к применению
Психоорганический синдром вследствие инволюционных и дегенеративных процессов в головном мозге; последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как, первичные и вторичные когнитивные нарушения у лиц пожилого возраста, характеризующиеся нарушением памяти, спутанность сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности, способности к концентрации внимания.
Нарушения поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса.
Способ применения и дозы
Рекомендуемая доза составляет по 1 капсуле 2-3 раза в день до еды.
При необходимости дозировка может быть увеличена по рекомендации лечащего врача.
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.
Меры предосторожности
В случае отсутствия улучшения, ухудшения состояния или возникновения дополнительных вопросов следует обратиться к врачу.
Лекарственное средство содержит сорбитола раствор некристаллизующийся. В связи с чем лекарственное средство не следует принимать пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы.
В связи с содержанием глицерина лекарственное средство может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос).
Так как лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат Е-218 и пропилпарагидроксибензоат Е-216 возможны аллергические реакции (в том числе, отсроченные).
Лекарственное средство не предназначено для использования у детей до 18 лет. Опыт применения лекарственного средства Церепро у детей отсутствует.
Применение в период беременности и лактации
Применение лекарственного средства Церепро во время беременности и лактации (грудного вскармливания) противопоказано.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Лекарственное взаимодействие препарата Церепро не установлено.
Тошнота (вследствие допаминергической активации), в этом случае следует уменьшить дозу лекарственного средства. Возможны аллергические реакции. Очень редко возможны боль в животе и кратковременная спутанность сознания.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует обратиться к врачу,
Передозировка
При появлении данного симптома рекомендуют снизить дозу лекарственного средства.
При передозировке показана симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.
Противопоказания
детский возраст (до 18 лет);
повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.
Влияние на способность управлять транспортными средствами иработать с механизмами
В период применения лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций.
Мягкие желатиновые капсулы, по 14 капсул в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачке.
Условия хранения
Хранят в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранят в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпуск производится по рецепту врача.
Информация о производителе:
УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь,
220075, г. Минск, а/я 112, ул. Инженерная, д. 26,
Препарат производится по лицензии АО «Верофарм» (РФ)
АО «Верофарм», Российская Федерация, 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14.
Инструкция по применению ЦЕРЕПРО (CEREPRO)
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.
| 1 мл | 1 амп. | |
| холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) | 250 мг | 1 г |
Вспомогательные вещества: вода д/и.
Фармакологическое действие
Препарат улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина, участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.
Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным и мутагенным действием.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Абсорбция составляет 88%. Легко проникает через ГЭБ. При приеме внутрь концентрация в головном мозге достигает 45% уровня в плазме крови.
Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%), оставшаяся часть (15%) выводится с мочой и калом.
Показания к применению
Режим дозирования
При острых состояниях препарат вводят в/м или в/в (медленно) в суточной дозе 1 г (1 ампула) на протяжении 10-15 дней, затем переходят на прием препарата внутрь в форме капсул по 800 мг (2 капс.) утром и 400 мг (1 капс.) днем в течение 6 мес.
Побочные действия
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
При возникновении тошноты после применения препарата следует уменьшить дозу.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Церепро не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.