Цинка бацитрацин что это
АЛЬБАК ГРАНУЛЯТ 15% инструкция по применению
Лекарственная форма
Форма выпуска, состав и упаковка
Порошок для перорального применения коричневого цвета, микрогранулированный, сыпучий, не образующий пыли и не растворимый в воде.
| 1 г | |
| бацитрацин цинк | 150 мг |
Расфасован по 25 кг в герметично закрытые многослойные бумажные ламинированные пакеты. Каждая единица фасовки снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Полипептидный антибиотик, продуцируется Bacillus licheniformis. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Clostridium spp. Практически не действует на грамотрицательные микроорганизмы.
Бацитрацин цинка не изменяет чувствительность грамотрицательных кишечных микроорганизмов к другими противомикробным лекарственным средствам.
Оказывает выраженное ростостимулирующее действие на птиц и улучшает использование кормов.
Альбак Гранулят 15% не всасывается из ЖКТ и не накапливается в органах и тканях птиц. Выводится из организма в неизмененном виде с фекалиями.
Препарат хорошо переносится сельскохозяйственной птицей, совместим с известными лекарственными средствами (сульфаниламидами, антибиотиками, кокцидиостатиками), применяемыми в птицеводстве.
Показания к применению препарата АЛЬБАК ГРАНУЛЯТ 15%
Порядок применения
Препарат применяют птице с первых дней жизни и до конца производственного цикла в дозе 0.33-0.66 кг Альбак Гранулята 15% на 1 г корма, что соответствует 50-100 мг бацитрацин цинка на 1 кг корма.
Альбак Гранулят 15% вводят в корма на комбикормовых заводах или в кормоцехах хозяйств. Для обеспечения равномерного распределения суточную дозу препарата смешивают с небольшим количеством корма, а затем при тщательном перемешивании вносят в корм, рассчитанный на потребление птицей в течение суток.
Побочные эффекты
Противопоказания к применению препарата АЛЬБАК ГРАНУЛЯТ 15%
Особые указания и меры личной профилактики
Убой и использование мяса птицы в пищевых целях разрешается на следующий день после окончания применения Альбак Гранулята 15%.
Меры личной профилактики
Все работы с Альбак Гранулятом 15% следует проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной зашиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор). Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.
Условия хранения АЛЬБАК ГРАНУЛЯТ 15%
Список Б. Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре до 25°С.
Срок годности АЛЬБАК ГРАНУЛЯТ 15%
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Пожалуйста, заполните поля и убедитесь в их правильности
Спасибо за Ваш отзыв, он будет опубликован после проверки
АЛЬБАК ГРАНУЛЯТ 15% отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об АЛЬБАК ГРАНУЛЯТ 15%
Регистрационный номер:
Торговое наименование
Международное непатентованное или группировочное наименование
Лекарственная форма
Порошок для наружного применения
Состав на 1 г
Действующие вещества: бацитрацин (в форме бацитрацина цинк* – 0,00416 г) – 250 ME, неомицин (в форме неомицина сульфата* – 0,00746 г) – 5000 ME.
Вспомогательное вещество: крахмал кукурузный – 0,987 г.
* Количественное содержание в граммах зависит от исходной активности действующих веществ.
Содержание действующих веществ в граммах указано из расчета активности:
— 60 МЕ/мг бацитрацина в пересчете на бацитрацина цинк;
— 670 МЕ/мг неомицина в пересчете на неомицина сульфат.
Описание
Мелкодисперсный порошок белого или желтоватого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код ATX:
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Препарат является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для наружного применения.
Препарат содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин, благодаря комбинации которых достигается синергизм действия.
Бацитрацин главным образом ингибирует синтез муреина в клеточной стенке грамположительных бактерий (и некоторых грамотрицательных бактерий).
Бацитрацин активен преимущественно против грамположительных микроорганизмов: Streptococcus hemolyticus. Staphylococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae, и некоторых грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria spp. и Haemophilus influenzae. Бацитрацин также активен против Treponema pallidum, Actinomyces spp. и Fusobacteria spp.
Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.
