ацеклагин 200мг сколько дней принимать
Регистрационный номер:
Торговое наименование:
Международное непатентованное или группировочное наименование:
Лекарственная форма:
таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
Состав
В 1 таблетке содержится:
действующее вещество ацеклофенак 200.0 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 159,5 мг, повидон-КЗО 19,5 мг, кроскармеллоза натрия 9,7 мг, натрия стеарилфумарат 15,3 мг; полоксамер 407 4,5 мг. гипромеллоза 40,5 мг, карбомер 941 2,5 мг.
Опадрай белый OY-C-7000 А 12,0 мг: гипромеллоза 5сР (Е464) 54.850%, титана диоксид (Е 171) 22,860%. этилцеллюлоза ЮсР 13,720%), диэтилфталат 8,570 %.
Описание
Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с гравировкой «UT» на одной стороне и «CL CR» на другой стороне.
Фармакотерапевтическая группа:
нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
КодАТХ: М01АВ16
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Ацеклофенак обладает противовоспалительным, обезболивающим, жаропонижающим действием. Угнетает синтез простагландидов и. таким образом, влияет на патогенез воспаления, возникновения боли и лихорадки. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие ацеклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние пациента.
Фармакокинетика
После приема внутрь ацеклофенак быстро всасывается. Максимальная концентрация (Cmax)- в плазме крови достигается через 1.25-3 ч после приема внутрь. Прием пищи замедляет всасывание, но не влияет на его степень.
Ацеклофенак в высокой степени связывается с белками плазмы (>99,7%). Ацеклофенак проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация достигает 60% от уровня его концентрации в плазме крови. Объем распределения составляет 30 л. Метаболизм. Считается, что ацеклофенак метаболизируется изоферментом CYP2C9 с образованием метаболита 4-ОН-ацеклофенака. Диклофенак и 4-ОН-диклофенак входят в число многочисленных метаболитов ацеклофенака.
Средний период полувыведения (Ti/г) при приеме таблеток с модифицированным высвобождением составляет около 5-ти часов. Клиренс составляет 5 л/ч. Приблизительно 2/3 принятой дозы выводится почками, в основном в виде коньюгированных гидроксиметаболитов. Только 1% дозы после приема внутрь выводится в неизменном виде.