Эффективность неомицина частично связана с увеличением проницаемости клеточной мембраны вследствие ингибирования синтеза белка. Неомицин активен как против грамположительных, так и грамотрицательных патогенов, таких как Staphylococcus spp., Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Pasteurella, Neisseria meningitidis, Vibrio cholerae, Bordetella pertussis, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli и Mycobacterium tuberculosis. Также активен против Borrelia и Leptospira interrogans (L. icterohaemorrhagiae). Некоторые штаммы стафилококков устойчивы к неомицину.
Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата, за исключением действия против псевдомонад, нокардий, грибов и вирусов.
Тканевая переносимость препарата расценивается как хорошая, инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается.
Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи (с нарушением рекомендованного режима дозирования), следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (смотри разделы «Противопоказания», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами», «Особые указания» и «Побочные эффекты»).
Порошок также обладает подсушивающим, успокаивающим и охлаждающим эффектом.
Фармакокинетика
При надлежащем использовании действует локально в месте нанесения. Тем не менее, в случае абсорбции период полувыведения неомицина или бацитрацина из сыворотки крови составляет приблизительно 2-3 часа.
Бацитрацин практически не абсорбируется слизистыми оболочками и кожей. Однако следует принимать во внимание возможность абсорбции при нанесении препарата на открытые раны.
Только небольшое количество неомицина абсорбируется неповрежденной кожей. Неомицин быстро абсорбируется при повреждении кератинового слоя (язвы, раны, ожоги и т.д.) и воспаленной или поврежденной кожей.
Любое количество препарата, абсорбированное неповрежденной кожей, выводится с мочой.
Показания к применению
Порошок показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину.
Противопоказания
С осторожностью
У пациентов со снижением функции печени и/или почек, ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями.
Применение при беременности в период грудного вскармливания
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца. Следует помнить, что неомицин, как и все антибиотики аминогликозидного ряда, может проникать через плацентарный барьер. При применении системно высоких доз аминогликозидных антибиотиков было описано внутриутробное снижение слуха плода.
Способ применения и дозы
Наружно. Возможно наносить, не касаясь пораженной поверхности руками. Порошок наносят тонким слоем на пораженные участки 2-4 раза в день взрослым и детям; если это целесообразно – под повязку. Площадь нанесения порошка не должна превышать 1% от площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).
Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней.
Пациенты с нарушением функции печени и/или почек.
При применении доз, намного превышающих рекомендуемые, необходимо учитывать возможность развития нефро- и/или ототоксических изменений, из-за повышенного риска возможной абсорбции активных веществ, особенно у пациентов с нарушением функции печени и/или почек. Рекомендуется проводить соответствующие анализы мочи и крови или аудиометрические исследования.
Пациенты пожилого возраста (65 лет и старше).
Коррекция дозы у пожилых пациентов не требуется.
Побочное действие
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до 1/1000 до 1/10000 до
Бацинецин
Лекарственная форма
Порошок для наружного применения
Состав на 1 г
Действующие вещества: бацитрацин (в форме бацитрацина цинк* – 0,00416 г) – 250 МЕ, неомицин (в форме неомицина сульфата* – 0,00746 г) – 5000 МЕ.
Вспомогательное вещество: крахмал кукурузный – 0,987 г.
* Количественное содержание в граммах зависит от исходной активности действующих веществ. Содержание действующих веществ в граммах указано из расчета активности:
— 60 МЕ/мг бацитрацина в пересчете на бацитрацина цинк;
— 670 МЕ/мг неомицина в пересчете на неомицина сульфат.
Описание
Мелкодисперсный порошок белого или желтоватого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика
Препарат является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для наружного применения.
Препарат содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин, благодаря комбинации которых достигается синергизм действия.
Бацитрацин главным образом ингибирует синтез муреина в клеточной стенке грамположительных бактерий (и некоторых грамотрицательных бактерий).
Бацитрацин активен преимущественно против грамположительных микроорганизмов: Streptococcus hemolyticus, Staphylococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae, и некоторых грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria spp. и Haemophilus influenzae. Бацитрацин также активен против Treponema pallidum, Actinomyces spp. и Fusobacteria spp.
Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.
Эффективность неомицина частично связана с увеличением проницаемости клеточной мембраны вследствие ингибирования синтеза белка. Неомицин активен как против грамположительных, так и грамотрицательных патогенов, таких как Staphylococcus spp., Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Pasteurella, Neisseria meningitidis, Vibrio cholerae, Bordetella pertussis, Bacillus anthracis, Corynebacterium Diphtheriae, Streprococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli и Mycobacterium tuberculosis. Также активен против Borrelia и Leptospira interrogans (L. icterohaemorrhagiae). Некоторые штаммы стафилококков устойчивы к неомицину.
Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата, за исключением действия против псевдомонад, нокардий, грибов и вирусов.
Тканевая переносимость препарата расценивается как хорошая, инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается.
Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи (с нарушением рекомендованного режима дозирования), следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (смотри разделы «Противопоказания», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами». «Особые указания» и «Побочные эффекты»).
Порошок также обладает подсушивающим, успокаивающим и охлаждающим эффектом.
Фармакокинетика
При надлежащем использовании действует локально в месте нанесения. Тем не менее, в случае абсорбции период полувыведения неомицина или бацитрацина из сыворотки крови составляет приблизительно 2-3 часа.
Бацитрацин практически не абсорбируется слизистыми оболочками и кожей. Однако следует принимать во внимание возможность абсорбции при нанесении препарата на открытые раны.
Только небольшое количество неомицина абсорбируется неповрежденной кожей. Неомицин быстро абсорбируется при повреждении кератинового слоя (язвы, раны, ожоги и т.д.) и воспаленной или поврежденной кожей.
Любое количество препарата, абсорбированное неповрежденной кожей, выводится с мочой.
Показания к применению
Порошок показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину.
— Бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например, мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, инфицированная экзема, бактериальный пеленочный дерматит, бактериальные осложнения вирусных инфекций, вызванных Herpes simplex и Herpes zosteг, в т.ч. инфицирование везикул при ветряной оспе.
— Профилактика пупочной инфекции у новорожденных.
— Профилактика и лечение инфекции после хирургических (дерматологических) процедур: порошок может применяться для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения, каутеризации, эпизиотомии, лечения трещин на коже, разрыва промежности и мокнущих ран и швов).
Противопоказания
— повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину, антибиотикам, аминогликозидного ряда, к вспомогательным компонентам препарата;
— обширные поражения кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха;
— выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности у пациентов с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможно всасывание активных компонентов препарата;
— инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки;
— применение порошка для лечения инфекций глаз;
— одновременное применение с аминогликозидными антибиотиками системного действия (из-за риска кумулятивной токсичности).
С осторожностью
У пациентов со снижением функции печени и/или почек, ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями.
Применение при беременности в период грудного вскармливания
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца. Следует помнить, что неомицин, как и все антибиотики аминогликозидного ряда, может проникать через плацентарный барьер. При применении системно высоких доз аминогликозидных антибиотиков было описано внутриутробное снижение слуха плода.
Способ применения и дозы
Пациенты с нарушением функции печени и/или почек.
При применении доз, намного превышающих рекомендуемые, необходимо учитывать возможность развития нефро- и/или ототоксических изменений, из-за повышенного риска возможной абсорбции активных веществ, особенно у пациентов с нарушением функции печени и/или почек. Рекомендуется проводить соответствующие анализы мочи и крови или аудиометрические исследования.
Пациенты пожилого возраста (65 лет и старше).
Коррекция дозы у пожилых пациентов не требуется.
Побочное действие
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до 1/1000 до 1/10000 до Тульская Фармфабрика, 2020 Книга жалоб
Банеоцин порошок 10 г
В наличии в 600 аптеках
| Производитель: | САНДОЗ |
| Завод производитель: | Фармацойтише Фабрик Монтавит ГмбХ, Австрия. |
| Форма выпуска: | порошок для наружного применения |
| Количество в упаковке: | 10 г |
| Действующие вещества: | бацитрацин+неомицин |
| Возраст от: | 0 месяцев |
| Дозировка: | 250 МЕ/г+5000 МЕ/г |
| Назначение: | Раны, ожоги |
Описание
Состав и описание
Активное вещество:
1 г порошка содержит: бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) – 250 МЕ; неомицин (в форме неомицина сульфата) – 5000 МЕ.
Вспомогательные вещества:
Порошковая основа стерилизованная (кукурузный крахмал, содержащий не более 2% магния оксида).
Описание:
Когда раны*на теле, Банеоцин®в деле! Универсальное* средство для лечения ран* для всей семьи.
Удобный в использовании порошок Банеоцин® может помочь при получении случайной раны**, где бы вы не находились: дома или на даче, в походе или в парке. Он станет незаменимым помощником как для мамы, так и для любителя экстремальных видов спорта.
Порошок Банеоцин® обладает рядом преимуществ:
— борется с инфекцией в ране**;
— создает антибактериальный защитный слой*;
— подсушивает;
— способствует лечению;
— наносится, не касаясь пораженной поверхности руками (бесконтактно).
Мелкодисперсный порошок цвета от белого до желтоватого.
*Имеются противопоказания, перед применением необходимо проконсультироваться со специалистом;* Рана — ссадина, ожог, порез, при присоединении бактериальной инфекции;
Инструкция по медицинскому применению препарата Банеоцин
Паршина В.Л. Педиатрия, Consilium Medicum (Врачебный Консилиум), 2007;1:4-8;
Безболезненность нанесения. Блатун Л.А. Хирургия. Журнал им Н.И. Пирогова 2011;4:51-9
Форма выпуска:
По 10 г порошка для наружного применения в полиэтиленовых банках с полиэтиленовым дозатором; по 1 банке с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину, антибиотикам аминогликозидного ряда, к вспомогательным компонентам препарата; обширные поражения кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха; выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности у пациентов с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможно всасывание активных компонентов препарата; инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки; применение порошка для лечения инфекций глаз; одновременное применение с аминогликозидными антибиотиками системного действия (из-за риска кумулятивной токсичности).
С осторожностью: у пациентов со снижением функции печени и/или почек, ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями.
Дозировка
Показания к применению
Порошок Банеоцин® показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину.
-Бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например: мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, инфицированная экзема, бактериальный пеленочный дерматит, бактериальные осложнения вирусных инфекций, вызванных Herpes simplex и Herpes zoster, в т.ч. инфицирование везикул при ветряной оспе.
-Профилактика пупочной инфекции у новорожденных.
-Профилактика и лечение инфекции после хирургических (дерматологических) процедур: порошок Банеоцин® может применяться для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения, каутеризации, эпизиотомии, лечения трещин на коже, разрыва промежности и мокнущих ран и швов).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При системном всасывании активных компонентов препарата, одновременное применение цефалоспоринов или антибиотиков аминогликозидного ряда может повышать вероятность нефротоксических реакций.
Одновременное применение с порошком Банеоцин® таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.
Передозировка
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Антибиотик комбинированный
Код АТХ D06AX
Фармакодинамика:
Банеоцин® является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для наружного применения. Банеоцин® содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин, благодаря комбинации которых достигается синергизм действия.
Бацитрацин главным образом ингибирует синтез муреина в клеточной стенке грамположительных бактерий (и некоторых грамотрицательных бактерий).
Бацитрацин активен преимущественно против грамположительных микроорганизмов: Streptococcus hemolyticus, Staphylococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae, и некоторых грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria spp. и Haemophilus influenzae. Бацитрацин также активен против Treponema pallidum, Actinomyces spp. и Fusobacteria spp. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.
Эффективность неомицина частично связана с увеличением проницаемости клеточной мембраны вследствие ингибирования синтеза белка. Неомицин активен как против грамположительных, так и грамотрицательных патогенов, таких как Staphylococcus spp., Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Pasteurella, Neisseria meningitidis, Vibrio cholerae, Bordetella pertussis, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli и Mycobacterium tuberculosis. Также активен против Borrelia и Leptospira interrogans (L. icterohaemorrhagiae). Некоторые штаммы стафилококков устойчивы к неомицину.
Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата, за исключением действия против псевдомонад, нокардий, грибов и вирусов.
Тканевая переносимость препарата Банеоцин® расценивается как хорошая, инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается.
Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи (с нарушением рекомендованного режима дозирования), следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (смотри разделы «Противопоказания», Взаимодействие с другими лекарственными средствами», «Особые указания» и «Побочные эффекты»).
Порошок Банеоцин® также обладает подсушивающим, успокаивающим и охлаждающим эффектом.
Фармакокинетика:
При надлежащем использовании действует локально в месте нанесения. Тем не менее, в случае абсорбции, период полувыведения неомицина или бацитрацина из сыворотки крови составляет приблизительно 2-3 часа.
Бацитрацин практически не абсорбируется слизистыми оболочками и кожей. Однако следует принимать во внимание возможность абсорбции при нанесении препарата на открытые раны.
Только небольшое количество неомицина абсорбируется неповрежденной кожей. Неомицин быстро абсорбируется при повреждении кератинового слоя (язвы, раны, ожоги и т. д.) и воспаленной или поврежденной кожей.
Любое количество препарата, абсорбированное неповрежденной кожей, выводится с мочой.
Альбак Гранулят 15%
Препарат Альбак Гранулят 15% относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы полипептидных антибиотиков, используется для профилактики некротического энтерита у сельскохозяйственной птицы.
Фармакологические свойства
9. Альбак Гранулят 15% относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы полипептидных антибиотиков.
10. Цинк бацитрацин, входящий в состав лекарственного препарата,
продуцируется Bacillus licheniformis, активен главным образом в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Clostridium spp и практически не действует на грамотрицательные микроорганизмы. Цинк банитрацин не изменяет чувствительности грамотрицательных кишечных микроорганизмов к другим противомикробным лекарственным средствам.
Механизм действия препарата заключается в подавлении роста и развития микроорганизмов за счет ингибирования процесса образования клеточных стенок и процесса синтеза клеточного белка. В результате в организме птицы активизируются пищеварительные и обменные процессы.
Цинк бацитрацин не всасывается в желудочно-кишечном тракте и не накапливается в органах и тканях птиц. Выводится из организма птиц, главным образом, в неизменном виде с пометом в течение 2-3 дней.
По степени воздействия на организм Альбак Гранулят 15% относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Порядок применения
11. Альбак Гранулят 15% назначают сельскохозяйственным птицам с целью профилактики некротического энтерита, вызываемого Clostridium perfringens (типы А и С).
12. Запрещается применение лекарственного препарата племенной птице, курам-несушкам, яйца которых предназначены в пищу людям, ремонтному молодняку кур старше 16-иедельного возраста и животным других видов.
13. Препарат вводят в рацион птиц в дозе 0,33-0,66 кг Альбак Гранулята 15% на 1 тонну корма, что соответствует 50-100 мг цинк бацитрацина на 1 кг корма. Альбак Гранулят 15% применяют птице с первых дней жизни и до конца производственного цикла.
Для обеспечения равномерного распределения лекарственного препарата в корме используют ступенчатое смешивание. С этой целью рекомендуемую дозу препарата (0,33-0,66 кг/т) смешивают с 10 кг комбикорма, затем смесь перемешивают с 90 кг комбикорма и при тщательном перемешивании вносят в оставшееся количество (900 кг) комбикорма.
14. При передозировке препарата у птиц может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды и потеря массы.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
16. Препарат нс применяют курам-несушкам и племенной птице.
17. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы Альбак Гранулят 15%, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности препарата. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.
18. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
19. Лекарственные взаимодействия не установлены.
20. Убой птиц на мясо разрешается через 24 часа после последнего применения Альбак Гранулята 15%. Мясо птиц, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Меры личной профилактики
21. При применении препарата необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
22. Все работы с Альбак Гранулята 15%. следует проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор или защитная маска). Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительнос тыо к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Альбак Гранулятом 15%. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения
лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.
Инструкция по применению Альбак Гранулят 15% для профилактики некротического энтерита у сельскохозяйственной птицы «ХЮВЕФАРМА» (Болгария).
Разработчик HUVEPHARMA, Bulgaria.